
COMPOSIÇÃO AGRASTAT
Ingrediente ativo: cada mL de AGRASTAT® contém 0,25 mg /mL (solução concentrada) de tirofibana em base livre.
Ingredientes inativos: cloreto de sódio, citrato de sódio diidratado e ácido cítrico anidro. O pH varia de 5,5 a 6,5 e pode ter sido ajustado com ácido clorídrico1 e/ou hidróxido de sódio.
- Informações ao paciente
AGRASTAT® é um medicamento que inibe a agregação plaquetária. Conserve em temperatura entre 15 e 30°C. Mantenha o frasco fechado, protegido da luz. Não congele.
Ao adquirir o medicamento, confira sempre o prazo de validade impresso na embalagem. Nunca use medicamento com prazo de validade vencido. Além de não obter o efeito desejado, pode prejudicar sua saúde2.
Informe seu médico a ocorrência de gravidez3 na vigência do tratamento ou após o seu término. Seu médico decidirá se você deve receber AGRASTAT®.
Informar ao médico se está amamentando ou se pretende amamentar.
Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interromper o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Informe ao seu médico o aparecimento de reações desagradáveis. O evento adverso mais comumente relacionado à medicação, quando utilizada concomitantemente com heparina e aspirina, foi sangramento. Febre4, náusea5, reações alérgicas e dor de cabeça6 também ocorreram.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
Em geral, AGRASTAT® pode ser utilizado com outros medicamentos; entretanto, é importante informar ao seu médico qualquer medicamento que esteja utilizando, inclusive aqueles obtidos sem prescrição médica, porque alguns medicamentos podem afetar a ação de outros. É particularmente importante informar ao seu médico o uso de medicamentos que afetam a hemostasia7, tais como varfarina.
Você não deve receber AGRASTAT® se:
for alérgico a qualquer um de seus componentes (veja COMPOSIÇÃO);
estiver com hemorragia8 interna;
tiver antecedentes de hemorragia8 intracraniana, neoplasia9 intracraniana, malformação10 arteriovenosa ou aneurisma11;
apresentou redução acentuada do número de plaquetas12 quando recebeu AGRASTAT® anteriormente.
Se você não tiver certeza se deve ou não começar a receber AGRASTAT®, converse com seu médico ou com outro profissional de saúde2.
Antes de receber AGRASTAT®, informe ao seu médico qualquer problema que você tenha ou teve e qualquer alergia13.
AGRASTAT® deve ser usado com precaução nos pacientes que apresentaram:
distúrbios hemorrágicos14 recentes (< 1 ano), inclusive histórico de hemorragia8 gastrointestinal ou hemorragia8 geniturinária de importância clínica;
distúrbios plaquetários, coagulopatia conhecida ou histórico de trombocitopenia15 (número reduzido de plaquetas12);
histórico de doença cerebrovascular16 no ano precedente;
procedimentos cirúrgicos de porte ou traumatismo17 grave no mês precedente;
procedimento epidural18 recente ;
histórico, sintomas19 ou achados sugestivos de dissecação da aorta20;
hipertensão21 grave, não controlada;
pericardite22 aguda; histórico;
hemorragia8 nos vasos sangüíneos23 da retina24;
tratamento com medicamentos que afetem a hemostasia7;
problemas renais.
NÃO TOME REMÉDIO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO. PODE SER PERIGOSO PARA A SUA SAÚDE2.