
REAÇÕES ADVERSAS DEPO-MEDROL
As reações adversas seguintes são típicas para todos os corticosteróides sistêmicos1. Sua inclusão nesta lista não indica, necessariamente, que o evento específico tenha sido observado com Depo-Medrol* (acetato de metilprednisolona) em particular.
Distúrbios hidroeletrolíticos: retenção de sódio, insuficiência cardíaca congestiva2 em pacientes susceptíveis, hipertensão3, retenção de líquidos, perda de potássio e alcalose4 hipocalêmica.
Músculoesqueléticas: miopatia5 esteróide, fraqueza muscular, osteoporose6, fraturas patológicas, compressão vertebral por fraturas, necrose7 asséptica, ruptura de tendão8, particularmente do tendão8 calcaneano (de Aquiles).
Gastrintestinais: úlcera péptica9 com possível perfuração e hemorragia10, hemorragia10 gástrica, pancreatite11, esofagite12, perfuração intestinal. Aumento na TGO, TGP e fosfatase alcalina13 (essas alterações são, geralmente, pequenas, não associadas com qualquer síndrome14 clínica e reversíveis com a descontinuação do fármaco15).
Dermatológicas: cicatrização de feridas prejudicada, petéquias16 e equimoses17, pele18 fina e frágil.
Metabólicas: balanço nitrogenado negativo devido ao catabolismo19 protéico.
Neurológicas: aumento da pressão intracraniana, convulsões, pseudotumor cerebral, distúrbios psíquicos.
Endócrinas: irregularidades menstruais, desenvolvimento de estado cushingóide, supressão do eixo pituitária-supra-renal20, diminuição da tolerância a carboidratos, observada como manifestação de diabetes mellitus21 latente ou necessidade de aumento da dose de insulina22 ou de agentes hipoglicemiantes orais23, em pacientes diabéticos e supressão do crescimento em crianças.
Oftálmicas: catarata24 subcapsular posterior, aumento da pressão ocular e exoftalmia.
Sistema imunológico25: mascaramento de infecções26, infecções26 latentes podem se tornar ativas, infecções26 oportunistas, reações de hipersensibilidade, incluindo anafilaxia27 e supressão da reação a testes cutâneos.
As seguintes reações adicionais estão relacionadas com a corticoideterapia por via parenteral: casos raros de cegueira associada à terapia intralesional28 em face29 e cabeça30, reação anafilática31 ou reações alérgicas, hiperpigmentação ou hipopigmentação, atrofia32 cutânea33 e subcutânea34, eritema35 local após administração intra-sinovial, artropatia36 semelhante a Charcot; infecções26 no local da injeção37, após administração com técnica não estéril e abscesso38 estéril.
Reações adversas relatadas com vias de administração não recomendadas:
Intratecal/epidural39: aracnoidite, meningite40, cefaléia41, paraparesia42/paraplegia43, distúrbios do sensório, convulsões, alteração intestinal ou urinária.
Intranasal: reações alérgicas, rinite44.
Oftálmicas: diminuição da acuidade visual45 temporária ou permanente, aumento da pressão intra-ocular; inflamação46 ocular e periocular incluindo reações alérgicas, infecção47, descamação48 no local da injeção37.
Locais variados de injeção37 (couro cabeludo, fauces tonsilares, gânglio49 esfenopalatino): cegueira.