
INFORMAÇÕES AO PACIENTE HEPTAR 5.000 UI/ML
COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?Heptar (heparina sódica) é um medicamento que apresenta atividade anticoagulante1, ou seja, impede que o sangue2 se coagule, porque neutraliza vários fatores ativados da coagulação3 no sangue2.
A ação do medicamento é rápida se iniciando logo após sua administração pela via injetável intravenosa.
POR QUE ESTE MEDICAMENTO FOI INDICADO?
Heptar (heparina sódica) é prescrito pelos médicos para o tratamento e profilaxia de doenças caracterizadas por aumento da coagulação3 do sangue2 com formação de trombos4 (coágulos dentro dos vasos sanguíneos5) e embolia6 (deslocamentos desses coágulos dentro da circulação7, para outros órgãos), de qualquer origem e localização.
É também usado após um tratamento de destruição de trombos4 ou coágulos, com outro medicamento a estreptoquinase, por exemplo, na coagulação3 intravasculardisseminada, no infarto do miocárdio8, na inibição da coagulação3 ao utilizar a circulação7 extracorpórea em cirurgias do coração9 ou a hemodiálise10. Também é indicado para profilaxia e tratamento das hiperlipidemias (aumento de lípides ou gordura11 no sangue2).
QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
CONTRA-INDICAÇÕES
O Heptar (heparina sódica) está contra-indicado em pessoas que apresentam doenças que favorecem o aparecimento de hemorragias12, nas hemorragias12 cerebrais, nas doenças graves da coagulação3, na insuficiência hepática13 e renal14 grave, na hipertensão15 grave, em pacientes com úlceras16, em presença de determinados tumores malignos do aparelho digestivo17, na trombocitopenia18, na endocardite19 bacteriana subaguda20, a pacientes que sofreram intervenções cirúrgicas oculares, do cérebro21, ou da medula espinhal22 (alto risco de hemorragias12 tardias), aborto iminente e hipersensibilidade reconhecida à heparina.
ADVERTÊNCIAS
Vide "Precauções".
PRECAUÇÕES
Existem várias situações médicas que requerem cuidados especiais na administração de Heptar (heparina sódica), e seu médico saberá identificá-las tomando as devidas precauções. Entre elas estão:
- Administração de Heptar (heparina sódica) a pacientes que apresentem algum sinal23 ou queixa de doença do fígado24 (com hipersensibilidade à heparina) ou após intervenções da próstata25, fígado24 e vias biliares26.
- Os pacientes que desenvolvem diminuição do número de plaquetas27 clinicamente relevante, com eventual tendência paradoxal28 para tromboses29 arteriais, por ocasião da administração da heparina podem receber administração de heparina convencional e de baixo teor molecular somente após testes de agregação plaquetária in vitro. Em caso de resultado positivo, Heptar (heparina sódica) está contra-indicado. Nestes casos, se a administração de heparina for absolutamente necessária, a mesma poderá ser iniciada independentemente de sua administração inicial, após a obtenção de um teste negativo de agregação plaquetária in vitro, porém a quantidade de plaquetas27 deve ser monitorada.
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
Foram constatadas interações de heparina sódica com outros medicamentos.
É possível a ocorrência de potencialização recíproca, por exemplo, com salicilatos, antiinflamatórios não esteróides, anticoagulantes30 orais, antagonistas de vitamina31 K, dextranos, dipiridamol, corticosteróides ou diidroergotamina, ou outros medicamentos que atuem na coagulação3 e agregação plaquetária como por exemplo a ticlopidina. Em tratamento prolongado evitar o uso com corticóides.
A diminuição do efeito da heparina pode ocorrer em casos de administração concomitante de anti-histamínicos, digitálicos, tetraciclinas e em relação aos abusos de administração de nitroglicerina como também de nicotina.
As substâncias mais apropriadas para preparar uma solução de infusão são: glicose32 a 5% e a 10%, levulose a 10%, cloreto de sódio a 0,9%, cloreto de sódio a 0,9% + glicose32 a 2,5% e solução de Ringer. Se possível, não misturar Heptar (heparina sódica) com outras substâncias medicamentosas.
Gravidez33 e amamentação34
Caso ocorra gravidez33 durante ou logo após o tratamento com Heptar (heparina sódica),
suspenda a medicação e comunique imediatamente ao seu médico. Informar ao médico se está amamentando.
Heptar (heparina sódica) é contra-indicado em caso de aborto iminente.
A menstruação35 normal não constitui contra-indicação.
Lactação36
Heptar (heparina sódica) não é excretado pelo leite. Portanto, não há justificativa de risco aumentado durante a lactação36.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde37.
Não deve ser utilizado durante a gravidez33, exceto sob orientação médica. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se ocorrer gravidez33 durante o uso deste medicamento.
Não há contra-indicação relativa a faixas etárias quanto ao uso de Heptar (heparina sódica).
Informe ao médico ou cirurgião-dentista o aparecimento de reações indesejáveis.
COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
ASPECTO FÍSICO
A solução contida nos frascos-ampolas de Heptar (heparina sódica) I.V. é clara e incolor, com odor característico.
CARACTERÍSTICAS ORGANOLÉPTICAS
A solução não apresenta odor ou sabor marcantes que permitam sua diferenciação em relação a outras soluções.
DOSAGEM
Cuidados com a Administração
Existem alguns cuidados com relação ao modo correto do preparo, manuseio e aplicação, que deverão ser respeitados, e a pessoa que aplica o medicamento deverá seguir sempre a orientação dada pelo seu médico.
Doses
Dependendo da natureza de sua doença, de seu peso corpóreo e de sua resposta individual ao tratamento com Heptar (heparina sódica) seu médico prescreverá a dose adequada ao seu caso.
A posologia de Heptar (heparina sódica) deve sempre ser ajustada às circunstâncias especiais de cada caso (tipo e evolução da doença, peso corpóreo e idade do paciente, efeitos secundários, etc). É necessária atenção especial à dosagem, pois com uma posologia demasiadamente baixa o processo trombótico38 pode continuar a progredir com o risco de uma embolia6 fatal. A posologia deve ser estabelecida com base nos resultados das provas de coagulação3 (tempo de trombina39, tempo parcial de tromboplastina40, tempo parcial de tromboplastina40 ativada) que permitem também determinar a hora da próxima dose de heparina, quando esta for administrada por via intravenosa e de forma repetida,
ou segundo um esquema posológico. A experiência clínica demonstrou que a posologia de heparina pode variar, segundo as indicações. Na profilaxia da embolia6 trombótica41 com doses baixas de heparina, não é necessária a determinação das características da coagulação3. Em pacientes com insuficiência42 funcional renal14, hepática43 ou da coagulação3, o tratamento com Heptar (heparina sódica) deve ser instituído levando-se em consideração as provas de coagulação3.
Duração do tratamento
A duração do tratamento varia dependendo de sua doença e da sua resposta individual ao tratamento. Seu médico saberá quando você deverá parar o tratamento com Heptar (heparina sódica).
Geralmente, o tratamento com heparina é continuado até a estabilização ou a regressão do processo tromboembólico. O tratamento tanto pode ter a duração de alguns dias, como de vários meses. O uso de Heptar (heparina sódica) pode ser substituído após alguns dias de tratamento por outro, empregando-se anticoagulantes30 orais também com duração variável de várias semanas ou meses.
Controle do tratamento pela heparina
Em princípio não há necessidade de controles de laboratório durante a profilaxia e o tratamento pela heparina. Entretanto, se for necessário utilizar Heptar (heparina sódica) apesar de uma das contra-indicações mencionadas, é prudente controlar os efeitos pela medida do tempo de trombina39 (também chamado tempo de antitrombina) ou por um teste global (tempo de recalcificação, por exemplo). A determinação do tempo de tromboplastina40 (o tempo de protrombina44) não convém ao controle do tratamento pela heparina.
COMO USAR
Heptar (heparina sódica) é de uso restrito a hospitais, e o conteúdo dos frascos-ampolas e das ampolas pode ser diluído em soluções para injeção45 ou infusão intravenosa.
Prazo de validade
Desde que observado os devidos cuidados de conservação, o prazo de validade de Heptar (heparina sódica) é de 24 meses, contados a partir da data de fabricação impressa em sua embalagem externa.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Não use o medicamento com o prazo de validade vencido. Antes de usar observe o aspecto do medicamento.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre as datas, os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não administrar outros medicamentos na mesma seringa46, simultaneamente.
QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE CAUSAR?
Informe o seu médico sobre o aparecimento de reações desagradáveis.
A tolerância geral e local ao Heptar (heparina sódica) é, em geral, boa. Ocasionalmente, podem ocorrer hemorragias12 durante o tratamento com heparina, como por exemplo, sangue2 na urina47, sangramento subcutâneonos pontos de injeção45 com aparecimento de manchas arroxeadas nesses locais. Por este motivo, antes de cada injeção45 de Heptar (heparina sódica) é preciso pesquisar cuidadosamente o eventual aparecimento de sangramentos na região da cirurgia, ao nível das lojas renais e no local de aplicação, bem como a presença de hematomas48 (manchas arroxeadas) nos pontos de pressão (nádegas49, costas50). Para evitar hemorragias12, não convém administrar sempre que possível injeção intramuscular51 durante o tratamento anticoagulante1. Em compensação não há objeções a outras medicações por injeção subcutânea52 e ainda menos por via intravenosa.
Sangramentos insignificantes, em especial pequenos hematomas48 (manchas arroxeadas), não constituem motivo obrigatório de interrupção do tratamento pela heparina. Conforme o caso, pode-se admitir a redução da dose. Diante de hemorragias12 de importância média, recomenda-se cessar a administração da heparina e esperar que o efeito se esgote. Em casos excepcionais, suspende-se o tratamento e neutraliza-se o efeito da heparina ainda circulante pela administração do cloridrato de protamina. (ver Superdose)
A alopecia53 ou queda de cabelo54 que pode surgir depois do tratamento pela heparina é espontaneamente reversível.
Em casos muito raros observaram-se reações de hipersensibilidade ou alergia55 como vermelhidão na pele56, asma57 brônquica, febre58 medicamentosa, colapso59 e espasmos60 vasculares61.
Algumas vezes podem ocorrer alterações dos exames de sangue2 ou outras reações adversas mais raras, e nestes casos seu médico saberá como proceder.
O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA GRANDE QUANTIDADE DESTE MEDICAMENTO DE UMA SÓ VEZ?
Superdose de Heptar (heparina sódica) pode provocar hemorragias12. As medidas a serem tomadas caso ocorra hemorragia62 consistem em: redução da dose, interrupção do tratamento e, em casos graves, neutralização com outro medicamento, aprotamina 1000 UI. Nesta situação, seu médico saberá como proceder do modo mais adequado ao seu caso.
ONDE E COMO DEVO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Conservar em temperatura ambiente (entre 15°C e 30°C). Proteger da Luz
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.