
PRECAUÇÕES E ADVERTÊNCIAS TORAGESIC
Os médicos devem estar cientes de que o alívio da dor para alguns pacientes pode não ocorrer em até 30 minutos após a administração IM ou IV.
Uso em idosos: Pacientes com idade acima de 65 anos, comparados aos pacientes jovens, podem apresentar um grande risco de apresentar eventos adversos. Os riscos relacionados à idade são comuns para todos os AINEs.
Comparado a adultos jovens, o idoso apresenta uma meia-vida do trometamol cetorolaco aumentada no plasma1 e uma redução do clearance.
A dose diária total de Toragesic® IM/IV não deve exceder 60 mg.
Efeitos gastrintestinais: Toragesic® pode causar irritação gastrintestinal, úlceras2 ou sangramentos em pacientes com ou sem história de sintomas3 prévios, como todo AINE. Pacientes idosos e debilitados são mais propensos a desenvolver estas reações. A incidência4 aumenta com a dose e a duração do tratamento.
Em um estudo de vigilância não-randomizado5 em hospital, pós-marketing, foi relatado o aumento do risco de sangramento gastrintestinal clinicamente sério, em pacientes com menos de 65 anos de idade e que receberam uma dose média maior que 90 mg de trometamol cetorolaco Intramuscular, comparado com aqueles pacientes que receberam opiáceos via parenteral.
Efeitos respiratórios: broncoespasmo6 pode ser precipitado em pacientes com história de asma7.
Efeitos renais: drogas que inibam a biossíntese de prostaglandinas8 (incluindo AINEs) apresentaram relatos de nefrotoxicidade9 incluindo nefrite10 glomerular, nefrite10 intersticial11, necrose12 papilar renal13, síndrome nefrótica14 e parada renal13 aguda. Deve-se ter cuidado em pacientes com falência renal13 ou hepática15, uma vez que a utilização dos AINEs pode resultar em uma deterioração da função renal13. Após uma dose de trometamol cetorolaco foram relatadas elevações da ureia16 sérica, creatinina17 e potássio, como com outras drogas que inibem a síntese das prostaglandinas8.
Pacientes com insuficiência renal18: como o trometamol cetorolaco e seus metabólitos19 são excretados primariamente pelos rins20, pacientes com insuficiência renal18 moderada a grave (creatinina17 sérica maior que 160 micromol/l) não devem receber Toragesic®. Pacientes com menor dano renal13 devem receber uma dose reduzida de trometamol cetorolaco (não exceder 60 mg/dia Intramuscular ou Intravenosa) e seu status renal13 deve ser monitorado de perto.
Em pacientes sob condições que levam a uma redução do volume sanguíneo e/ou do fluxo de sangue21 renal13, cuidados devem ser observados quanto às prostaglandinas8 renais, que apresentam um papel de suporte na manutenção da perfusão renal13. Nestes pacientes, a administração dos AINEs pode causar uma redução, que é dose-dependente, na formação das prostaglandinas8 renais e pode precipitar lesão22 renal13. Pacientes com grande risco desta reação são aqueles que apresentam diminuição da volemia23 devido à perda de sangue21 ou desidratação24 severa, pacientes com insuficiência renal18, insuficiência cardíaca25, idosos e aqueles tem uso de diuréticos26.
A descontinuação da terapia com AINEs é tipicamente seguida pelo restabelecimento do estado clínico pré-tratamento.
A inadequada troca de sangue21/fluido durante a cirurgia, conduzindo à hipovolemia27, pode levar a uma insuficiência renal18 exacerbada quando Toragesic® é administrado. Portanto, a perda de volume deve ser corrigida e a ureia16 e a creatinina17 séricas devem ser monitoradas rigorosamente. Em pacientes em diálise28 renal13, o clearance do trometamol cetorolaco foi reduzido a aproximadamente metade da taxa normal, e o aumento da meia-vida terminal foi de aproximadamente 3 vezes.
Retenção de fluido e edema29: retenção de fluido e edema29 foram relatados com o uso de Toragesic®, e portanto, deve ser utilizado com cuidado em pacientes com descompensação cardíaca, hipertensão30 ou condições similares.
Uso em pacientes com insuficiência hepática31: pacientes com função hepática15 prejudicada por cirrose32 não devem apresentar mudanças clínicas importantes no clearance do trometamol cetorolaco ou na meia-vida terminal.
Elevações limítrofes de um ou mais testes da função hepática15 podem ocorrer.
Estas anormalidades podem ser passageiras, manterem-se inalteradas ou podem evoluir com a terapia continuada. Nos estudos clínicos controlados, ocorreram elevações significativas (mais que três vezes a normal) da transaminase piruvato33 glutamato sérica ou da transaminase oxaloacetato glutamato sérica em menos de 1 % dos pacientes. Toragesic® deve ser descontinuado se ocorrerem sinais34 e sintomas3 clínicos ou manifestações sistêmicas consistentes com o desenvolvimento de doença hepática15.
Efeitos hematológicos: pacientes com distúrbios da coagulação35 sanguínea não devem receber Toragesic®. Pacientes sob terapia com anticoagulantes36 podem apresentar um aumento do risco de sangramento se Toragesic® for administrado simultaneamente. O uso concomitante de trometamol cetorolaco e uma dose baixa profilática de heparina (2500 – 5000 unidades a cada 12 horas) não foi estudado extensivamente e pode também estar associado com o aumento do risco de sangramento. Pacientes sob uso de anticoagulantes36, ou que recebem baixa dose de heparina, não devem receber trometamol cetorolaco. Pacientes que estão recebendo outra terapia com drogas que interferem com a homeostase devem ser cuidadosamente observados se Toragesic® for administrado. Em estudos clínicos controlados, a incidência4 clínica significativa de sangramento pós-operatório foi menor que 1%.
Trometamol cetorolaco inibe a agregação plaquetária e prolonga o tempo de sangramento. Em pacientes com função normal de sangramento, os tempos foram aumentados, mas não estavam fora da taxa normal de 2 a 11 minutos. Ao contrário dos efeitos prolongados do ácido acetilsalicílico, após a descontinuação do trometamol cetorolaco, o retorno da função plaquetária ao normal ocorre dentro de 24 a 48 horas.
Em uma experiência pós-comercialização, a hemorragia37 local no pós-operatório foi relatada em associação com o uso Intramuscular ou Intravenosa imediato do Toragesic® durante a cirurgia. Portanto, o trometamol cetorolaco não deve ser usado como profilaxia analgésica antes ou durante o ato cirúrgico e no pós-operatório em pacientes que apresentem alto risco de hemorragia37 ou homeostase incompleta. Deve-se ter cuidados quando a homeostase for crítica.
Hematoma38, epistaxe39 e outros sinais34 de hemorragia37 relatados com o uso de Toragesic®.
Os médicos devem estar cientes da similaridade farmacológica do trometamol cetorolaco com outras drogas antiinflamatórias não-esteroidais que inibem a cicloxigenase e aumentam o risco de sangramento, particularmente nos idosos.
O risco de sangramento gastrintestinal sério é dose-dependente. Isto é particularmente verdadeiro em pacientes idosos que receberam uma dose média diária máxima de 60mg/dia de Toragesic®.
Toragesic® não é um agente anestésico e não possui efeito sedativo ou propriedades ansiolíticas; portanto, não é recomendado como medicação pré-operatória como apoio de anestesia40 quando estes efeitos forem necessários.
Gravidez41 e lactação42:
Não houve evidência de teratogenicidade em ratos ou coelhos estudados, com doses tóxicas maternas de trometamol cetorolaco. Foram verificados, em ratos, um prolongamento do período de gestação e/ou um atraso nos partos.
Tem-se demonstrado que o trometamol e seus metabólitos19 passam para o feto43 e para o leite de animais. Trometamol cetorolaco tem sido detectado no leite humano em baixos níveis. A segurança na gravidez41 humana não foi estabelecida. Anormalidades congênitas44 foram relatadas quando associadas com a administração de AINEs no homem, porém, são baixos em frequência e não seguem qualquer padrão discernível. Trometamol cetorolaco é, portanto, contraindicado durante a gravidez41, trabalho de parto ou em mães que estejam amamentando.
Efeitos na habilidade de dirigir e operar máquinas: Alguns pacientes podem apresentar vertigem45, sonolência, distúrbios visuais, dores de cabeça46, insônia ou depressão com o uso de Toragesic®. Se pacientes apresentarem estes sintomas3 ou efeitos indesejáveis similares, não devem dirigir veículos ou operar máquinas.
Incompatibilidades
Toragesic® não deve ser misturado em um pequeno volume (por exemplo, seringa47) com sulfato de morfina, hidrocloreto de petidina, hidrocloreto de prometazina ou hidrocloreto de hidroxizina, pois poderá ocorrer precipitação do trometamol cetorolaco.