ADVERTÊNCIAS EVISTA
EVENTOS TROMBOEMBÓLICOS VENOSOS: RALOXIFENO ESTÁ ASSOCIADO COM UM RISCO MAIOR DE DESENVOLVER EPISÓDIO TROMBOEMBÓLICO QUE É SEMELHANTE AO RISCO RELACIONADO COM A TERAPIA DE RE P OSIÇÃO HORMONAL. DEVE-SE LEVAR EM
CONTA A RELAÇÃO RISCO-BENEFÍCIO EM TODAS AS PACIENTES COM RISCO DE EVENTOS TROMBOEMBÓLICOS VENOSOS DE QUALQUER ETIOLOGIA1. O TRATAMENTO COM EVISTA DEVE SER INTERROMPIDO NO CASO DE DOENÇA OU CONDIÇÃO QUE LEVE A UM PERÍODO PROLONGADO DE IMOBILIZAÇÃO. A INTERRUPÇÃO DO TRATAMENTO
DEVE SER FEITA O MAIS RÁPIDO POSSÍVEL NO CASO DE DOENÇA OU 3 DIAS ANTES DA IMOBILIZAÇÃO OCORRER. A TERAPIA NÃO DEVE SER REINICIADA ATÉ QUE A CONDIÇÃO INICIAL TENHA SIDO RESOLVIDA E O PACIENTE ESTEJA PLENAMENTE MÓVEL.
INSUFICIÊNCIA HEPÁTICA2: RALOXIFENO É METABOLIZADO PRIMARIAMENTE NO FÍGADO3 E SEU USO NÃO FOI ESTUDADO EM PACIENTES COM INSUFICIÊNCIA HEPÁTICA2 MODERADA OU GRAVE. ATÉ QUE A EFICÁCIA E A SEGURANÇA TENHAM SIDO AVALIADAS EM PACIENTES COM INSUFICIÊNCIA HEPÁTICA2, O USO DE EVISTA NÃO É
RECOMENDADO NESTA POPULAÇÃO DE PACIENTES. BILIRRUBINA4 SÉRICA TOTAL, GAMA-GLUTAMIL TRANSFERASE, FOSFATASE ALCALINA5, TGO E TGP DEVEM SER MONITORADAS DURANTE O TRATAMENTO SE FOREM OBSERVADOS VALORES ELEVADOS.
USO NA PRÉ-MENOPAUSA6: NÃO HÁ INDICAÇÃO PARA O USO DE EVISTA NA PRÉ- MENOPAUSA6 (VER CONTRA-INDICAÇÕES).