O haloperidol é um neuroléptico¹ incisivo, pertencente ao grupo das butirofenonas, sendo particularmente eficaz contra os sintomas² produtivos das psicoses, notadamente os delírios e as alucinações³. Também exerce ação sedativa em condições de excitação psicomotora⁴.O decanoato de haloperidol é um neuroléptico¹ de ação prolongada sendo portanto, o éster do Haloperidol com o ácido decanóico. Uma vez que o éster é gradativamente liberado do tecido⁵ muscular e por meio de hidrólise enzimática, o Haloperidol penetra na circulação⁶ sangüínea. A liberação se faz de forma progressiva, obtendo-se curvas plasmáticas uniformes sem a ocorrência de picos irregulares. O decanoato de haloperidol age como pró-fármaco⁷, liberando lentamente o haloperidol.
A ligação às proteínas⁸ plasmáticas é muito alta, cerca de 92%.
O pico da concentração plasmática ocorre de 3 a 9 dias, embora possa ser variável. Em alguns pacientes pode ocorrer também no primeiro dia, principalmente em idosos.
O decanoato de haloperidol tem meia-vida prolongada, aproximadamente 3 semanas (eliminação).
A administração de uma dose adequada produz efeito terapêutico estável, que permanece durante 4 semanas. A biotransformação é hepática⁹ e extensiva.
Em alguns casos, com o tratamento com o decanoato de haloperidol, pode-se reduzir ou mesmo suspender os medicamentos antiparkinsonianos que são associados ao tratamento com neurolépticos¹⁰. Em pacientes deprimidos foi observado um efeito ressocializante.