SUPERDOSAGEM NEURONTIN
Não foi observada toxicidade1 aguda com risco de vida com superdoses de gabapentina
de até 49 gramas. Os sintomas2 da superdosagem incluíram tontura3, visão4 dupla, fala
empastada, sonolência, letargia5 e diarréia6 leve. Todos os pacientes se recuperaram
totalmente com terapêutica7 de suporte. A redução da absorção de gabapentina em doses
maiores pode limitar a absorção do fármaco8 quando superdoses são ingeridas e,
conseqüentemente, minimizar a toxicidade1 causada por superdoses.
Embora a gabapentina possa ser removida por hemodiálise9, baseado em experiência
prévia, este procedimento geralmente não é necessário. Entretanto, em pacientes com
insuficiência renal10 grave, a hemodiálise9 pode ser indicada.
Não foi identificada uma dose letal oral de gabapentina em camundongos e ratos, que
receberam doses de até 8000 mg/kg. Nos animais, os sinais11 de toxicidade1 aguda
incluíram ataxia12, dificuldade respiratória, ptose13, hipoatividade ou excitação.
PARTE IV
"ATENÇÃO: ESTE PRODUTO É UM NOVO MEDICAMENTO E EMBORA AS
PESQUISAS TENHAM INDICADO EFICÁCIA E SEGURANÇA, QUANDO
CORRETAMENTE INDICADO, PODEM OCORRER REAÇÕES ADVERSAS
IMPREVISÍVEIS, AINDA NÃO DESCRITAS OU CONHECIDAS. EM CASO DE
SUSPEITA DE REAÇÃO ADVERSA O MÉDICO RESPONSÁVEL DEVE SER
NOTIFICADO".
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA. SÓ PODE SER VENDIDO COM RETENÇÃO DA
RECEITA
Número do lote e data de fabricação: vide embalagem externa.
Reg. MS - 1.0216.0089
Farm. Responsável: José Francisco Bomfim - CRF -SP Nº 7009
NeurontinÒ 300 e 400 mg (cápsulas)
Produto fabricado e embalado por:
Warner-Lambert LLC
Colômbia.
Neurontin Ò 600 (comprimidos revestidos)
Produto fabricado por:
Pfizer Pharmaceuticals LTD
Porto Rico.
Embalado por:
Warner-Lambert LLC
Colômbia.
Distribuído por:
LABORATÓRIOS PFIZER LTDA.
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CEP 07190 -001 - Guarulhos - S.P.
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