Os sintomas¹ intestinais são as reações mais comuns a GLUCOBAY^® . Em estudos realizados nos Estados Unidos, com grupo de controle tratado com placebo², as incidências de dores abdominais, diarréia³ e flatulência foram, respectivamente, de 21%, 33% e 77% com relação a 1.075 pacientes que receberam GLUCOBAY^®  em doses de 50 a 300 mg 3 vezes ao dia, enquanto que, para um total de 818 pacientes tratados com placebo², tais incidências foram, respectivamente, de 9%, 12% e 32%. Os sintomas¹ de dor abdominal e diarréia³ apresentaram a tendência de, com o tempo, reassumir os níveis apresentados antes do tratamento. Igualmente, a freqüência e a intensidade da flatulência apresentaram tendência à redução com o passar do tempo. O aumento de sintomas¹ gastrintestinais nos pacientes tratados com GLUCOBAY^®  é uma manifestação do mecanismo de ação do medicamento e está relacionado com a presença de carboidratos não digeridos na parte inferior do aparelho digestivo⁴. Raramente estes eventos gastrintestinais serão graves ou poderão ser confundidos com íleo paralítico⁵. Níveis elevados de transaminase sérica: Ver Precauções. Pequenas reduções no hematócrito⁶ ocorreram com maior freqüência em pacientes tratados com GLUCOBAY^®  do que em pacientes tratados com placebo² e não apresentaram relação com as reduções de hemoglobina⁷. Baixos níveis de cálcio sérico e de vitamina⁸ B6 plasmática relacionaram-se com a terapia de GLUCOBAY^® , porém foram considerados resultados sem relevância clínica.