Eventos adversos que determinaram a interrupção do tratamentoAs taxas de interrupção em estudos clínicos controlados de Eranz^®  (Cloridrato de Donepezila) devido a eventos adversos nos grupos de tratamento com 5 mg/dia foram comparáveis com àquelas dos grupos de tratamento com placebo¹ em aproximadamente 5%. A taxa de interrupção em pacientes que receberam titulação de dose durante 7 dias de 5 mg/dia a 10 mg/dia foi superior a 13%. Os eventos adversos mais comuns que determinaram a interrupção do tratamento (tabela 1) foram definidos como aqueles que ocorreram em pelo menos 2% dos pacientes e com incidência² 2 vezes maior do que aquela observada nos pacientes que receberam placebo¹