VIA ORAL: Absorção A progesterona natural micronizada é absorvida por via digestiva. O aumento da progesteronemia é observado desde a primeira hora e as concentrações plasmáticas mais elevadas são alcançadas dentro de 1 a 3 horas (Tmáx) após a...
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A absorção e clearance de filgrastim segue um modelo farmacocinético de primeira ordem, sem aparente dependência de concentração. Uma correlação linear positiva ocorre entre a dose parenteral, tanto na concentração sérica quanto na área sob a curva...
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No organismo, a Acebrofilina se dissocia em teofilina e ambroxol. A teofilina é bem e completamente absorvida. A ligação a proteínas varia: cerca de 60% em pacientes adultos, 36% em recém-nascidos e 35% em pacientes com cirrose hepática. A teofilina é biotransformada parcialmente, no...
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Absorção A formulação característica de FLOTAC garante uma liberação do diclofenaco do complexo diclofenaco-colestiramina de início rápido bem como de longa duração. Vinte minutos após a administração de uma cápsula de FLOTAC já se...
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Farmacocinética de fludarabina (2F-ara-A) no plasma e urina: A farmacocinética de fludarabina tem sido estudada após administração intravenosa de fosfato de fludarabina (2F-ara-AMP) em injeção rápida em bolo, em infusão de curta duração e infusão...
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Após a administração por via inalatória, a biodisponibilidadesistêmica absoluta do propionato de fluticasona é estimada em 13,5% para o pó seco. A absorção sistêmica do propionato de fluticasona ocorre principalmente através dos pulmões, e é...
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Absorção: Assim como relatado para outros fármacos inalados, é provável que cerca de 90% do formoterol administrado por um inalador sejam deglutidos e então absorvidos a partir do trato gastrintestinal. Isto significa que as características farmacocinéticas da formulação...
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Absorção - Assim como relatado para outros fármacos inalados, é provável que aproximadamente 90% do formoterol administrado por um inalador seja deglutido e então absorvido a partir do trato gastrintestinal. Isso significa que as características farmacocinéticas da...
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Absorção Fumarato de formoterol é bem absorvido quando utilizado em pó seco para inalação. Uma dose única de 120 mcg tem sua concentração máxima (de 92 pg/mL) em 5 minutos. Assim como relatado para outros fármacos inalados, é provável que cerca de...
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A anfotericina B é fungistática ou fungicida dependendo da concentração obtida nos fluidos corporais e da susceptibilidade dos fungos. A anfotericina B age ligando-se aos esteróis da membrana celular do fungo sensível, alterando a permeabilidade da membrana e provocando extravasamento dos componentes...
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A biodisponibilidade absoluta da glimepirida é completa. A ingestão de alimentos não exerce nenhuma influência relevante na absorção. As concentrações séricas máximas (Cmáx) são alcançadas aproximadamente 2,5 horas após a...
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O tribenosido, substância ativa de GLYVENOL , é rápida e completamente absorvido após a administração oral. As doses diárias de 800 mg atingem concentrações plasmáticas máximas de 100 a 400 mg/ml em média 2 horas após a administração. As...
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A extensão da absorção percutânea de corticosteróides tópicos é determinada por vários fatores incluindo o veículo, a integridade da barreira epidérmica e o uso de pensos oclusivos. Corticosteróides tópicos podem ser absorvidos por pele normal intacta....
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Gestodeno é rápida e completamente absorvido pelo trato gastrintestinal. Não sofre metabolização de primeira passagem e está quase que completamente biodisponível após administração oral. No plasma, gestodeno liga-se amplamente às globulinas de ligação...
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A absorção de HYDERGINE após administração oral é de 25%. Concentrações plasmáticas máximas são obtidas após ½ a 1,5 hora. Devido ao efeito de primeira passagem, a biodisponibilidade oscila entre 5 e 12%. O volume de distribuição...
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No ser humano, após administração oral, a hidroxiuréia é imediatamente absorvida do trato gastrintestinal. A droga alcança concentração sérica máxima em duas horas; por volta de 24 horas a concentração no soro é praticamente indetectável....
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Após administração oral, a polividona com massa molecular de 12.600 é rapidamente excretada através da urina - a maior parte após 11 horas. Após administração I.V., a retenção a longo prazo no organismo pode ser evitada, reduzindo-se a fração da...
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A anfepramona é facilmente absorvida através do trato gastrointestinal após administração oral. É metabolizada no fígado. Muitos de seus metabólitos são biologicamente ativos e podem contribuir na ação terapêutica do produto. A anfepramona e seus...
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As propriedades farmacocinéticas do saquinavir foram avaliadas em voluntários sadios (n=351) e pacientes infectados pelo HIV (n=270) após doses orais únicas e múltiplas de 25, 75, 200 e 600 mg, 3 x ao dia, e em voluntários sadios após doses intravenosas de 6, 12, 36 e 72 mg (n=21).
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A absorção gastrintestinal de Isordil® comprimidos é rápida e completa. A droga sofre um intenso efeito metabólico de primeiro passo, com pequenas variações entre os pacientes. Isordil® é metabolizado em dois mononitratos que, subseqüentemente, sofrem...
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A farmacocinética da sitagliptina foi amplamente caracterizada em indivíduos saudáveis e em pacientes com diabetes tipo 2. Após a administração de uma dose de 100 mg por via oral a voluntários saudáveis, a sitagliptina foi rapidamente absorvida e as concentrações...
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A disponibilidade sistêmica após administração intramuscular é cerca de 50%. O primeiro compartimento de distribuição corresponde ao volume plasmático. No plasma, 90% da vitamina K1 estão ligados às lipoproteínas (fração VLDL). A...
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A fim de solubilizar a vitamina K 1 contida na solução de micelas mistas, foi utilizado um sistema coloidal fisiológico de lecitina e ácido biliar.
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Comprimidos: Uma dose oral única de 250 mg de terbinafina proporciona concentrações plasmáticas máximas de 0,97 µg/ml, duas horas após a administração. A meia-vida de absorção é de 0,8 horas e a meia-vida de distribuição é de 4,6 horas. A...
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Lanexat®, base levemente lipofílica, apresenta taxa de ligação às proteínas plasmáticas na ordem de 50%. Cerca de dois terços ligam-se à albumina. Em média a meia-vida de eliminação é de 53 minutos. O volume médio de distribuição...
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A concentração plasmática máxima é atingida em 1-2 horas após a administração oral. A biodisponibilidade média de substância não metabolizada é de 84%. A meia-vida de eliminação média é de 12 horas, mas pode ser maior nos...
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Absorção - Após administração oral, o zolpidem apresenta uma biodisponibilidade de aproximadamente 70%, com as concentrações plasmáticas máximas sendo alcançadas entre 0,5 e 3 horas. Distribuição - Em doses terapêuticas, zolpidem possui...
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Liquemine® é absorvido após injeção intramuscular ou subcutânea, porém não após administração oral. A ligação às proteínas é elevada. As proteínas muito básicas (protaminas) neutralizam sua ação. A...
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Liquemine® é absorvido após injeção intramuscular ou subcutânea, porém não após administração oral. A ligação às proteínas é elevada. As proteínas muito básicas (protamina) neutralizam sua ação. A...
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Absorção Baseado na recuperação urinária, a extensão média de absorção de Lisinopril é de aproximadamente 25%, com variações entre os pacientes (6-60%) em todas as doses testadas (5-80 mg). A absorção de Lisinopril não é...
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A amorolfina, sob a forma de creme, penetra rápida e completamente nas camadas mais profundas da pele. Entretanto, a concentração plasmática da substância ativa está abaixo do limite de sensibilidade (<0,5 ng/ml), inclusive após tratamento de longa duração. A...
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A amorolfina, sob a forma de esmalte terapêutico para unhas, penetra e propaga-se através da unha, sendo assim, capaz de erradicar fungos de difícil acesso no leito ungueal. A absorção sistêmica da amorolfina é insignificante neste tipo de aplicação, uma vez que a...
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Pivalato de flumetasona: Não há ocorrência demonstrável de absorção percutânea de pivalato de flumetasona, mesmo após sua aplicação tópica em amplas áreas de pele lesada, em altas doses e sob curativos oclusivos. É exercida apenas uma influência...
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Pivalato de flumetasona: não há ocorrência demonstrável de absorção percutânea de pivalato de flumetasona, mesmo após sua aplicação tópica em amplas áreas de pele lesada, em altas doses e sob curativos oclusivos. Apenas uma influência mínima é...
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Após a absorção de 90 a 95% a partir do trato gastrintestinal, LOMIR passa por extenso metabolismo de primeira-passagem que resulta em biodisponibilidade de cerca de 16 a 18%. Após doses orais únicas de 2,5 mg a 20 mg, o fármaco é detectável no plasma ao término de 20...
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Absorção LORATADINA é rapidamente absorvida no tubo digestivo, após a ingestão oral. Distribuição As concentrações plasmáticas máximas são atingidas em 1 hora após a absorção, e sua meia-vida é de 17 a 24 horas. Sua...
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A Loratadina é rapidamente absorvida no trato gastrointestinal atingindo níveis plasmáticos máximos em 1 hora. Sua metabolização é hepática, onde é transformada em descarboetoxiloratadina, seuprincipal metabólito ativo cujo pico plasmático máximo está em...
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Absorção e concentrações plasmáticas: No mínimo 37% de uma dose oral de cloridrato de benazepril são absorvidos. A pró-droga é então rapidamente convertida ao metabólito farmacologicamente ativo, o benazeprilato. Após a administração do...
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Absorção e concentrações plasmáticas: Não ocorre interação farmacocinética entre as substâncias ativas de LOTENSIN H , ou seja, cloridrato de benazepril e hidroclorotiazida, e a biodisponibilidade de ambos os componentes não é afetada quando são...
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Absorção A absorção estimada da Lovastatina , avaliada em estudo conduzido em animais, em relação a uma dose intravenosa de referência, variou em torno de 30% da dose oral. Nestes mesmos estudos, após doses orais, a Lovastatina demonstrou alta seletividade pelo fígado, onde...
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Absorção e concentrações sangüíneas Após a administração oral dos comprimidos revestidos, o cloridrato de maprotilina é lenta porém completamente absorvido. A biodisponibilidade absoluta média é de 66-70%. Em 8 horas, após uma dose oral de 50...
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A femprocumona, princípio ativo de Marcoumar®, é rapidamente absorvida pelo trato gastrintestinal. Apenas uma pequena fração, mas sempre constante, da quantidade total de femprocumona no sangue, encontra-se sob a forma livre, farmacologicamente ativa. Cerca de 99% da femprocumona está ligada...
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Absorção : a absorção do citalopram é quase completa e independe da ingestão de alimentos (Tmáx médio de 3 horas). A biodisponibilida de absoluta é aproximadamente 80%. Distribuição : O volume de distribuição aparente (Vd) beta é cerca de 12 a...
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MELLERIL é absorvido rápida e completamente no trato gastrointestinal. Concentrações plasmáticas máximas são obtidas 2 a 4 horas após a ingestão. A biodisponibilidade sistêmica média é de cerca de 60%. O volume de distribuição relativa é...
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O valerato de estradiol, da mesma forma que a maioria dos estrógenos naturais, é rápida e completamente absorvido pelo trato gastrintestinal. Na administração oral com doses de 1-2 mg, os níveis máximos de concentração sérica são geralmente observados em um...
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O valerato de estradiol, da mesma forma que a maioria dos estrógenos naturais, é rápida e completamente absorvido pelo trato gastrintestinal. Na administração oral com doses de 1-2 mg, os níveis máximos de concentração sérica são geralmente observados em um...
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O valerato de estradiol, da mesma forma que a maioria dos estrógenos naturais, é rápida e completamente absorvido pelo trato gastrintestinal, 50% são ligados a proteínas plasmáticas e rapidamente são metabolizados no fígado a estriol e a estrona. Na administração oral...
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A piridostigmina, como os demais medicamentos pertencentes ao mesmo grupo, é absorvida apenas parcialmente pelo trato gastrintestinal. A biodisponibilidade, após administração oral, é de 3 a 8%. As concentrações plasmáticas máximas, estando o paciente em jejum, são...
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A absorção de METHERGIN após administrações oral e intramuscular é rápida, sendo que a concentração plasmática máxima é atingida após 30 minutos. No puerpério a absorção gastrointestinal é mais lenta, e a...
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A policarbofila não é absorvida no trato gastrintestinal, exercendo ação exclusivamente local. Os primeiros sinais de melhora na peristalse intestinal costumam ocorrer entre 12 e 72h após a primeira dose. Cada comprimido revestido de MUVINOR® contém 125 mg de cálcio elementar.
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