EXPERIÊNCIA PÓS-COMERCIALIZAÇÃO NEURONTIN
Foram relatadas mortes súbitas inexplicadas onde a relação causal com tratamento com
NeurontinÒ não foi estabelecida. Os eventos adversos adicionais relatados póscomercialização
incluem insuficiência renal1 aguda; reação alérgica2 incluindo urticária3,
alopecia4, angioedema5; oscilações nos níveis de glicemia6 em pacientes diabéticos; dor no
peito7; elevação nos testes de função hepática8; eritema multiforme9; alucinações10; distúrbios
de movimento tais como coreoatetose, discinesia e distonia11; palpitação12; pancreatite13,
síndrome de Stevens-Johnson14; trombocitopenia15; tinido e incontinência urinária16.
Também foram relatados eventos adversos após a descontinuação abrupta de
gabapentina. Os eventos mais freqüentemente relatados foram ansiedade, insônia,
náusea17, dor e sudorese18.