
PRECAUÇÕES AGRASTAT
AGRASTAT® deve ser usado com cautela nas seguintes situações:
hemorragias1 recentes (<1 ano), incluindo histórico de hemorragia2 gastrointestinal ou hemorragia2 geniturinária de significância clínica;coagulopatia conhecida, distúrbios plaquetários ou histórico de trombocitopenia3;
contagem de plaquetas4 < 150.000 células5/mm3;
histórico de doença cerebrovascular6 no ano precedente;
procedimentos cirúrgicos de porte ou trauma físico grave no mês precedente;
procedimento epidural7 recente;
histórico, sintomas8 ou achados sugestivos de dissecação da aorta9;
hipertensão10 grave, não controlada (pressão arterial sistólica11 > 180 mm Hg e/ou pressão arterial diastólica12 > 110 mm Hg);
pericardite13 aguda;
retinopatia hemorrágica14;
hemodiálise15 crônica.
Precauções relativas a hemorragias1: sabendo-se que AGRASTAT® inibe a agregação plaquetária, deve-se ter cautela quando esse medicamento for usado com outras medicações que afetem a hemostasia16. A segurança de AGRASTAT®, utilizado em combinação com agentes trombolíticos, não foi estabelecida até o momento. Durante o tratamento com AGRASTAT®, os pacientes devem ser monitorizados quanto a possíveis sangramentos. Caso necessário, deve-se considerar a descontinuação do medicamento e a possibilidade de realizar transfusão17.
Foram relatados sangramentos fatais (veja REAÇÕES ADVERSAS ).
Local de punção da artéria18 femoral: AGRASTAT® está associado a pequenos aumentos das taxas de sangramento, particularmente no local de acesso arterial para colocação do introdutor femoral. Deve-se ter cautela para, na tentativa de obter acesso femoral, somente puncionar a parede anterior desta artéria18, evitando-se a técnica de cateterização de Seldinger. Deve-se tomar cuidado para se obter hemostasia16 apropriada após a remoção dos introdutores e manter o paciente sob atenta observação.
Monitorização laboratorial: a contagem de plaquetas4, a hemoglobina19 e o hematócrito20 devem ser monitorizados antes do tratamento, em até 6 horas após a infusão em bolus21 ou de ataque e, a seguir, pelo menos diariamente durante o tratamento com AGRASTAT® (ou mais freqüentemente se houver evidência de queda significativa). No caso de pacientes que receberam anteriormente antagonistas do receptor de GP IIb/IIIa deve-se considerar a monitorização precoce das plaquetas4. Se o paciente apresentar redução do número de plaquetas4 para menos de 90.000 células5/mm3, contagens adicionais devem ser realizadas para excluir pseudotrombocitopenia. Se for confirmada trombocitopenia3, AGRASTAT® e heparina devem ser descontinuados e essa alteração monitorizada e tratada apropriadamente.
Além disso, o tempo parcial de tromboplastina22 ativado (TPTa) deve ser determinado antes do tratamento e os efeitos anticoagulantes23 da heparina devem ser cuidadosamente monitorizados por meio de avaliações repetidas do TPTa e sua dose, ajustada de maneira adequada (veja POSOLOGIA E ADMINISTRAÇÃO ).
Pode ocorrer sangramento que acarreta risco de vida, especialmente quando heparina for administrada com outros produtos que afetam a homeostase, tais como antagonistas do receptor GP IIb/IIIa.
Insuficiência renal24 grave: em estudos clínicos, pacientes com insuficiência renal24 grave (clearance de creatinina25 < 30 mL/min) demonstraram redução da depuração plasmática de AGRASTAT®. A posologia de AGRASTAT® deve ser reduzida nesses pacientes (veja POSOLOGIA E ADMINISTRAÇÃO ).
Gravidez26: não há estudos adequados e bem controlados em grávidas. AGRASTAT® deve ser utilizado durante a gravidez26 somente se o benefício potencial justificar o risco potencial para o feto27.
Nutrizes28: não se sabe se AGRASTAT® é excretado no leite humano. Como muitos medicamentos são excretados no leite humano e em razão do potencial de efeitos adversos para o lactente29, deve-se optar por descontinuar a amamentação30 ou o tratamento com AGRASTAT®, levando-se em consideração a importância do medicamento para a mãe.
Uso Pediátrico: a segurança e a eficácia em crianças não foram estabelecidas.
Uso em Idosos: em estudos clínicos, a eficácia de AGRASTAT® em idosos (³ 65 anos de idade) foi comparável à observada em pacientes mais jovens (< 65 anos de idade). Pacientes idosos que receberam AGRASTAT® com heparina ou heparina isoladamente tiveram incidência31 maior de complicações hemorrágicas32 do que pacientes mais jovens. O incremento do risco de hemorragia2 em pacientes tratados com AGRASTAT® em combinação com heparina sobre o risco em pacientes tratados somente com heparina foi comparável, independentemente da idade. A incidência31 global de eventos adversos não hemorrágicos33 foi maior em pacientes mais velhos (em comparação à observada em pacientes mais jovens). Entretanto, a incidência31 de eventos adversos não hemorrágicos33 nesses pacientes foi comparável entre os grupos que receberam AGRASTAT® associado à heparina e aqueles que receberam heparina isoladamente. Não é recomendado ajuste posológico para esse grupo de pacientes (veja POSOLOGIA E ADMINISTRAÇÃO , Outros Grupos de Pacientes).