INTERAÇÕES CELLCEPT
Aciclovir1: Concentrações plasmáticas maiores de aciclovir1 a MPAG foram observadas quando micofenolato mofetil foi administrado com aciclovir1 em comparação com a administração de cada droga separadamente. Devido ao aumento da concentração plasmática de MPAG na presença de disfunção renal2, como ocorre com o aciclovir1, pode ocorrer uma competição entre as duas drogas pela secreção tubular, e isso pode aumentar suas concentrações. Antiácidos3 e hidróxido de alumínio e magnésio: A absorção de micofenolato mofetil foi diminuída quando da administração com antiácidos3. Colesteramina: Após administração de 1,5 g de micofenolato mofetil em indivíduos saudáveis pré-tratados com colesteramina, 4 g três vezes ao dia durante 4 dias, houve uma redução de 40% na AUC4 de MPA. Ciclosporina A: A farmacocinética da ciclosporina A não é afetada pelo micofenolato mofetil. Ganciclovir :Não foi observada interação farmacocinética entre micofenolato mofetil e ganciclovir intravenoso. Contraceptivos orais: Não se observou interação farmacocinética entre micofenolato mofetil e noretisterona 1 mg/etinilestradiol 35 mg. Este estudo de dose única mostra a falta de interação farmacocinética total, contudo não se pode excluir a possibilidade de interações na farmacocinética dos contraceptivos orais após administração prolongada, onde CELLCEPT poderia afetar adversamente a eficácia do contraceptivo oral. Trimetoprim/sulfametoxazol: Não se observou efeito na biodisponibilidade do MPA. Outras interações: Co-administração de probenecida com micofenolato mofetil em macacos aumenta a AUC4 plasmática de MPAG em 3 vezes. Portanto, outras drogas que sofrem secreção tubular renal2 podem competir com o MPAG e aumentar a concentração plasmática de ambos.