ADVERTÊNCIAS CLARITROMICINA EUROFARMA
A CLARITROMICINA É EXCRETADA PRINCIPALMENTE PELO FÍGADO1, DEVENDO SER ADMINISTRADA COM CAUTELA A PACIENTES COM FUNÇÃO HEPÁTICA2 ALTERADA. DEVE SER TAMBÉM ADMINISTRADA COM PRECAUÇÃO A PACIENTES COM COMPROMETIMENTO MODERADO A GRAVE DA FUNÇÃO RENAL3. DEVE-SE CONSIDERAR A POSSIBILIDADE DE RESISTÊNCIA BACTERIANA CRUZADA ENTRE A CLARITROMICINA E OS OUTROS MACROLÍDEOS, COMO A LINCOMICINA E A CLINDAMICINA. COLITE4 PSEUDOMEMBRANOSA FOI DESCRITA PARA QUASE TODOS OS AGENTES ANTIBACTERIANOS, INCLUINDO MACROLÍDEOS. PODENDO SUA GRAVIDADE VARIAR DE LEVE A RISCO DE VIDA.
MUTAGENICIDADE: FORAM REALIZADOS ESTUDOS PARA AVALIAR O POTENCIAL MUTAGÊNICO DE CLARITROMICINA, ATRAVÉS DE SISTEMAS DE TESTES COM MICROSSOMAS HEPÁTICOS DE RATOS ATIVADOS E NÃO ATIVADOS (AMES TEST). RESULTADOS DESSES ESTUDOS NÃO EVIDENCIARAM POTENCIAL MUTAGÊNICO PARA CONCENTRAÇÕES IGUAIS OU MENORES A 25 MCG DE CLARITROMICINA. POR PLACAS5 DE PETRI. NUMA CONCENTRAÇÃO DE 50 MCG, A DROGA FOI TÓXICA PARA TODAS AS CEPAS6 TESTADAS.