INFORMAÇÕES AO PACIENTE DEPO-MEDROL

Depo-Medrol* (acetato de metilprednisolona) é indicado para uso intramuscular nos seguintes casos: distúrbios endócrinos, reumáticos, doenças do colágeno¹ e dermatológicas, estados alérgicos, doenças oftálmicas, gastrintestinais e respiratórias, distúrbios hematológicos, doenças neoplásicas², estados edematosos, entre outros. Depo-Medrol* também é indicado, em alguns casos, para uso intra-sinovial ou em partes moles; é indicado para algumas condições com uso intralesional³ e uso intra-retal no caso de colite⁴ ulcerativa (vide "Indicações").Depo-Medrol* deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15 e 30°C), protegido da luz. Este produto não é apropriado para doses múltiplas. Após administração da dose desejada, qualquer suspensão remanescente deve ser descartada.
O prazo de validade está indicado na embalagem externa do produto. Não use medicamento com o prazo de validade vencido, pode ser perigoso para sua saúde⁵.
Depo-Medrol* deve ser usado na gravidez⁶ apenas se absolutamente necessário.
Informe ao seu médico a ocorrência de gravidez⁶ na vigência do tratamento ou após o seu término.
Os corticosteróides são excretados no leite humano. Informe ao seu médico se estiver amamentando.
Depo-Medrol* pode ser administrado por via intramuscular, intra-articular ou injetado em partes moles ou no interior de lesões⁷ de pele⁸. Depo-Medrol* pode, também, ser administrado por via intra-retal.
Depo-Medrol* não deve ser administrado por via intravenosa ou intratecal (dentro do espaço subaracnóide, abaixo da meninge que envolve estruturas do sistema nervoso⁹).
Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Depo-Medrol* pode interagir com outras medicações, como ciclosporina, fenobarbital, fenitoína, rifampicina, antibióticos macrolídeos, antifúngicos azólicos, ácido acetilsalicílico e anticoagulantes¹⁰ orais.
É muito importante informar ao seu médico caso esteja usando outros medicamentos antes do início ou durante o tratamento com Depo-Medrol*.

Informe ao seu médico o aparecimento de qualquer reação desagradável durante o tratamento com Depo-Medrol*, tais como ganho de peso, fraqueza ou dor muscular, manchas avermelhadas ou roxas na pele⁸, alterações na coloração ou na espessura da pele⁸ (mais fina e frágil), irregularidades menstruais, convulsões, reações alérgicas, infecções¹¹ e vermelhidão em local de injeção¹². Foram também relatadas as seguintes reações adversas associadas ao uso de corticosteróides: alterações do sódio e potássio sangüíneos, aumento da pressão sangüínea¹³, insuficiência cardíaca¹⁴ em pacientes predispostos, fraturas e alterações ósseas, osteoporose¹⁵, ruptura do tendão de Aquiles¹⁶, úlceras¹⁷ no estômago¹⁸ ou intestino, pancreatite¹⁹, inflamação²⁰ no esôfago²¹, sangramento no estômago¹⁸, perfuração do intestino, alterações de exames laboratoriais que avaliam a função do fígado²², dificuldade na cicatrização de feridas, supressão do crescimento em crianças, alterações endocrinológicas, alterações no metabolismo²³ do açúcar²⁴ no sangue²⁵, aumento da pressão intracraniana (cerebral), alterações psíquicas, alterações na pressão interna dos olhos²⁶, exoftalmia (protrusão dos olhos²⁶), predisposição a infecções¹¹, alteração no resultado de testes alérgicos cutâneos, queda da pressão sangüínea¹³, tontura²⁷ e dor de cabeça²⁸.
Depo-Medrol* é contra-indicado a pacientes que apresentam hipersensibilidade ao acetato de metilprednisolona ou a qualquer componente do produto e a pacientes com infecções¹¹ sistêmicas por fungos. Depo-Medrol* é contra-indicado para administração intravenosa ou intratecal.
Durante a terapêutica²⁹ com corticosteróides, os pacientes não devem ser vacinados contra a varíola. A administração de vacinas de microorganismos vivos ou atenuados é contra-indicada a pacientes recebendo doses imunossupressoras de corticosteróides. Vacinas de microorganismos mortos ou inativadas podem ser administradas a pacientes recebendo doses imunossupressoras de corticosteróides, no entanto, a resposta a tais vacinas pode ser diminuída. Os procedimentos de imunização³⁰ preconizados podem ser realizados em pacientes recebendo doses não imunossupressoras de corticosteróides.
Podem aparecer transtornos psíquicos durante o uso de corticóides, variando desde euforia, insônia, alterações de personalidade e depressão grave, a manifestações claramente psicóticas. Além disso, a instabilidade emocional ou tendências psicóticas já existentes podem ser agravadas pelos corticosteróides.
Deve ser evitada a injeção¹² no músculo deltóide (região da raiz do braço) por causa da alta incidência³¹ de atrofia³² subcutânea³³ (região abaixo da pele⁸).
Os corticóides devem ser usados com cautela em colite⁴ ulcerativa não específica, se houver possibilidade de perfuração iminente, abscesso³⁴ ou outra infecção³⁵ piogênica e também em casos de diverticulite³⁶, anastomose³⁷ intestinal recente, úlcera péptica³⁸ ativa ou latente, insuficiência renal³⁹, hipertensão⁴⁰, osteoporose¹⁵ ou miastenia⁴¹ grave.
Medicamentos imunossupressores podem ativar focos primários de tuberculose⁴². Os médicos que acompanham pacientes sob imunossupressão⁴³, devem estar alertas quanto à possibilidade de surgimento de doença ativa, tomando, assim, todos os cuidados para o diagnóstico⁴⁴ precoce e tratamento.

TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.

NÃO TOME MEDICAMENTO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO. PODE SER PERIGOSO PARA A SUA SAÚDE⁵.