FARMACOCINÉTICA MARCOUMAR
A femprocumona, princípio ativo de Marcoumar®, é rapidamente absorvida pelo trato gastrintestinal. Apenas uma pequena fração, mas sempre constante, da quantidade total de femprocumona no sangue1, encontra-se sob a forma livre, farmacologicamente ativa. Cerca de 99% da femprocumona está ligada às proteínas2 plasmáticas, principalmente à albumina3, o que lhe permite desenvolver uma função de depósito. O tempo de semi-eliminação plasmática é de aproximadamente 160 horas. A femprocumona, sob forma livre, sofre hidroxilação no fígado4, dando origem a metabólitos5 praticamente inativos, que são eliminados por via renal6.
A insuficiência renal7 não desempenha uma influência muito grande sobre a meia-vida.
Em virtude da permanência prolongada no organismo da femprocumona ligada às proteínas2 plasmáticas, o estado de equilíbrio só é alcançado alguns dias após uma modificação da dose de manutenção.
A eficácia de Marcoumar® pode ser reduzida em decorrência de uma indução metabólica (pelos barbitúricos, por exemplo) ou aumentada em decorrência da liberação da ligação às proteínas2 plasmáticas (pelos antiinflamatórios, por exemplo).