
POSOLOGIA GALVUS MET COMBI-PACK
O manejo da terapia antidiabética no controle do diabetes mellitus1 tipo 2 deve ser individualizada com base na efetividade e tolerabilidade. Quando do uso de GALVUS MET COMBI-PACK, não exceder a dose diária máxima recomendada de vildagliptina (100 mg). A dose inicial recomendada de GALVUS MET COMBI-PACK deve ser baseada no regime atual do paciente com vildagliptina e/ou cloridrato de metformina2. GALVUS MET COMBIPACK deve ser administrado com as refeições para reduzir os eventos adversos gastrointestinais associados ao cloridrato de metformina2. A dose usual de GALVUS MET COMBI-PACK é de 100/500 mg ou 100/850 mg da seguinte forma: um comprimido de vildaglitina e outro de cloridrato de metformina2 pela manhã e outro comprimido de cloridrato de metformina2 à noite.
Pacientes com insuficiência renal3
Devido ao cloridrato de metformina2, GALVUS MET COMBI-PACK não deve ser utilizado em pacientes com
insufi ciência renal4 ou disfunção renal4, p.ex. níveis de creatinina5 sérica ? 1,5 mg/dL6 (> 135 micromol/L) em
homens e ? 1,4 mg/dL6 (> 110 micromol/L) em mulheres (veja "Contra-indicações" e "Advertências").
Pacientes com insuficiência hepática7
Uma vez que a função hepática8 insufi ciente tem sido associada a alguns casos de acidose9 lática10, um risco
relacionado ao cloridrato de metformina2, GALVUS MET COMBI-PACK deve geralmente ser evitado em pacientes com evidências clínicas ou laboratoriais de doença hepática8 (veja "Advertências").
Idosos
Como o cloridrato de metformina2 é excretado via renal4, e idosos têm tendência a função renal4 diminuída,
pacientes idosos recebendo GALVUS MET COMBI-PACK devem ter suas funções renais monitoradas
regularmente. GALVUS MET COMBI-PACK deve somente ser utilizado em pacientes idosos com função renal4 normal (veja "Contra-indicações" e "Advertências").
Pacientes pediátricos
Não foram estabelecidas a segurança e a efi cácia de GALVUS MET COMBI-PACK em pacientes pediátricos.
Dessa forma, GALVUS MET COMBI-PACK não é recomendado a menores de 18 anos.