SUPERDOSAGEM ZITROMAX IV

Os eventos adversos observados com doses superiores àquelas recomendadas foram
similares aos eventos observados com as doses recomendadas. Na ocorrência de uma
superdosagem, medidas gerais de suporte e sintomáticas são indicadas, conforme a
necessidade.

PARTE IV

ATENÇÃO: ESTE PRODUTO É UM NOVO MEDICAMENTO E, EMBORA AS PESQUISAS
REALIZADAS TENHAM INDICADO EFICÁCIA E SEGURANÇA QUANDO
CORRETAMENTE INDICADO, PODEM OCORRER REAÇÕES ADVERSAS
IMPREVISÍVEIS AINDA NÃO DESCRITAS OU CONHECIDAS. EM CASO DE SUSPEITA
DE REAÇÃO ADVERSA O MÉDICO RESPONSÁVEL DEVE SER NOTIFICADO.

MS - 1.0216.0045
Farmacêutico responsável: José Francisco Bomfim - CRF-SP nº 7009
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Número do lote e data de fabricação: vide embalagem externa.
Produto fabricado por:
Ben Venue Laboratories
Bedford, Ohio - EUA
Embalado por:
Pfizer PGM
Amboise - França
Distribuído por:
LABORATÓRIOS PFIZER LTDA.
Av. Monteiro Lobato, 2.270.
CEP: 07190-001 - Guarulhos - SP
CNPJ nº 46.070.868/0001-69
Indústria Brasileira.
"Produto licenciado por Pliva, Zagreb, Croácia"
S.A.C. Linha Pfizer 0800-16-7575