CONDUTA NA SUPERDOSAGEM REVECTINA
Foi observada letalidade significativa em camundongos e ratos após doses orais únicas de 25 a
50 mg/Kg e de 40 a 50 mg/Kg de ivermectina, respectivamente. Não foi observada letalidade
significativa em cães após doses orais únicas de até 10 mg/Kg. Nessas dosagens, observaramse
os seguintes sinais1 relacionados ao tratamento: ataxia2, bradipnéia, tremores, ptose3, redução
de atividade, vômitos4 e midríase5.
Na intoxicação acidental ou na exposição significativa a quantidades desconhecidas de
formulações veterinárias de ivermectina em humanos, seja por ingestão, inalação, injeção6 ou
exposição de áreas do corpo, os seguintes efeitos adversos foram relatados com maior
freqüência: erupção7 cutânea8, edema9, dor de cabeça10, tontura11, astenia12, náusea13, vômito14 e diarréia15.
Entre outros efeitos adversos relatados estão convulsões, ataxia2, dispnéia16, dor abdominal,
parestesia17 e urticária18.
Em casos de intoxicação acidental, a terapia de apoio, quando indicada, deve incluir a
administração parenteral de fluidos e eletrólitos19, assistência respiratória (oxigênio e ventilação20
mecânica quando necessário) e agentes hipertensores nos casos de hipotensão21 clinicamente
significativa. Pode ser indicada a indução de vômitos4 e/ou lavagem gástrica22 o mais rápido
possível, seguida de laxantes23 e outras medidas anti-envenenamento rotineiras, quando
necessário, para evitar a absorção do produto ingerido.
- PACIENTES IDOSOS
As recomendações para pacientes24 idosos são semelhantes às destinadas aos pacientes adultos.
ATENÇÃO: "ESTE PRODUTO É UM NOVO MEDICAMENTO E EMBORA AS
PESQUISAS REALIZADAS TENHAM INDICADO EFICÁCIA E SEGURANÇA
QUANDO CORRETAMENTE INDICADO, PODEM OCORRER REAÇÕES ADVERSAS
IMPREVISÍVEIS AINDA NÃO DESCRITAS OU CONHECIDAS. EM CASO DE
SUSPEITA DE REAÇÃO ADVERSA O MÉDICO RESPONSÁVEL DEVE SER
NOTIFICADO".
Reg. MS-1.0082.0141
Farm. Resp.: Dr. José de Andrade - CRF-SP nº 6369
"VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA".
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