
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS CLORIDRATO DE DOXORRUBICINA
CLORIDRATO DE DOXORRUBICINA NÃO DEVE SER MISTURADO COM HEPARINA, POIS PODE FORMAR UM PRECIPITADO.
PODE SER USADA EM COMBINAÇÃO COM OUTROS AGENTES QUIMIOTERÁPICOS ANTITUMORAIS, MAS ESSES MEDICAMENTOS NÃO DEVEM SER MISTURADOS NA MESMA SERINGA1. EM ASSOCIAÇÃO COM CICLOFOSFAMIDA, PODE AUMENTAR OS EFEITOS CARDIOTÓXICOS.
ALOPURINOL, COLCHICINA PROBENECIDA OU SULFINPIRAZONA: O CLORIDRATO DE DOXORRUBICINA PODE ELEVAR A CONCENTRAÇÃO DE ÁCIDO ÚRICO NO SANGUE2; PODE SER NECESSÁRIO AJUSTAR A DOSAGEM DOS ANTIGOTOSOS, PARA CONTROLAR A HIPERURICEMIA E A GOTA3 . O ALOPURINOL DEVE SER PREFERIDO PARA PREVENIR OU REVERTER A HIPERURICEMIA INDUZIDA PELA DOXORRUBICINA, POR CAUSA DO RISCO DE NEFROPATIA4 POR ÁCIDO ÚRICO COM ANTIGOTOSOS URICOSÚRICOS. MEDICAMENTOS QUE PRODUZEM DISCRASIA SANGÜÍNEA: OS EFEITOS LEUCOPÊNICOS E/OU TROMBOCITOPÊNICOS DO CLORIDRATO DE DOXORRUBICINA PODEM SER AUMENTADOS COM TERAPIA CONCOMITANTE OU RECENTE SE ESSES MEDICAMENTOS CAUSAREM OS MESMOS EFEITOS. O AJUSTE DA DOSAGEM DE CLORIDRATO DE DOXORRUBICINA, SE NECESSÁRIO, DEVERÁ SE BASEAR NAS CONTAGENS SANGÜÍNEAS. OUTROS DEPRESSORES DA MEDULA ÓSSEA5 OU RADIOTERAPIA6: PODE OCORRER DEPRESSÃO DA MEDULA ÓSSEA5 ADITIVA, INCLUINDO DERMATITE7 GRAVE E/OU MUCOSITE8; A REDUÇÃO DA DOSAGEM PODE SER NECESSÁRIA QUANDO DOIS OU MAIS DEPRESSORES DA MEDULA ÓSSEA5, INCLUINDO RADIAÇÃO, SÃO USADOS CONCOMITANTEMENTE OU CONSECUTIVAMENTE. CICLOFOSFAMIDA, DACTINOMICINA, MITOMICINA OU RADIOTERAPIA6 DA ÁREA MEDIASTINAL: O USO CONCOMITANTE PODE RESULTAR EM AUMENTO DA CARDIOTOXICIDADE – RECOMENDA -SE QUE A DOSE TOTAL DE DOXORRUBICINA NÃO EXCEDA 400 MG/M2 DE SUPERFÍCIE CORPORAL. O USO CONCOMITANTE DE CICLOFOSFAMIDA COM CLORIDRATO DE DOXORRUBICINA PODE POTENCIALIZAR O APARECIMENTO DE CISTITE9 HEMORRÁGICA10 INDUZIDA PELA CICLOFOSFAMIDA. DAUNORRUBICINA: O USO DE DOXORRUBICINA EM PACIENTES QUE RECEBERAM DAUNORRUBICINA PREVIAMENTE AUMENTA O RISCO DE CARDIOTOXICIDADE E É NECESSÁRIO AJUSTE DE DOSAGEM. O CLORIDRATO DE DOXORRUBICINA NÃO DEVE SER USADA EM PACIENTES QUE RECEBERAM PREVIAMENTE DOSES COMPLETAS CUMULATIVAS DE DAUNORRUBICINA OU CLORIDRATO DE DOXORRUBICINA. MEDICAMENTOS HEPATOTÓXICOS: O USO CONCOMITANTE PODE AUMENTAR O RISCO DE TOXICIDADE11; POR EXEMPLO, DOSES ELEVADAS DE METOTREXATO PODEM PREJUDICAR A FUNÇÃO HEPÁTICA12 E AUMENTAR A TOXICIDADE11 DA DOXORRUBICINA ADMINISTRADA SUBSEQÜENTEMENTE. ESTREPTOZOCINA: QUANDO USADA CONCOMITANTEMENTE, PODE PROLONGAR A MEIA-VIDA DO CLORIDRATO DE DOXORRUBICINA; RECOMENDA-SE A REDUÇÃO DA DOSA GEM DE CLORIDRATO DE DOXORRUBICINA. VACINA13, VÍRUS14 MORTOS: DEVIDO AO FATO DA TERAPIA COM CLORIDRATO DE DOXORRUBICINA PODER SUPRIMIR OS MECANISMOS NORMAIS DE DEFESA, A RESPOSTA DE ANTICORPOS15 DO PACIENTE À VACINA13 PODE SER DIMINUÍDA.
O INTERVALO ENTRE A DESCONTINUAÇÃO DAS MEDICAÇÕES QUE CAUSAM IMUNOSSUPRESSÃO16 E A RESTAURAÇÃO DA CAPACIDADE DO PACIENTE EM RESPONDER À VACINA13 DEPENDE DA INTENSIDADE E TIPO DE MEDICAÇÃO CAUSADORA DE IMUNOSSUPRESSÃO16 USADA, A DOENÇA SUBJACENTE E OUTROS FATORES; ESTIMATIVAS VARIAM DE TRÊS MESES A UM ANO. VACINAS, VÍRUS14 VIVOS: DEVIDO AO FATO DA TERAPIA COM CLORIDRATO DE DOXORRUBICINA PODER SUPRIMIR OS MECANISMOS NORMAIS DE DEFESA, O USO CONCOMITANTE COM UMA VACINA13 DE VÍRUS14 VIVOS PODE POTENCIALIZAR A REPLICAÇÃO DOS VÍRUS14 DA VACINA13, PODE AUMENTAR OS EFEITOS COLATERAIS17 E EFEITOS ADVERSOS DO VÍRUS14 DA VACINA13 E/OU DIMINUIR A RESPOSTA DOS ANTICORPOS15 DO PACIENTE. A IMUNIZAÇÃO18 DESSES PACIENTES DEVE SER EMPREENDIDA SOMENTE COM EXTREMA PRECAUÇÃO APÓS CUIDADOSA REVISÃO DO QUADRO HEMATOLÓGICO E APENAS COM O CONHECIMENTO DO MÉDICO QUE ESTÁ ADMINISTRANDO A TERAPIA COM CLORIDRATO DE DOXORRUBICINA. PACIENTES COM LEUCEMIA19 EM REMISSÃO NÃO DEVEM RECEBER VACINAS DE VÍRUS14 VIVOS ATÉ TRÊS MESES APÓS SUA ÚLTIMA QUIMIOTERAPIA20.
ALÉM DISSO, A IMUNIZAÇÃO18 COM VACINA13 DE POLIOVÍRUS DEVE SER POSTERGADA EM PESSOAS COM CONTATO ÍNTIMO COM O PACIENTE, ESPECIALMENTE MEMBROS DA FAMÍLIA. INCOMPATIBILIDADES: O CLORIDRATO DE DOXORRUBICINA NÃO PODE SER ADMINISTRADO JUNTAMENTE COM HEPARINA, AMINOFILINA, CEFALOTINA, DEXAMETASONA, FLUORURACILA E HIDROCORTISONA, UMA VEZ QUE PODERÃO SE FORMAR PRECIPITADOS. O CLORIDRATO DE DOXORRUBICINA NÃO REAGE DE IMEDIATO COM ALUMÍNIO, MAS A REAÇÃO É LENTA, NÃO RESULTANDO EM SUBSTANCIAL PERDA DA POTÊNCIA. PORTANTO, SERINGAS CONTENDO SOLUÇÕES DE CLORIDRATO DE DOXORRUBICINA NÃO DEVEM SER ACOPLADAS A AGULHAS COM CENTROS DE ALUMÍNIO PARA ARMAZENAMENTO, PORÉM ESSAS AGULHAS PODEM SER UTILIZADAS SEM PERIGO PARA A INJEÇÃO21 DE CLORIDRATO DE DOXORRUBICINA.