
REAÇÕES ADVERSAS AGRASTAT
O evento adverso relacionado à medicação mais comum durante o tratamento com AGRASTAT® quando usado concomitantemente com heparina e aspirina, foi sangramento (geralmente relatado pelos pesquisadores como discreto ou leve). As incidências de sangramentos menores e maiores, com base nos critérios TIMI++, nos estudos PRISM-PLUS (Inibição dos Receptores Plaquetários no Controle da Síndrome1 Isquêmica - Pacientes Limitados por Sinais2 e Sintomas3 Instáveis) e RESTORE (Estudo Randômico da Eficácia da Tirofibana quanto à Evolução e Estenoses4 Recorrentes) são descritas a seguir:
PRISM-PLUSõ RESTOREõ
IMSEST Infarto5 do Angioplastia6/aterectomia
Miocárdio7 sem elevação
do segmento ST
Sangramentos
AGRASTAT® + Heparina AGRASTAT®+ Heparina
Heparina (n= 797) Heparina (n= 1071)
(n= 773) (n= 1071)
% % % %
Sangramentos 1,4 0,8 2,2 1,6
maiores (Critério TIMI)
*
Sangramentos 10,5 8,0 12,0 6,3
menores (Critério TIMI)
Transfusões 4,0 2,8 4,3 2,5
õ Pacientes que receberam aspirina, a menos que contra-indicado.
* Queda de hemoglobina8 superior a 50 g/L com ou sem identificação do local, hemorragia9 intracraniana ou tamponamento cardíaco.
Queda de hemoglobina8 superior a 30 g/L com sangramento em local conhecido, hematúria10 espontânea, hematêmese11 ou hemoptise12.
++ Bovill E G et al. Hemorrhagic Events during Therapy with Recombinant Tissue-Type Plasminogen Activator, Heparin, and Aspirin for Acute Myocardial Infarction, Results of the Thrombolysis in Myocardial Infarction (TIMI), Phase II Trial. Annals of Internal Medicine, 1991 Aug 15;115(4):256-65.
Não há relatos de hemorragia9 intracraniana no grupo que recebeu AGRASTAT® em combinação com heparina ou no grupo controle (que recebeu heparina) no estudo PRISM-PLUS. A incidência13 de hemorragia9 intracraniana no estudo RESTORE foi de 0,1% no grupo que recebeu AGRASTAT® em combinação com heparina e de 0,3% no grupo controle (que recebeu heparina). No estudo PRISM-PLUS, as incidências de hemorragia9 retroperitonial relatadas no grupo que recebeu AGRASTAT® em combinação com heparina e no grupo controle foram de 0,0% e 0,1%, respectivamente. No estudo RESTORE, as incidências de hemorragia9 retroperitoneal14 relatadas no grupo que recebeu AGRASTAT® em combinação com heparina e no grupo controle foram 0,6% e 0,3%, respectivamente.
Pacientes do sexo feminino e pacientes idosos que receberam AGRASTAT® com heparina ou heparina isoladamente apresentaram maior incidência13 de complicações hemorrágicas15 do que pacientes do sexo masculino e pacientes mais jovens, respectivamente. O incremento do risco de hemorragias16 em pacientes tratados com AGRASTAT® em combinação com heparina sobre o risco em pacientes tratados com heparina isoladamente foi comparável independentemente da idade ou sexo. Não é recomendado ajuste posológico para esses grupos (veja POSOLOGIA E ADMINISTRAÇÃO , Outros Grupos de Pacientes).
A probabilidade de redução do número de plaquetas17 foi maior em pacientes tratados com AGRASTAT® e heparina do que nos pacientes do grupo controle. Essas reduções foram reversíveis após descontinuação da terapia com AGRASTAT®. A porcentagem de pacientes com diminuição de plaquetas17 para menos de 90.000 células18/mm3 foi 1,5%. A porcentagem de pacientes com diminuição de plaquetas17 para menos de 50.000 células18/mm3 foi 0,3%. Foi observada diminuição de plaquetas17 em pacientes sem histórico de trombocitopenia19 quando antagonistas do receptor de GP IIb/IIIa foram readministrados.
As reações adversas não hemorrágicas15 relacionadas à medicação mais freqüentemente relatadas com a administração concomitante de AGRASTAT® e heparina, que ocorreram a uma incidência13 superior a 1%, foram náusea20 (1,7%), febre21 (1,5%) e cefaléia22 (1,1%) versus 1,4%, 1,1% e 1,2%, respectivamente, no grupo controle.
Em estudos clínicos, as incidências de eventos adversos foram geralmente similares entre raças diferentes, pacientes com ou sem hipertensão23, pacientes com ou sem diabetes melito24 e pacientes com ou sem hipercolesterolemia25.
A incidência13 geral de eventos adversos não hemorrágicos26 foi maior em pacientes do sexo feminino (em comparação a pacientes do sexo masculino) e em pacientes mais velhos (em comparação a pacientes mais jovens), entretanto, as incidências de eventos adversos não hemorrágicos26 nesses pacientes foi comparável entre o grupo que recebeu AGRASTAT® e heparina e o grupo que recebeu heparina isoladamente (veja acima eventos adversos hemorrágicos26).
As seguintes reações adversas também foram relatadas após a comercialização:
Hemorragia9: hemorragia9 intracraniana, hemorragia9 retroperitoneal14, hemopericárdio, hemorragia9 pulmonar (alveolar) e hematoma27 espino-epidural28. Raramente foram relatadas hemorragias16 fatais; Organismo em geral: plaquetopenia29 aguda e/ou grave (veja acima) que pode estar associada a calafrios30, febre21 baixa ou complicações hemorrágicas15; Hipersensibilidade: reações alérgicas graves, inclusive reações anafiláticas31. Os casos relatados ocorreram durante o primeiro dia de infusão de tirofibana, durante o tratamento inicial, e durante a readministração de tirofibana. Alguns casos foram associados com trombocitopenia19 grave (contagem de plaquetas17 < 10.000/mm3).