
CONTRA-INDICAÇÕES NEOTIGASON
O Neotigason® é altamente teratogênico1 e não deve ser utilizado por mulheres grávidas.Não deve ser utilizado em mulheres com potencial para engravidar a menos que a paciente utilize medidas anticoncepcionais quatro semanas antes, durante e dois anos após o término do tratamento (vide item abaixo "Gravidez2").
Mulheres com potencial para engravidar não devem receber doações de sangue3 de pacientes que estiverem em tratamento com Neotigason®. Conseqüentemente a doação de sangue3 é contra-indicada durante o tratamento e em dois anos após o término do tratamento com Neotigason®.
Neotigason® é contra-indicado nos casos graves de insuficiência hepática4 e/ou renal5 e em pacientes com valores de lipídios sangüíneos anormalmente elevados.
Tanto o Neotigason® como as tetraciclinas podem ocasionar aumento de pressão intracraniana; assim, a administração simultânea desses dois medicamentos é contra-indicada.
Tem sido reportado que o uso concomitante de metotrexato e Tigason® (substância ativa: etretinato) pode aumentar o risco de hepatite6. Conseqüentemente, a administração simultânea de metotrexato e Neotigason® é também contra-indicada.
A administração concomitante de Neotigason® e vitamina7 A ou outros retinóides é contra-indicada devido ao risco de hipervitaminose A.
Neotigason® é contra-indicado em casos de hipersensibilidade à acitretina ou outros retinóides.