SUPERDOSAGEM CLARITROMICINA
Alguns relatos indicam que a ingestão de grandes quantidades de Claritromicina pode produzir sintomas1 gastrintestinais. A superdosagem deve ser tratada com a imediata eliminação do produto não absorvido e com medidas de suporte.
A conduta preferível para eliminação é a lavagem gástrica2, o mais precocemente possível. Da mesma forma que com outros macrolídeos, não há evidências de que a Claritromicina possa ser eliminada por hemodiálise3 ou diálise peritoneal4.
Pacientes idosos
Pacientes idosos podem fazer uso da Claritromicina, desde que sejam observadas as precauções e advertências inerentes ao uso do produto.
Em idosos com prejuízo da função renal5, a dose deve ser ajustada (ver orientação em Posologia).
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Para a sua segurança, mantenha esta embalagem até o uso total
deste medicamento.
Reg. MS -1.0068.0169
Lote, data de fabricação e de validade: vide cartucho.
Farm. Resp.: Marco A. J. Siqueira - CRF/SP nº 23.873
Fabricado por: Novartis (Bangladesh) Ltd., Bangladesh, para Biochemie GmbH - Áustria.
Uma empresa do grupo Novartis.
Importado e distribuído por: Novartis Biociências S/A
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