RESPOSTA TUMORAL CUTÂNEA PACLITAXEL
: O objetivo da taxa de resposta era de 59% (95% IC: 46% a 72%) (35 de 59 pacientes) em pacientes com terapia sistêmica prévia.
As respostas cutâneas1 foram primariamente definidas como rebaixamento de mais de 50% das lesões2 previamente elevadas.
O tempo mediano de resposta foi de 8,1 semanas e a duração mediana da resposta medida no primeiro dia de tratamento foi de 10,4 meses (95% IC: 7,0 a 11,0 meses) para os pacientes que previamente receberam terapia sistêmica. O tempo mediano de progressão foi de 6,2 meses (95% lC: 4,6 a 8,7 meses)
Benefícios Clínicos Adicionais: A maioria dos dados dos pacientes beneficiados foi avaliada retrospectivamente (planos para esta análise não foram incluídos nos protocolos dos estudos). No entanto, as descrições clínicas e fotográficas indicaram benefícios claros em alguns pacientes, incluindo melhora da função pulmonar em pacientes com comprometimento pulmonar, melhora na deambulação3, resolução de úlceras4 e diminuição de necessidade de analgésicos5 em pacientes com Sarcoma6 de Kapósi nos pés e melhora de lesões2 faciais e edema7 em pacientes com SK na face8, extremidades e genitália9.
Segurança: O perfil dos eventos adversos apresentados pelos pacientes com AIDS avançada ou de baixo risco de Sarcoma6 de Kapósi relacionado à AIDS foi, em geral, semelhante ao observado na análise de dados dos 812 pacientes com tumores sólidos.
Nos pacientes imunossuprimidos, entretanto, é recomendada uma menor intensidade de dose de paclitaxel e terapia de apoio, incluindo fatores de crescimento hematopoiético em pacientes com neutropenia10 grave. Pacientes com Sarcoma6 de Kapósi relacionado à AIDS podem apresentar toxicidade11 hematológica mais severa do que em pacientes com tumores sólidos.