INFORMAÇÃO AO PACIENTE STARFORM
Ação esperada do medicamento: STARFORM é um antidiabético oral1 que reduz os níveis de glicose sanguínea2, com o mínimo risco de hipoglicemia3.Cuidados de armazenamento: STARFORM deve ser conservado em temperatura abaixo de 25ºC.
Prazo de validade: O prazo de validade está impresso no cartucho. Não utilize o produto após a data de validade.
Gravidez4 e lactação5: Ambas, metformina6 e nateglinida são contra-indicadas para o tratamento de diabetes mellitus7 na gravidez4, já que durante este período alterações metabólicas significativas ocorrem e tornam a regulação mais difícil. Informe ao seu médico sobre a ocorrência de gravidez4 na vigência do tratamento ou após o seu término. Informe ao médico se está amamentando.
Cuidados de administração: STARFORM deve ser tomado imediatamente antes das refeições. A dose mais adequada para o controle deve sempre ser ajustada pelo seu médico. Como dose usual, recomenda-se administrar 1 comprimido de nateglinida e 1 comprimido de metformina6 de 1 a 10 minutos antes das principais refeições. Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Interrupção do tratamento: Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Reações adversas: Foram observados distúrbios gastrintestinais tais como náuseas8, dor abdominal, flatulência, diarréia9, vômitos10 entre outros, principalmente no início do uso da metformina6. Ocasionalmente, podem ocorrer cefaléia11, tontura12 e fadiga13. Após a administração de nateglinida, foram observados sintomas14 sugestivos de hipoglicemia3 tais como sudorese15, tremor, tontura12 e aumento de apetite. Informe ao seu médico sobre o aparecimento de reações desagradáveis.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS
Ingestão concomitante com outras substâncias: Informe ao seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início ou durante o tratamento.
Contra-indicações e precauções: STARFORM está contra-indicado em pacientes com hipersensibilidade às substâncias ativas (nateglinida e/ou metformina6) e a qualquer componente das formulações. STARFORM também está contra-indicado em pacientes com diabetes tipo 116 (diabetes mellitus7 insulino-dependente, DMID), cetoacidose diabética17, na gravidez4 e lactação5 e em pacientes com insuficiência renal18, hepática19 ou cardíaca, bem como após infarto do miocárdio20 recente ou na vigência de intoxicação alcoólica aguda.
Foi observada hipoglicemia3 em pacientes portadores de diabetes tipo 221 que estão em dieta e exercícios, e naqueles tratados com agentes antidiabéticos orais22. Pacientes idosos, desnutridos e aqueles com insuficiência23 adrenal ou pituitária são mais susceptíveis ao efeito redutor da glicose24 destes tratamentos. O risco de hipoglicemia3 em pacientes diabéticos tipo 2 pode ser aumentado pelo exercício físico vigoroso ou pela ingestão de álcool.
Em casos muitos raros, o tratamento com metformina6 pode conduzir à acidose25 lática26. A acidose25 lática26 é uma emergência27 médica com uma letalidade de 30-50%.
Efeito na capacidade de operar máquinas e/ou dirigir veículos: Os pacientes devem ser aconselhados a tomar precauções para evitarem a ocorrência de hipoglicemia3 enquanto estiverem operando máquinas ou dirigindo veículos.
NÃO TOME REMÉDIO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO. PODE SER PERIGOSO PARA SUA SAÚDE28.