PRECAUÇÕES E ADVERTÊNCIAS CLORIDRATO DE RANITIDINA NOVARTIS

Uma vez que o Cloridrato de Ranitidina é excretado principalmente por via renal¹, a dose deve ser ajustada em pacientes com disfunção renal¹ grave, pois os níveis plasmáticos de ranitidina aumentam nestes casos (vide Informação Técnica, Posologia e Modo de Usar).Deve-se ter cautela em pacientes com comprometimento hepático, pois o Cloridrato de Ranitidina é metabolizado pelo fígado².
O tratamento com antagonistas H2 pode mascarar sintomas³ associados ao carcinoma⁴ de estômago⁵ e, por essa razão, retardar o diagnóstico⁶ da doença. Conseqüentemente, quando houver suspeita de úlcera gástrica⁷ com a presença de dispepsia⁸, em casos de pacientes de meia-idade ou idosos com sintomas³ dispépticos recentes ou com alteração recente do padrão, a possibilidade de malignidade deve ser excluída antes do início da terapia com o Cloridrato de Ranitidina.
É recomendada a supervisão regular dos pacientes que estejam utilizando drogas antiinflamatórias não-esteroidais associadas ao Cloridrato de Ranitidina, principalmente em pacientes idosos e/ou com histórico de úlcera péptica⁹.
Relatos de casos raros sugerem que o Cloridrato de Ranitidina pode precipitar ataques agudos de porfiria¹⁰; desse modo, deve-se evitar seu uso em pacientes com história de porfiria¹⁰ aguda.
Gravidez¹¹ e lactação¹²:
O Cloridrato de Ranitidina atravessa a barreira placentária e é secretado no leite materno. Como qualquer outra droga, o Cloridrato de Ranitidina deve ser utilizado durante a gravidez¹¹ e a lactação¹² somente em casos estritamente necessários e sob orientação médica.