INFORMAÇÕES AO PACIENTE CLORIDRATO DE RANITIDINA NOVARTIS

Ação esperada do medicamento: Cloridrato de Ranitidina promove a redução da produção de ácido no estômago¹, favorecendo, desse modo, a cicatrização da gastrite² e/ou das úlceras³ do estômago¹ e do duodeno⁴, prevenindo também suas complicações. Cloridrato de Ranitidina também tem sido indicado no tratamento de doenças relacionadas à hipersecreção ou hipersensibilidade à secreção gástrica, tais como a esofagite de refluxo⁵ (associada ou não a hérnia⁶ de hiato).Cuidados de armazenamento: Conservar este medicamento em sua embalagem original. Conservar em temperatura ambiente (entre 15 °C e 30 °C). Proteger da luz. Conservar em lugar seco.
Prazo de validade: Desde que sejam observados os cuidados de armazenamento, Cloridrato de Ranitidina apresenta prazo de validade de 24 meses, a partir da data de fabricação. O número de lote, a data de fabricação e a validade estão impressos no cartucho. Não utilize o produto após o vencimento do prazo de validade.
Gravidez⁷ e lactação⁸: Informar ao médico sobre a ocorrência de gravidez⁷ na vigência do tratamento ou após seu término. Se ocorrer gravidez⁷ durante o uso deste medicamento, suspenda o tratamento e avise prontamente o médico. O Cloridrato de Ranitidina é secretado no leite materno e deve ser utilizado com precaução em mulheres que estejam amamentando. Informe ao seu médico se estiver amamentando.
Cuidados de administração: Cloridrato de Ranitidina, na forma de comprimidos revestidos, deve ser administrado por via oral. Antes da utilização, verificar se há antecedentes alérgicos, especialmente aos componentes da formulação e comunicar ao médico. O Cloridrato de Ranitidina só deve ser administrado sob prescrição médica. Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Interrupção do tratamento: Não interromper o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Qualquer modificação da dose somente deverá ser feita sob orientação médica.
Reações adversas: Informe ao seu médico sobre o aparecimento de reações desagradáveis. Podem ocorrer reações como urticária⁹ ou reações alérgicas em geral, inchaço¹⁰ ao redor dos olhos¹¹, espasmo¹² brônquico (dificuldades para respirar), dor de cabeça¹³, tontura¹⁴, icterícia¹⁵, confusão mental, hepatite¹⁶, queda de cabelo¹⁷, dor articular, depressão ou dor na região das mamas¹⁸ (em homens).
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
Ingestão concomitante com outras substâncias: Nenhum outro medicamento deve ser tomado sem o consentimento de seu médico. A ingestão do Cloridrato de Ranitidina antes ou após a alimentação não prejudica a sua absorção.
Contra-indicações e precauções:
Informe ao seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início ou durante o tratamento.
Cloridrato de Ranitidina é contra-indicado em pacientes com conhecida hipersensibilidade a qualquer componente da formulação (ver Precauções e Advertências).
Efeitos sobre a habilidade de dirigir veículos e / ou operar máquinas: Pacientes particularmente sensíveis, nos quais os medicamentos podem induzir reações com maior freqüência, devem tomar cuidado ao conduzir veículos, operar máquinas ou desenvolver qualquer outra atividade que requeira concentração.
NÃO TOME REMÉDIO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO. PODE SER PERIGOSO PARA SUA SAÚDE¹⁹.