
REAÇÕES ADVERSAS A MEDICAMENTOS DESALEX
Em estudos clínicos em uma população pediátrica, DESALEX Xarope foi administrado a 115 crianças com idades de 2 a 11 anos. A incidência1 global de eventos adversos foi semelhante para os grupos DESALEX e placebo2.
Em estudos clínicos com indicações incluindo rinite3 alérgica e urticária4 idiopática5 crônica, na dose recomendada de 5 mg diários, 3% a mais dos pacientes tratados com DESALEX Comprimidos relataram reações adversas em relação aos pacientes tratados com placebo2. Os efeitos adversos mais freqüentes superiores aos do placebo2 foram fadiga6 (1,2%), boca7 seca (0,8%) e cefaléia8 (0,6%).
Casos raros de reações de hipersensibilidade, incluindo anafilaxia9 e erupções cutâneas10, têm sido relatados durante a comercialização da desloratadina.
Atenção: este é um medicamento novo e, embora as pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis para comercialização, efeitos indesejáveis e não conhecidos podem ocorrer.