
PRECAUÇÕES CAPTOPRIL GENÉRICO
Gerais
Insuficiência Renal1
HIPERTENSÃO2
Alguns pacientes com disfunção renal3, particularmente aqueles com estenose4 bilateral da artéria renal5, podem apresentar aumentos de uréia6 e da creatinina7 séricas, após a redução da pressão arterial8 com CAPTOPRIL. A redução da posologia de CAPTOPRIL e/ou descontinuação do diurético9 podem ser necessárias. Para alguns destes pacientes pode não ser possível normalizar a pressão arterial8 e manter uma perfusão renal3 adequada.
INSUFICIÊNCIA CARDÍACA10
Cerca de 20% dos pacientes desenvolveram elevações estáveis de uréia6 e creatinina7 séricas superiores a 20% acima dos valores normais ou limítrofes, durante o tratamento a longo prazo com CAPTOPRIL. Menos de 5% dos pacientes, geralmente aqueles com doença renal3 grave pré-existente, necessitaram da suspensão do tratamento, devido ao aumento progressivo da creatinina7.
HIPERCALEMIA11
Elevações no potássio sérico foram observadas em alguns pacientes tratados com inibidores da ECA, incluindo-se o CAPTOPRIL. O risco de desenvolvimento de hipercalemia11, quando em tratamento com inibidores da ECA, existe em pacientes com insuficiência renal1, diabete mellitus e naqueles usando concomitantemente diuréticos12 poupadores de potássio, suplementos de potássio ou substitutos do sal de cozinha contendo potássio ou outras drogas associadas com aumentos de potássio sérico (p. ex. heparina).
Tosse
Relata-se tosse com o uso de inibidores da ECA. Caracteristicamente, esta é uma tosse persistente e não produtiva e desaparece após a descontinuação da terapia.
A tosse induzida por inibidores da ECA deve ser considerada como parte do diagnóstico13 diferencial da tosse.
Cirurgia/Anestesia14
Em pacientes submetidos a cirurgia de grande porte ou durante a anestesia14 com agentes que produzem hipotensão15, CAPTOPRIL irá bloquear a formação da angiotensina II secundária à liberação compensatória da renina. Se a hipotensão15 ocorrer e for considerada como devida a este mecanismo, poderá ser corrigida pela expansão de volume.
Gravidez16
Quando usados na gravidez16 durante o segundo e terceiro trimestres, os inibidores da ECA (por exemplo, CAPTOPRIL) podem causar danos ao desenvolvimento e mesmo morte fetal. Quando a gravidez16 for detectada, CAPTOPRIL deverá ser descontinuado o quanto antes.
CAPTOPRIL deverá ser usado durante a gestação ou em mulheres em idade reprodutiva, somente se o potencial benefício justificar o risco potencial para o feto17.
Lactantes18
As concentrações de CAPTOPRIL no leite materno são aproximadamente 1% daquelas encontradas no sangue19 materno. Devido ao potencial do CAPTOPRIL em causar reações adversas severas nos lactentes20, deve-se tomar uma decisão entre se descontinuar a amamentação21 ou suspender o medicamento, levando-se em conta a importância do tratamento com CAPTOPRIL para a mãe.
Uso pediátrico
A segurança e eficácia do uso do CAPTOPRIL em crianças ainda não foram estabelecidas, no entanto há pequena experiência com o uso de CAPTOPRIL em crianças a partir de 2 meses a 15 anos de idade com hipertensão2 secundária e vários níveis de insuficiência renal1. A dosagem, baseada no peso, foi comparável àquela usada em adultos. CAPTOPRIL deve ser usado em crianças somente se outras condutas para controle da pressão arterial8 não se mostrarem eficazes.