O princípio ativo teicoplanina é um novo antibiótico do grupo dos glicopeptídeos, o qual age na biossíntese da parede celular de forma adversa dos betalactâmicos, e mostrou ação bactericida in vitro contra bactérias Gram-positivas aeróbias e anaeróbias. A teicoplanina...
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Tenoxicam pertence à classe dos anti-inflamatórios não esteroides e apresenta propriedades anti-inflamatórias, analgésicas e também inibidoras da agregação plaquetária. •?Farmacodinâmica O tenoxicam inibe a biossíntese das prostaglandinas tanto " in vitro"...
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TIMASEN® contém como princípio ativo o cloridrato de tramadol [(+) trans-2-(dimetilaminometil)-1-(m-metoxifenil)-ciclohexanol], que é um potente analgésico opióide com ação no sistema nervoso central. É um agonista puro, não-seletivo dos receptores de opióide m, d e k,...
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O tramadol é um agente que atua no SNC e possui propriedades agonistas opióides. Possui 2 enantiômeros, o isômero (+) é predominantemente ativo como opiáceo com atividade preferencial pelo receptor m . O isômero (-) potencia o efeito analgésico do isômero (+) e é ativo como...
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Os estudos in vitro têm demonstrado que a tobramicina é ativa contra cepas sensíveis dos seguintes microrganismos: Estafilococos, inclusive S. aureus e S. epidermidis (coagulase positivos e coagulase negativos), incluindo cepas resistentes à penicilina. Estreptococos, inclusive algumas espécies do grupo A...
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A losartana potássica é um antagonista do receptor (tipo AT1) da angiotensina II. A losartana potássica também reduz o risco combinado de morte cardiovascular, acidente vascular cerebral e infarto do miocárdio em pacientes hipertensos com hipertrofia ventricular esquerda e oferece proteção renal...
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TRIANCIL® é uma suspensão estéril de hexacetonido de triancinolona. O hexacetonido e um éster, do potente glicocorticóide triancinolona, que e relativamente insolúvel (0,0002% a 25°C) em agua. Quando injetado intra-articularmente e absorvido de forma lenta a partir do local da...
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TRIDERM é uma associação de fluocinolona acetonida 0,01%, hidroquinona 4% e tretinoína 0,05% em base creme hidrofílica para aplicação tópica. A fluocinolona acetonida é um corticosteroide fluorado sintético, classificado terapeuticamente como...
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Modo de Ação Trok (cetoconazol + dipropionato de betametasona) é um medicamento de uso tópico que possui poderosa atividade antiinflamatória e antimicótica. Cada grama de Trok (cetoconazol + dipropionato de betametasona) creme ou pomada contém 0,64 mg de dipropionato de betametasona, equivalente...
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Trok-G (dipropionato de betametasona + sulfato de gentamicina) possui ação anti-inflamatória, antipruriginosa e vasoconstritora. Trok-G (dipropionato de betametasona + sulfato de gentamicina) apresenta um tempo prolongado de ação, permitindo aplicação 2 vezes ao dia. A gentamicina, um...
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Modo de Ação Trok- N (cetoconazol + dipropionato de betametasona + sulfato de neomicina) é um medicamento de uso tópico que possui poderosa atividade antiinflamatória, antimicótica e antibacteriana utilizado no tratamento de uma ampla variedade de dermatoses. Cada grama de Trok- N (cetoconazol +...
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A Azitromicina é o primeiro antibiótico da classe denominada quimicamente como azalídeos.Os integrantes desta classe são derivados da classe dos macrolídeos, através da introdução de 1 átomo de nitrogênio no anel lactônico da eritromicina A. O mecanismo de...
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A substância ativa do TYLEPHEN é o paracetamol, cuja atividade se faz sentir como analgésico pela elevação do limiar da dor e como antipirético, através da ação no centro hipotalâmico regulador da temperatura.
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UNI HIOSCIN exerce atividade espasmolítica sobre a musculatura lisa dos tratos gastrintestinal, geniturinário e vias biliares. O butilbrometo de escopolamina pertence aos compostos de amônio quaternário, não atravessando a barreira hemato-encefálica e, deste modo, não produzindoefeitos colaterais...
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O cloridrato de imipramina é um antidepressivo tricíclico. Possui propriedades alfadrenolítica, anti-histamínica, anticolinérgica e bloqueadora do receptor serotoninérgico (5-HT). O mecanismo de ação exato no tratamento da depressão ainda não foi esclarecido. Acredita-se que...
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A Fenitoína pertence ao grupo das hidantoínas. É considerada como a droga de escolha para o tratamento das crises convulsivas generalizadas e todas as formas de crises parciais epilépticas, de grande mal. O mecanismo de ação não é conhecido totalmente, possivelmente as hidantoínas...
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O Succinato Sódico de 21-Metilprednisolona é extremamente solúvel em água, o que permite sua administração em um pequeno volume de diluente, o que é especialmente adequado em situações que exijam altos níveis sangüíneos de Metilprednisolona alcançados...
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Modo de Ação A doxazosina exerce seu efeito vasodilatador através de bloqueio seletivo e competitivo dos adrenoreceptores alfa- 1 pós-juncionais. Hiperplasia Prostática Benigna (HPB) A Hiperplasia Prostática Benigna (HPB) é uma causa comum de obstrução do fluxo urinário em...
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• Propriedades farmacológicas A aplicação de vitamina C (ácido ascórbico) resulta na redução do valor do pH intravaginal, levando à inibição de todas as bactérias que não podem crescer em um meio com pH 4,0. O crescimento de bactérias capazes de...
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VALMANE® é um medicamento de origem vegetal, em que a raiz de Valeriana officinalissofre um processo de extração e subseqüente secagem, obtendo-se um extrato seco de odor e sabor característico. Parte utilizada da planta: raiz.
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Melhora da microcirculação, efeito protetor do endotélio e hemodinâmico: Os agentes cumarina e troxerrutina contidos no Venalot® apresentam efeito protetor do endotélio capilar, melhorando a capacidade do fluxo sangüíneo através de ações hemodinâmicas e...
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Venalot H creme pode ser usado em casos de doenças com distúrbios nas funções vasculares periféricas venosas e linfáticas, ocorrências de estase venosa e linfática associada a inflamações, rubor, dor e edemas. Venalot H contém substâncias ativas que inibem a...
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VENDREX é um antiinflamatório não-esteróide cuja substância ativa é o diclofenaco sódico. A ação dos antiinflamatórios não-hormonais é explicada pela propriedade que possuem de inibir a cicloxigenase, enzima responsável pelo início da cadeia da...
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VENLIFT OD (cloridrato de venlafaxina) é uma cápsula de liberação prolongada para administração oral que contém cloridrato de venlafaxina, um antidepressivo estruturalmente novo. O cloridrato de venlafaxina não está quimicamente relacionado aos antidepressivos tricíclicos,...
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O cloridrato de fluoxetina é denominado quimicamente como cloridrato de (±)-N-metil-3-fenil-3-[(alfa,alfa,alfa-trifluoro-p-tolil)-oxi] propilamina, apresenta fórmula empírica de 17H18F3NO·HCl e peso molecular de 345,79. O cloridrato de fluoxetina é um pó cristalino branco ou quase branco,...
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O ácido all-trans-retinóico é um metabólito natural do retinol e pertence a uma classe de compostos conhecidos como retinóides, estruturalmente relacionados à vitamina A e seus análogos sintéticos e naturais. Estudos com o ácido all-trans-retinóico in vitro demonstraram...
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Os corticosteróides atuam inibindo a resposta inflamatória a uma variedade de agentes incitantes de natureza mecânica, química ou imunológica. Eles previnem ou suprimem a vermelhidão, edema, dor, exsudação, infiltração celular, dilatação capilar,...
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A risperidona é um antagonista seletivo das monoaminas cerebrais, derivado das pirimidionas, constituindo esta nova classe de antipsicóticos, da propriedade de atuar centralmente como potentes antagonistas dos receptores dopaminérgicos D2 e seotoninérgicos S2 (5 HT2). Apresentam também afinidade pelos...
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Cloranfenicol tem atividade antibiótica, interferindo na síntese protéica bacteriana, e atua principalmente como bacteriostático. Seu espectro de ação é bastante próximo aos das tetraciclinas e inclui bactérias gram-positivas e gram-negativas, ricketsias e clamidias. As principais...
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O Miconazol tem atividade antifúngica contra dermatófitos, leveduras e outros fungos. O Miconazol inibe a biossíntese do ergosterol no fungo e altera a composição de outros componentes lipídicos da membrana, ocasionando necrose da célula fúngica. Geralmente, o Miconazol age rapidamente no...
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Não foram observadas diferenças relevantes, idade-dependentes, na absorção, no metabolismo ou na excreção do diclofenaco, após administração oral. Entretanto, em alguns pacientes idosos, uma infusão intravenosa de 15 minutos resultou em concentrações...
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Propriedades Farmacodinâmicas XYLOPROCT é uma associação de lidocaína, hidrocortisona, subacetato de alumínio e óxido de zinco para uso anorretal. A lidocaína é um anestésico local do tipo amida o qual produz anestesia tópica dos tecidos anorretais. A hidrocortisona...
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Mecanismo de ação: O abacavir é um análogo de nucleosídeo inibidor da transcriptase reversa. É um agente antiviral seletivo para os vírus HIV-1 e HIV-2, incluindo isolados de HIV-1 resistentes à lamivudina, zidovudina, zalcitabina, didanosina ou nevirapina. Estudos in vitrodemonstraram...
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Propriedades Farmacodinâmicas ZOLADEX é um análogo sintético do hormônio de liberação do hormônio luteinizante (LHRH) que ocorre naturalmente. A administração crônica de ZOLADEX resulta na inibição da secreção de hormônio luteinizante...
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Propriedades Farmacodinâmicas Em estudos pré-clínicos, o zolmitriptana mostrou ser um agonista seletivo para os subtipos 5-HT 1D alfa e 5-HT 1D beta de receptor vascular recombinante humano. O zolmitriptana é um agonista com alta afinidade para receptor agonista 5-HT 1D e uma afinidade modesta para receptores 5-HT 1A...
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Farmacodinâmica Estudos bioquímicos e comportamentais mostraram que o citalopram é um potente inibidor da recaptação da serotonina (5-HT). A tolerância para a inibição da captação de 5-HT não é induzida pelo tratamento prolongado com citalopram. O citalopram...
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Mecanismo de ação : A bupropiona é um inibidor, relativamente seletivo, da recaptação de catecolaminas (norepinefrina e dopamina), com mínimo efeito na recaptação de indolaminas (serotonina) e não inibindo a monoaminoxidase (MAO). O exato mecanismo de ação...
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A Efedrina estimula os receptores alfa e beta-adrenérgicos e aumenta a liberação da norepinefrina endógena dos neurônios simpáticos, resultando em aumento da pressão sangüínea sistólica e diastólica e aumento do débito cardíaco. A Efedrina também...
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Ceftazidima é um antibiótico cefalosporínico bactericida, resistente à maioria das beta-lactamases e ativo contra extensa variedade de microrganismos gram-negativos, mostrando eficácia contra alguns gram-positivos, incluindo cepas resistentes à gentamicina e a outros aminoglicosídeos. A...
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ATACAND Comb combina a atividade anti-hipertensiva de dois agentes, um antagonista do receptor AT1 da angiotensina II (candesartana cilexetila) e um antagonista do canal de cálcio altamente seletivo (felodipino). Propriedades Farmacodinâmicas - candesartana cilexetila A angiotensina II é o hormônio vasoativo...
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Descrição: cefazolina sódica é uma cefalosporina semi-sintética para administração parenteral. É o sal sódico do 3-{[(5-metil-1,3,4- tiadiazol-2-il)tiol]meti l}-8-oxo-7-[2-(1 H-tetrazol-1-i l)acetamido]-5- tia-1-azabiciclo[4.2.0]octo-2-eno-2-ácidocarboxílico. O teor...
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Descrição CIMAher (nimotuzumabe) é um anticorpo monoclonal (MAb) humanizado recombinante que reconhece com alta afinidade o Receptor do Fator de Crescimento Epidérmico (EGFR) humano. É obtido pela inserção das regiões hiper-variáveis ou determinantes complementares do anticorpo...
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O itraconazol é um derivado tríazólico sintético, apresenta um amplo espectro de ação Estudos in vitro demonstraram que o itraconazol inibe a síntese do ergosterol em células de fungos patogénicos aos seres humanos. Estes incluem dermatófitos ( Trichophyton spp, Microsporum...
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Modo de ação PROFLAM® (aceclofenaco) creme é uma preparação de uso tópico que contém aceclofenaco. Quimicamente, o aceclofenaco é designado como: ácido 2-[(2',6'-diclofenil) amino] fenilacetoxiacético. O aceclofenaco é uma nova molécula derivada do...
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O cloridrato de fexofenadina é um anti-histamínico H, não-sedativo. A fexofenadina é o metabólico farmacologicamente ativo da terfenadina. A fexofenadina inibiu o broncoespasmo induzido por antígenos em cobaias sensibilizadas e inibiu a liberação d histamina dos mastócitos...
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Incidência de neurotoxicidade ou ototoxicidade induzidas por carboplatina estão aumentadas em pacientes previamente tratados com cisplatina; o uso de carboplatina piora a neurotoxicidade ou ototoxidade préexistentes induzidas pela cisplatina.
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carboplatinapossui limitado potencial nefrotóxico, porém, o tratamento concomitante com compostos nefrotóxicos pode aumentar ou exacerbar a toxicidade da carboplatina provocando alterações no clearance renal.
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O uso simultâneode carboplatina com outras terapias mielossupressoras pode necessitar mudanças na dosagem ou frequência da administração da carboplatina de forma a minimizar efeitos mielosupressores aditivos.
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devido ao fato dos mecanismos de defesa normais do organismo estarem suprimidos em virtude da terapia com carboplatina, o uso concomitante de vacina com vírus vivo pode potencializar a replicação do vírus vacinal, podendo aumentar os efeitos adversos da vacina, e/ou podem diminuir a resposta por anticorpos à...
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Devido ao fato da terapia com carboplatina suprimir os mecanismos de defesa normais do organismo, a resposta dos anticorpos à vacina pode estar diminuída. O intervalo entre a descontinuação da medicação imunossupressora e a restauração da capacidade do paciente em responder à vacina...
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