INFORMAÇÕES AO PACIENTE CITALOR
Citalor* (atorvastatina cálcica) deve ser conservado em temperatura ambiente, ao abrigo da luz e umidade.
O prazo de validade está indicado na embalagem externa do produto. Não use medicamento com o prazo de validade vencido.
Citalor* (atorvastatina cálcica) pode ser administrado a qualquer hora do dia, com ou sem alimentos.
É muito importante informar ao seu médico caso esteja utilizando outros medicamentos.
Informe ao seu médico o aparecimento de quaisquer reações desagradáveis durante o tratamento com Citalor* (atorvastatina cálcica), tais como: constipação1, flatulência, dispepsia2, dor abdominal, dor de cabeça3, náuseas4, mialgia5, astenia6, diarréia7 e insônia.
Informar imediatamente ao seu médico a ocorrência inesperada de dor, alterações da sensibilidade ou fraqueza muscular, principalmente se acompanhadas de mal-estar ou febre8.
Citalor* (atorvastatina cálcica) deve ser utilizado com precaução, seguindo as determinações do médico, em pacientes que consomem quantidades substanciais de álcool e/ou apresentam história de doença hepática9.
Citalor* (atorvastatina cálcica) é contra-indicado em pacientes que apresentem hipersensibilidade a quaisquer dos componentes de sua fórmula; doença hepática9 ativa ou elevações persistentes inesperadas de determinadas enzimas hepáticas10 (transaminases), excedendo em 3 vezes o limite superior da normalidade.
Também é contra-indicado durante a gravidez11 ou lactação12 e em mulheres em idade fértil que não estejam utilizando medidas contraceptivas eficazes.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
NÃO TOME REMÉDIO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO. PODE SER PERIGOSO PARA SUA SAÚDE13.