Com base nos resultados de um estudo microssomal humano in vitro, Fuzeon® não é um inibidor das enzimas CYP450 e, portanto, não alterará o metabolismo¹ das drogas metabolizadas pelas enzimas CYP450. Em um estudo do metabolismo¹ humano in vivo, Fuzeon®, na dose recomendada de 90 mg duas vezes ao dia, não inibe o metabolismo¹ de substratos pelo CYP3A4 (dapsona), CYP2D6 (debrisoquina), CYP1A2 (cafeína), CYP2C19 (mefentoína) e CYP2E1 (clorzoxazona). Em estudos isolados de interação farmacocinética, as co-administrações de ritonavir, saquinavir e rifampicina, não resultaram em interações farmacocinéticas clinicamente significantes com Fuzeon®.