PRECAUÇÃO CAPTOPRIL
INSUFICIÊNCIA1 RENALHIPERTENSÃO
ALGUNS PACIENTES COM DOENÇA RENAL2, PRINCIPALMENTE COM GRAVE ESTENOSE3 DE ARTÉRIA RENAL4, APRESENTARAM AUMENTOS DA URÉIA5 E CREATININA6 SÉRICAS APÓS A REDUÇÃO DA PRESSÃO ARTERIAL7 COM CAPTOPRIL. A REDUÇÃO DA POSOLOGIA DE CAPTOPRIL E/OU DESCONTINUAÇÃO DO DIURÉTICO8 PODEM SER NECESSÁRIAS.
INSUFICIÊNCIA CARDÍACA9
CERCA DE 20% DOS PACIENTES APRESENTAM ELEVAÇÕES ESTÁVEIS DA URÉIA5 E CREATININA6 SÉRICAS 20% ACIMA DO NORMAL OU DO PATAMAR DE REFERÊNCIA, COM TRATAMENTOS PROLONGADOS REALIZADOS COM CAPTOPRIL. MENOS DE 5% DOS PACIENTES, GERALMENTE AQUELES COM GRAVES DOENÇAS RENAIS PRÉEXISTENTES, NECESSITARAM DA DESCONTINUAÇÃO DO TRATAMENTO DEVIDO AOS VALORES PROGRESSIVAMENTE CRESCENTES DE CREATININA6.
HIPERCALEMIA10
ELEVAÇÕES NO POTÁSSIO SÉRICO FORAM OBSERVADAS EM ALGUNS PACIENTES TRATADOS COM INIBIDORES DA ENZIMA11 CONVERSORA DE ANGIOTENSINA (ECA), INCLUINDO-SE O CAPTOPRIL. O RISCO DE DESENVOLVIMENTO DE HIPERCALEMIA10, QUANDO EM TRATAMENTO COM INIBIDORES DA ENZIMA11 CONVERSORA DE ANGIOTENSINA (ECA), EXISTE EM PACIENTES COM INSUFICIÊNCIA RENAL12, DIABETE MELLITUS E NAQUELES USANDO CONCOMITANTEMENTE DIURÉTICOS13 POUPADORES DE POTÁSSIO, SUPLEMENTOS DE POTÁSSIO OU SUBSTITUTOS DO SAL CONTENDO POTÁSSIO OU OUTRAS DROGAS ASSOCIADAS COM AUMENTOS DE POTÁSSIO SÉRICO (P. EX., HEPARINA).
TOSSE
RELATA-SE TOSSE COM O USO DE INIBIDORES DA ENZIMA11 CONVERSORA DE ANGIOTENSINA (ECA). CARACTERISTICAMENTE, ESTA É UMA TOSSE PERSISTENTE E NÃO PRODUTIVA E DESAPARECE APÓS A DESCONTINUAÇÃO DA TERAPIA.
A TOSSE INDUZIDA POR INIBIDOR DA ENZIMA11 CONVERSORA DE ANGIOTENSINA (ECA) DEVE SER CONSIDERADA COMO PARTE DO DIAGNÓSTICO14 DIFERENCIAL DA TOSSE.
CIRURGIA ANESTESIA15
DURANTE GRANDES CIRURGIAS OU DURANTE A ANESTESIA15 COM AGENTES QUE PRODUZEM HIPOTENSÃO16, O CAPTOPRIL IRÁ BLOQUEAR A FORMAÇÃO DE ANGIOTENSINA II SECUNDÁRIA À LIBERAÇÃO COMPENSATÓRIA DE RENINA. SE A HIPOTENSÃO16 OCORRER E FOR CONSIDERADA COMO SENDO DEVIDO A ESTE MECANISMO, PODERÁ SER CORRIGIDA PELA EXPANSÃO DE VOLUME.
• USO DURANTE A GRAVIDEZ17 E LACTAÇÃO18
CATEGORIA "C" (PRIMEIRO TRIMESTRE) E "D" (SEGUNDO E TERCEIRO TRIMESTRES). VIDE ITEM "ADVERTÊNCIAS" - MORBIDADE19 E MORTALIDADE20 FETAL /NEONATAL.
AS CONCENTRAÇÕES DE CAPTOPRIL NO LEITE MATERNO CORRESPONDEM A 1% DAQUELAS EXISTENTES NO SANGUE21 MATERNO. DEVIDO AO POTENCIAL DO CAPTOPRIL EM CAUSAR REAÇÕES ADVERSAS SEVERAS NOS LACTENTES22, DEVE-SE TOMAR UMA DECISÃO ENTRE SE DESCONTINUAR A AMAMENTAÇÃO23 OU SUSPENDER O MEDICAMENTO, LEVANDO-SE EM CONTA A IMPORTÂNCIA DO CAPTOPRIL PARA A MÃE.
• USO DURANTE PEDIÁTRICO
A SEGURANÇA E A EFICÁCIA DO CAPTOPRIL EM CRIANÇAS NÃO FOI ESTABELECIDA.
• EFEITOS SOBRE A HABILIDADE DE DIRIGIR VEÍCULOS E/OU OPERAR MÁQUINAS
NÃO HÁ EVIDÊNCIAS DE QUE CAPTOPRIL DIMINUA A HABILIDADE DE DIRIGIR VEÍCULOS E/OU OPERAR MÁQUINAS.