ADMINISTRAÇÃO K.U. DOXORUBICIN HCL

Os frascos-ampolas de K.U. Doxorubicin HCl devem ser manuseados apenas por pessoas treinadas. Este manuseio deve ser feito em área propriamente designada (sobre bandeja lavável ou papel plástico descartável) e por funcionárias não grávidas, já que se trata de um agente citotóxico¹.
Deve-se também utilizar proteção para olhos², luvas descartáveis, máscaras e aventais descartáveis.
Reações cutâneas³ associadas ao K.U. Doxorubicin HCl têm sido relatadas. Deve-se ter cuidado na manipulação e preparação do pó e solução.
Seringas e material para infusão devem ser cuidadosamente manuseados e montados para evitar vazamentos.
Todas as superfícies expostas devem ser limpas, lavando-se em seguida as mãos⁴ e o rosto.
Todas as agulhas usadas devem ser colocadas no coletor de materiais perfurocortantes infectantes e encaminhadas para coleta apropriada.
Qualquer porção não utilizada da solução reconstituída deve ser descartada.
Se houver contato acidental com os olhos², deve-se lavar imediatamente com água e sabão e remover toda a roupa contaminada. Se o produto for, acidentalmente, inalado ou ingerido, recomenda-se procurar um médico imediatamente.
Não utilizar o medicamento após vencido o prazo de validade.
As soluções reconstituídas que apresentarem turvação ou depósitos antes da administração não devem ser administradas no paciente. Drogas de uso parenteral devem ser inspecionadas, visualmente, quanto ao seu conteúdo e descoloração prévia antes da administração, quando a solução e a embalagem permitirem.
Utilizar frascos-ampolas adequadamente armazenados (entre 15 ºC e 30 ºC). Utilizar proteção para as mãos⁴ para abrir os frascos-ampolas.
K.U. Doxorubicin HCl 10mg e 50mg devem ser reconstituídos, respectivamente, em 5mL e 25mL de Soro⁵ Fisiológico⁶ ou Água Estéril para Injeções, resultando em uma solução com concentração final de 2mg/mL do produto. Se for utilizada Água Estéril para Injeções na reconstituição, a solução resultante deve ser modificada para tornar-se isotônica⁷ antes da administração, pela adição de 2 a 3 vezes o volume de Soro⁵ Fisiológico⁶ à solução aquosa. Um volume de ar apropriado deve ser retirado do frasco-ampola durante a reconstituição, para evitar aumento excessivo da pressão.
Diluentes bacteriostáticos não são recomendados. Após a adição do diluente, o frasco-ampola deve ser agitado até a dissolução do conteúdo. A solução reconstituída é estável por 24 horas à temperatura ambiente, e 48 horas sob refrigeração (2 ºC a 8 ºC). A solução deve ser protegida da exposição direta à luz solar. K.U. Doxorubicin HCl é instável em soluções com pH inferior a 3 ou superior a 7.
Esta solução destina-se à dose única e, portanto, qualquer solução remanescente deve ser descartada.
Uso exclusivamente intravenoso.
K.U. Doxorubicin HCl não deve ser misturado com heparina ou fluorouracila, pois essas drogas são incompatíveis, podendo ocorrer formação de precipitados.
Até que dados específicos de compatibilidade estejam disponíveis, não se recomenda a mistura de K.U. Doxorubicin HCl com outras drogas. K.U. Doxorubicin HCl tem sido corretamente usado com outros agentes quimioterápicos aprovados. Há evidências disponíveis de que, em alguns tipos de neoplasias⁸, uma combinação quimioterápica é superior a agentes isolados. Os benefícios e riscos de tal terapia continuam por ser elucidados.