Absorção Injetável : A clomipramina é completamente absorvida após injeção intramuscular. Após administração intravenosa ou intramuscular diária e repetida de doses entre 50 e 150 mg de ANAFRANIL, atingem-se as concentrações plasmáticas de...
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A absorção do dissulfiram é rápida, e se faz de 70% a 90% através do trato gastrintestinal. Acumula-se no tecido adiposo (com alta concentração no fígado, rins e músculos). É excretado pela urina, sendo 80% lentamente eliminados durante vários dias...
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A hidralazina é rápida e completamente absorvida após sua administração por via oral. No plasma apenas pequenas quantidades do fármaco livre podem ser detectadas. A maior parte do fármaco circulante está sob a forma conjugada, principalmente como hidrazona do ácido pirúvico....
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Características gerais - O pamidronato dissódico apresenta forte afinidade por tecidos calcificados, não tendo sido observada a eliminação total do pamidronato do organismo durante o período em que foram realizados os estudos experimentais. Os tecidos calcificados são, portanto, considerados...
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A biodisponibilidade de vitamina A após administração oral ou intramuscular do Arovit® é da ordem de 50 - 70%. A concentração plasmática máxima (cerca de 6000 mcg de palmitato de vitamina A por litro) é alcançada em 5-10 horas. Após...
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A absorção de ASMAX (Cetotifeno) por via oral é praticamente completa. Uma vez absorvido, atinge concentrações plasmáticas entre 2-4 horas no máximo. Cerca de 50% da dose administrada fica biodisponível com uma ligação protéica de cerca de 75%. A...
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Após administração oral, a moclobemida é completamente absorvida, passando para circulação portal a partir do trato gastrintestinal. Sua primeira passagem hepática reduz a fração do princípio ativo disponível a nível sistêmico (biodisponibilidade F). Esta...
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O aciclovir é apenas parcialmente absorvido no intestino. As concentrações médias plasmáticas máximas em estado contínuo, após doses de 200mg administradas a cada quatro horas, foram de 0,68 microgramas/ml, e os níveis plasmáticos de depressão equivalentes foram de...
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Ainda que AZIMIX (Azitromicina) seja absorvido no pH do estômago, apresenta maior absorção em pH maior ou igual a 7,4, isto é, no intestino delgado. Sua biodisponibilidade é de 37%. A taxa de ligação proteica é variável de acordo com a concentração...
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Após a administração oral em humanos, a azitromicina é amplamente distribuída pelo corpo; a sua biodisponibilidade é de aproximadamente 37%. O tempo necessário para alcançar os picos de concentração plasmática é de 2-3 horas. A meia-vida plasmática...
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Após a administração, as concentrações plasmáticas aumentam progressivamente até a 6a hora, evoluindo para a forma de platô entre a 6a e a 12a hora. As variações intra-individuais são fracas. A absorção da gliclazida é completa. A tomada conjunta...
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As propriedades farmacocinéticas da trimetoprima (TM) e do sulfametoxazol (SMZ) são muito semelhantes.
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As propriedades farmacocinéticas da trimetoprima (TM) e do sulfametoxazol (SMZ) são muito semelhantes. Absorção: Após administração oral, TM e SMZ são rápida e quase completamente absorvidas na porção superior do trato gastrintestinal. Após dose única de...
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Após ter sido absorvida, principalmente na porção superior do duodeno, a vitamina B1 é transformada em pirofosfato de tiamina (ou cocarboxilase), que é a sua forma ativa. A vitamina B1 é indispensável para a descarboxilação oxidativa do ácido pirúvico e do...
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Após injeção intramuscular de BIOMETROX (Metotrexato Sódico), ocorrem picos de concentração sérica entre 30 e 120 minutos, sendo que 76% a 100% de biodisponibilidade. O volume de distribuição no equilíbrio é aproximadamente 0,4 a 0,9 l/kg. Cerca de 50% da...
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Doses de 135 e 175 mg/m2 administradas em infusões de 3e 24 horas em pacientes com carcinoma de ovário, em fase III de estudo, determinaram que após sua administração IV, o fármaco apresenta um declínio bifásico em suas concentrações plasmáticas. Inicialmente, o...
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Em comparação com uma dose IV, a biodisponibilidade do alendronato sódico via oral foi de 0,7%, utilizando-se doses de 5 a 40 mg, administradas após jejuar desde a noite anterior até duas horas antes do desjejum normal pela manhã. A biodisponibilidade do alendronato sódico diminui em cerca...
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- losartana potássica: a farmacocinética da losartana potássica e do seu metabólito ativo (E-3174) é linear com dose oral de até 200 mg e não varia com o tempo. Nem a losartana nem o seu metabólito se acumulam no plasma com doses diárias repetidas. Na administração...
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A budesonida é um fármaco lipofílico com uma alta afinidade pelos receptores glicocorticóides, sendo rapidamente captada pela mucosa das vias aéreas. Por aplicação inalatória em aproximadamente 20 minutos, a budesonida forma ésteres com os ácidos graxos intracelulares,...
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Absorção A fenilbutazona é rápida e completamente absorvida pelo trato gastrintestinal ou pela mucosa retal. Após administração oral, as concentrações séricas máximas são atingidas em 2 horas, aproximadamente. Após administrações repetidas...
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Absorção Drágeas : O diclofenaco é rapida e completamente absorvido a partir das drágeas. A absorção inicia-se imediatamente após a administração. O pico médio das concentrações plasmáticas de 3,8 µmol/litro e é atingido após...
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A ingestão do comprimido dispersível juntamente com ou imediatamente após a refeição não retarda o início da absorção, mas reduz a quantidade absorvida em média 16% e a concentração máxima em cerca de 50%. Como cerca de metade do diclofenaco...
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Absorção: A quantidade de diclofenaco absorvida através da pele é proporcional ao tempo de contato e à área da pele coberta com CATAFLAM Emulgel , e depende da dose tópica total e da hidratação da pele. Quantidades de absorção em cerca de 6% da dose de...
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Absorção A absorção do diclofenaco inicia-se imediatamente após aplicação intramuscular de CATAFLAM. Após 10 minutos, obtém-se, em média, 80% da concentração plasmática máxima. A área média sob a curva de...
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AbsorçãoA Cefalexina é ácido estável, podendo ser administrada oralmente, independente das refeições. É rapidamente absorvida após administração oral. Distribuição Após doses de 250 mg, 500 mg e 1 g, níveis sangüíneos...
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Absorção: Após administração oral, micofenolato mofetil sofre rápida e extensa absorção, sendo completamente metabolizado o MPA, seu metabólito ativo. A biodisponibilidade média do micofenolato mofetil administrado por via oral, baseando-se na área sob a curva (AUC)...
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Como um grupo, os antagonistas H2 são bem e rapidamente absorvidos após administração oral; os picos de concentração plasmática são obtidos após1a 2 horas. A duração de ação situa-se em 4,5 e 7 horas respectivamente quando administrado durante o dia e a...
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Absorção : A absorção do citalopram é quase completa e independe da ingestão de alimentos (Tmáx médio de 3 horas). A biodisponibilidade oral é de cerca de 80%. Distribuição : O volume de distribuição aparente (Vd)â é cerca de 12 a 17...
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Absorção A Claritromicina é rapidamente absorvida após a administração por via oral. A ingestão de alimentos, pouco antes da tomada da Claritromicina , por via oral, pode atrasar ligeiramente o início da absorção dessa medicação; no entanto, não...
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Os estrogênios naturais, tais como o estradiol, são absorvidos rápida e completamente pelo trato gastrintestinal. O estradiol é metabolizado no fígado e em outros tecidos, originando estrona e estriol e seus derivados 2-hidroxilados, bem como outros metabólitos, sendo excretado na urina e fezes. A...
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AbsorçãoO Cloridrato de Fluoxetina é bem absorvido após administração oral. Concentrações plasmáticas máximas são alcançadas dentro de 6 a 8 horas. Distribuição Liga-se firmemente às proteínas do plasma e distribui-se largamente....
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Absorção A absorção do Cloridrato de Ranitidina após administração oral é rápida. Cerca de 50% é absorvido após a administração oral de uma dose de 150 mg, atingindo picos médios de 440 - 545 ng / mL, após duas a três horas....
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A absorção de nadolol após administração oral é variável, sendo de aproximadamente 3O%. Concentrações séricas máximas ocorrem usualmente em 3 a 4 horas após a administração oral da droga. A presença de alimento no trato gastrintestinal...
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Losartam sofre um metabolismo de primeira passagem e, no fígado sofre a ação das enzimas do sistema citocromo P450. Ele é convertido, em parte, em um metabólito ativo, ácido carboxílico, que á responsável pela maior parte da ação de antagonismo do receptor de...
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Losartam sofre um metabolismo de primeira passagem e, no fígado, sofre a ação das enzimas do sistema citocromo P450. Ele é convertido, em parte, em um metabólito ativo, ácido carboxílico, que é responsável pela maior parte da ação de antagonismo do receptor de...
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A absorção do perindopril por via oral é rápida (pico de concentração em uma hora) e importante (biodisponibilidade: 65% a 70%). O perindopril é transformado em perindoprilato, metabólito ativo. A meia-vida plasmática do perindopril é de uma hora. A taxa de...
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No homem, após administração por via oral do medicamento verifica-se: rápida absorção pela mucosa digestiva; forte metabolização que é evidenciada pela presença de diferentes fenóis ácidos na urina; meia-vida de eliminação de 11 horas com...
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A quantidade de lidocaína absorvida sistemicamente de DERMOMAX® (lidocaína) creme está diretamente relacionada à duração e área de aplicação. Não se sabe se a lidocaína é metabolizada na pele. A substância é metabolizada rapidamente pelo...
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Após administração oral, DESOBESI-M® é metabolizado à anfetamina. É amplamente absorvido pelo trato gastrintestinal e é distribuído a todos os tecidos, encontrando-se maiores concentrações ao nível do SNC. A via de excreção é a...
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Clorpropamida é rapidamente absorvida pelo trato gastrintestinal, e uma hora após a administração de dose oral única é rapidamente detectável no sangue, sendo que os níveis séricos máximos são alcançados dentro de duas a quatro horas. É metabolizada em...
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Absorção: A quantidade de diclofenaco absorvida através da pele é proporcional ao tempo de contato e à área da pele coberta com DICLOFENACO DIETILAMÔNIO Gel creme, e depende da dose tópica total e da hidratação da pele. Quantidades de absorção em cerca de 6%...
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O início de ação do cloridrato de dobutamina está entre 1 a 2 minutos, contudo, podem ser necessários mais de 10 minutos para alcançar concentrações plasmáticas estáveis e os efeitos máximos, dependendo da velocidade de infusão. A meia-vida plasmática em...
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Depois da administração de uma dose única de 75 mg da trazodona de liberação controlada, um Cmax por volta de 0,7 µg/ml é alcançada com um tmax de 4 horas depois da administração e uma AUC de cerca de 8 µg/ml/h. Depois de uma dose oral única de 150 mg de trazodona...
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As informações procedentes de diversas formulações, concentrações e usos revelam que a Lidocaína é completamente absorvida após administração parenteral, sendo que o índice de absorção depende de Bvários fatores tais como, local da...
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- O ramipril: o pró-fármaco ramipril é submetido a extenso metabolismo hepático de primeira passagem, que é essencial para a formação de seu único metabólito ativo, ramiprilato (por hidrólise, que ocorre principalmente no fígado). Em adição a esta...
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A eliminação pode ser prolongada no idoso e nos pacientes com comprometimento renal grave, o que requer ajuste da posologia nesses casos.
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Idosos As características farmacocinéticas de uma dose oral única de 100 mg de trazodona foram comparadas em 12 jovens (idade média 24 anos) e 10 idosos (idade média 69,5 anos) voluntários (Bayer 1983). A concentração plasmática máxima da trazodona foi similar em ambos os...
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A necessidade de ajuste de dose em pacientes com insuficiência renal ou hepática não foi investigada.
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O acetato de DL-a-tocoferol, administrado por via oral, é absorvido, após hidrólise do éster, essencialmente ao nível das porções intermediárias do intestino delgado, numa proporção de 20 a 40% aproximadamente, sendo o índice de substância absorvida...
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O estradiol liberado por via transdérmica não sofre metabolismo de primeira passagem como acontece com estrogênios administrados por via oral, ocorrendo apenas metabolização de pequena quantidade após a absorção pela pele. Alcança-se níveis terapêuticos de estradiol...
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