Este medicamento deve ser tomado exclusivamente sob supervisão de seu médico. Sua prescrição é parte de um tratamento para a dependência de alcoolismo ou de drogas. Mantenha um cartão de identificação de paciente sob tratamento com este produto para possíveis emergências.A Naltrexona é um antagonista¹ opióide puro. Não leva à dependência física ou psíquica. Não se tem conhecimento da ocorrência de tolerância ao efeito antagonista¹ opióide.
O produto deve ser conservado à temperatura ambiente, entre 15 e 30oC, protegido da luz e da umidade.
O prazo de validade é de 36 meses a partir da data de fabricação, impressa na embalagem. Não utilize medicamento vencido.
Tanto a administração como a suspensão do tratamento somente deverão ser feitas sob orientação de seu médico.
Informe seu médico sobre a ocorrência de gravidez² na vigência do tratamento ou após o seu término. Informar ao médico se está amamentando. A Naltrexona somente deve ser administrada durante a gravidez² ou amamentação³ quando os benefícios justificarem o risco.
Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interromper o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Informe seu médico sobre o aparecimento de reações desagradáveis.
O produto é bem tolerado nas doses recomendadas, mas pode causar danos hepáticos quando tomado em excesso ou por pacientes que tenham doenças hepáticas⁴ provocadas por outras causas. Se sentir dor abdominal por alguns dias, movimentos intestinais, urina⁵ escura ou amarelecimento dos olhos⁶, deve interromper o tratamento imediatamente e informar o seu médico o mais rapidamente possível.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
Informe seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início ou durante o tratamento. A Naltrexona é contra-indicada em pacientes que estejam em tratamento com analgésicos⁷ opióides.
NÃO TOME REMÉDIO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO, PODE SER PERIGOSO PARA A SAÚDE⁸.