FARMACOCINÉTICA REVECTINA
Após a administração oral da ivermectina, as concentrações plasmáticas são aproximadamente
proporcionais à dose. A concentração plasmática máxima é atingida em aproximadamente
quatro horas após a ingestão. A meia-vida plasmática é de 22 a 28 horas nos adultos, e o
volume aparente de distribuição é de aproximadamente 47 litros. A metabolização é hepática1
e a maior concentração tissular2 é encontrada no fígado3 e no tecido adiposo4. Níveis
extremamente baixos são encontrados no cérebro5, apesar da lipossolubilidade da droga. Isto se
deve ao fato da ivermectina não atravessar a barreira hematoencefálica dos mamíferos em
situações normais.
A ivermectina e/ou os seus metabólitos6 são excretados quase exclusivamente nas fezes em um
período estimado de 12 dias, sendo que menos de 1% da dose administrada é excretada na
urina7 na forma conjugada ou inalterada. Os efeitos da alimentação na disponibilidade
sistêmica da ivermectina não foram estudados.