A sumatriptana é um agonista específico e seletivo do receptor 5-hidroxitriptamina-1-(5-HT1D), sem efeito em outros subtipos de receptores 5-HT (5-HT2-7). O receptor vascular 5HT1D é encontrado predominantemente nos vasos sangüíneos cranianos e controlam a vasoconstrição. Estudos em animais...
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Classe Terapêutica: antiepilético, neurotrópico e agente psicotrópico. Derivado dibenzazepínico.Como agente antiepiléptico, o espectro de atividade de TEGRETOL inclui: crises parciais (simples e complexas) com ou sem generalização secundária; crises tônico-clônicas...
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Grupo terapêutico : Antidepressivo tricíclico. Inibidor da recaptação de noradrenalina e serotonina. Mecanismo de ação : A imipramina tem várias propriedades farmacológicas, incluindo-se as propriedades alfadrenolítica, anti-histamínica, anticolinérgica e bloqueadora...
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Grupo farmacológico : Antidepressivo tricíclico. Inibidor da recaptação de noradrenalina e serotonina Mecanismo de ação : A imipramina tem muitas propriedades farmacológicas, incluindo-se as propriedades alfa-adrenolítica, anti-histamínica, anticolinérgica e bloqueadora do...
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Fisiologicamente ocorrem glicocorticóides (hidrocortisona) que também tem a propriedade de reter agua, e são usados como terapia de reposição nos estados de deficiência adrenocortical. Os seus análogos sintéticos são principalmente usados por seus potentes efeitos...
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Assim como os outros derivados de platina, a Oxaliplatina atua sobre o DNA, formando ligações alquil que levam a formação de pontes inter e intra-cadeia, inibindo a síntese e a formação posterior de novas moléculas de DNA. A maioria das lesões citotóxicas são...
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Grupo farmacoterapêutico: antiinflamatório não-esteróide VOLTAREN contém diclofenaco sódico, um composto não-esteróide com pronunciadas propriedades anti-reumática, antiinflamatória, analgésica e antipirética. Demonstrou-se experimentalmente que é...
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Grupo farmacoterapêutico : Antiinflamatórios não-esteróides (AINEs). Mecanismo de ação : A inibição da biossíntese de prostaglandinas pelo diclofenaco tem sido demonstrada em experimentos, e, é considerada uma importante fase de seu mecanismo de ação. Efeitos...
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VOLTAREN contém diclofenaco sódico, substância não-esteróide, com acentuadas propriedades anti-reumática, antiinflamatória, analgésica e antipirética. A inibição da biossíntese de prostaglandina, que foi demonstrada em experimentos, é considerada...
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VOLTAREN Retard 100 contém diclofenaco sódico, um composto não-esteróide com pronunciadas propriedades anti-reumática, antiinflamatória, analgésica e antipirética. Demonstrou-se experimentalmente ser fundamental para o mecanismo de ação do diclofenaco a...
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VOLTAREN SR 75 contém diclofenaco sódico, um composto não-esteróide, com pronunciadas propriedades anti-reumática, antiinflamatória, analgésica e antipirética. Demonstrou-se experimentalmente ser fundamental para o mecanismo de ação do diclofenaco a inibição da...
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Classe terapêutica: agonista parcial do receptor 5-HT4 (serotonina tipo-4). O mecanismo de ação do tegaserode é demonstrado pela estimulação do reflexo peristáltico e da secreção intestinal e pela inibição da sensibilidade visceral via ativação dos...
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A levocetirizina é um antagonista dos receptores da histamina H1, ativo quando administrado por via oral, potente, seletivo e de longa duração. A levocetirizina é similar à cetirizina, livre de efeitos anticolinérgicos e baixo potencial de efeito sedativo. Através de estudos realizados com...
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A principal via de excreção da bleomicina é o rim, com 60 a 70% de uma dose administrada recuperada na urina como bleomicina ativa. A disfunção renal pode prolongar significativamente a excreção.Em pacientes com um "clearance" de creatinina < 35 ml/minuto, a meia-vida sérica ou...
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Mecanismo de ação: a ativação, adesão e agregação plaquetária representam as etapas iniciais fundamentais para a formação dos trombos arteriais que se depositam sobre as placas ateroscleróticas rompidas. A formação do trombo é crucial na...
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Os comprimidos hormonais de ANFERTIL * inibem a ovulação pela supressão da liberação de gonadotrofina. Mecanismos secundários, que podem contribuir para eficácia contraceptiva de ANFERTIL *, incluem alterações do muco cervical, aumentando a dificuldade de penetração...
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O Aramin ( (Bitartarato de Metaraminol) é uma potente amina simpatomimética que aumenta a pressão sanguínea tanto diastólica como sistólica.O efeito pressor do Metaraminol começa em 1 ou 2 minutos após aplicação intravenosa, em 10 minutos após injeção...
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Mecanismo de Ação ARCOXIA ™ (Etoricoxib) é um antiinflamatório não esteróide (AINEs) que apresenta atividade antiinflamatória, analgésica e antipirética em modelos animais. ARCOXIA ™ (Etoricoxib) é um potente inibidor, ativo por via oral, altamente seletivo da...
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Farmacodinâmica Mecanismo de Ação A rosiglitazona, um membro da classe tiazolidinediona de agentes antidiabéticos, melhora o controle glicêmico, aumentando a sensibilidade à insulina. A rosiglitazona é um agonista potente e altamente seletivo para os receptores gama ativados pelo proliferador de...
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BUSPAR tem mostrado atividade psicotrópica seletiva para ansiedade. Ao contrário dos benzodiazepínicos e de outros agentes ansiolíticos, BUSPAR alivia a ansiedade sem causar efeitos sedativos, miorrelaxantes ou o comprometimento da vigilância mental. Em experiências clínicas controladas e em...
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Intramuscular: as concentrações séricas médias atingidas em intervalos específicos após administração intramuscular de cefazolina sódica estão apresentados na tabela a seguir: CONCENTRAÇÃO SÉRICA ( ì g/ml) APÓS ADMINISTRAÇÃO...
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Cefprozil monoidratado é bem absorvido após administração oral tanto em indivíduos em jejum ou não. A biodisponibilidade oral do cefprozil é cerca de 90%. A farmacocinética do cefprozil não se altera quando administrado com alimentos ou co-administrado com antiácidos. As...
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CITOSTAL atua como um agente alquilante, mas como ocorre com outras nitrosuréias, pode inibir também vários processos emzimáticos chaves. Após administração por via oral do CITOSTAL radioativo, em doses variando de 30 a 100mg/m 2 , cerca de metade da radioatividade administrada em 24 horas foi...
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Os estudos em duplo-cego, utilizando métodos que permitem objetivar e quantificar a atividade de COVERSYL sobre a inibição da enzima da conversão da angiotensina, promovendo a melhora da hipertensão arterial, confirmaram as propriedades farmacológicas deste medicamento no homem.
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Os estudos em duplo-cego utilizando métodos que permitem objetivar e quantificar a atividade de DAFLON 500 sobre a hemodinâmica venosa, confirmaram as propriedades farmacológicas deste medicamento no homem.
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Dalacin® V (fosfato de clindamicina) creme vaginal contém fosfato de clindamicina a 2%. A clindamicina inibe a síntese protéica bacteriana, atuando no ribossomo 50S bacteriano. Embora o fosfato de clindamicina seja inativo in vitro , a rápida hidrólise in vivo converte este composto em clindamicina...
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O DERMOMAX® (lidocaína) creme, aplicadoà pele intacta, provoca analgesia dérmica pela liberação da lidocaína do creme para as camadas epidérmica e dérmica da pele, e pelo acúmulo da substância nas terminações nervosas e receptores de dor nas redondezas. A...
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Ação gestagena: A progesterona é a responsável pelas alterações de secreção do endométrio. A modificação da morfologia endometriana é mediada pela ação de receptores específicos para a progesterona, cuja síntese é modulada...
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Ação farmacológica: FLUDARA contém fosfato de fludarabina, um nucleotídeo fluorado análogo ao agente antiviral vidarabina , 9- b-D-arabinofuranosiladenina (ara-A), que é relativamente resistente à desaminação nação por adenosina desaminase. O fosfato de...
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Microbiologia A anfotericina B apresenta in vitro uma atividade elevada contra numerosas espécies de fungos. Concentrações de anfotericina B variando de 0,03 a 1,0 mcg/ml inibem, in vitro , espécies tais como: Histoplasma capsulatum, Coccidioides immitis, Candida spp., Blastomyces dermatitidis, Rhodotorula,...
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Corticosteróides tópicos tem em comum ações anti-inflamatória, anti-pruriginosa e vasoconstritora.O mecanismo de atividade anti-inflamatória dos corticosteróides tópicos é obscuro. Vários métodos de laboratório, incluindo ensaios vasoconstritores, são...
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O efeito contraceptivo dos componentes hormonais de HARMONET * está baseado na interação de vários fatores, sendo que os fatores mais importantes são a inibição da ovulação (pela supressão da liberação de gonadotrofina) e alterações no muco...
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A amoxicilina é estável na presença de ácido gástrico. A amoxicilina é bem absorvida pelo trato gastrintestinal; a ingestão juntamente com alimentos não reduz a absorção da amoxicilina. A amoxicilina difunde-se rapidamente na grande maioria dos fluidos e tecidos...
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Mecanismo de ação: A topoisomerase I atenua a tensão de torção no DNA pela indução reversível das rupturas dos filamentos simples. O topotecano se liga ao complexo DNA-topoisomerase I e previne a religação dessas rupturas simples dos filamentos. Acredita-se que a...
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Mecanismo de Ação · Neoplasias O mecanismo de ação pelo qual a hidroxiuréia produz seus efeitos antineoplásicos ainda não está perfeitamente descrito. Relatórios de vários estudos em culturas de tecidos, ratos e humanos embasam a hipótese de que a...
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Microbiologia: A claritromicina exerce sua ação antibacteriana através de sua ligação às subunidades ribossômicas 50S dos agentes patogênicos sensíveis, suprimindo-lhes a síntese protéica. A claritromicina tem demonstrado excelente atividade in vitro contra uma grande...
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Adultos As concentrações plasmáticas médias de cefepima observadas em adultos normais do sexo masculino em vários momentos após infusões únicas de 30 minutos com 500 mg, 1 g e 2 g estão resumidas na tabela 1. Após administração intramuscular, a cefepima...
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Mecanismo de Ação O fosinopril, uma pró-droga estérica, é hidrolizado por estearases para a sua forma farmacologicamente ativa, o fosinoprilato, um inibidor competitivo específico da enzima conversora de angiotensina (ECA). O fosinopril contém um grupo fosfinato, capaz de se ligar...
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Mecanismo de Ação Fosinopril, um pró-fármaco estérico, é hidrolisado por estearases para sua forma farmacologicamente ativa, o fosinoprilato. O fosinopril impede a conversão de angiotensina I para a substância vasoconstritora angiotensina II. A redução de angiotensina II leva...
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O exato mecanismo de ação da carbocisteína ainda não foi totalmente elucidado; sua ação, no entanto, parece estar associada à regulação da viscosidade das secreções mucosas do trato respiratório. Estudos em animais e em humanos mostram que a...
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Ação farmacológica: Mecanismos de ação e efeitos: O mecanismo de ação exato não foi elucidado ainda em humanos. Parece atuar em nível do sistema límbico e talâmico. Em nível do hipotalâmico do SNC produz efeitos ansiolíticos, sedativos,...
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OMCILON-A EM ORABASE (acetonida de triancinolona) é um corticosteróide sintético que possui ação antiinflamatória, anti-pruriginosa e anti-alérgica. A Orabase atua como um veículo adesivo para aplicar a medicação ativa aos tecidos orais. O veículo proporciona uma...
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PLATIRAN apresenta propriedades bioquímicas similares às dos agentes alquilantes bifuncionais, produzindo ligações cruzadas interfibras e intrafibras no DNA. Aparentemente não é específico do ciclo celular.
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Mecanismo de Ação PRAVACOL® induz à redução de lipídios de duas maneiras. Primeiro: como conseqüência da atividade inibitória reversível sobre a HMG-CoA redutase, a pravastatina produz reduções modestas nos reservatórios intracelulares de colesterol....
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Os estrogênios são importantes no desenvolvimento e manutenção do sistema urogenital feminino e dos caracteres sexuais secundários. Promovem o crescimento e desenvolvimento da vagina, útero e trompas de Falópio e o aumento das mamas. Indiretamente, contribuem para a conformação de...
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Mecanismo de Ação SOTACOR (cloridrato de sotalol) é um agente bloqueador de receptor beta-adrenérgico não seletivo, que atua nos receptores beta-1 e beta-2, destituído de atividade simpatomimética intrínseca (ISA) e atividade estabilizadora de membrana (MSA). SOTACOR inibe a...
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• Mecanismo de ação: o palivizumabe apresenta atividade neutralizante e inibitória de fusão contra o VSR. Em experimentos laboratoriais, essas atividades inibem a replicação do VSR. Embora possam ser isoladas cepas resistentes de VSR em estudos laboratoriais, todos os isolados de VSR de um estudo...
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As vulvovaginites e colpites mais comuns são causadas por Trichomonas vaginalis e por Candida albicans . A candidíase genital ocorre com maior freqüência após terapêutica antibiótica ou corticoterapia. Sua ocorrência tem sido relatada com crescente freqüência em mulheres submetidas...
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Após a administração intravenosa, o fármaco mostra um declínio bifásico das concentrações plasmáticas. O declínio rápido inicial representa a distribuição para os compartimentos periféricos e a eliminação da droga; a última...
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A gatifloxacina é administrada na forma de racemato, com disposição e atividade antibacteriana dos enantiômeros R- e S- virtualmente idênticas. A gatifloxacina foi planejada quimicamente para: (1) maximizar sua atividade antibacteriana e diminuir a probabilidade de resistência antimicrobiana pela...
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de 301 a 350 (Total: 1664)
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