Hipersensibilidade aos componentes da fórmula, infarto do miocárdio recente, tireotoxicose não tratada, insuficiência supra-renal descompensada e hipertireoidismo não tratado.
[Mais...]
Terapia combinada: Para pacientes não tratados anteriormente, a dose de paclitaxel recomendada é de 175 mg/m² administrados intravenosamente por 3 horas, seguida por um composto de platina, com 3 semanas de intervalo entre os ciclos. Alternativamente, um regime mais mielodepressivo de paclitaxel pode ser a...
[Mais...]
secnidazol ....................1g Excipientes (polivinilpirrolidona, amido glicolato de sódio, celulose microcristalina, dióxido de silício coloidal, estearato de magnésio e Plycoat Clear) q.s.p. ....................1 comprimido.
[Mais...]
risperidona .................................. 0,5 mg Excipientes: amido, celulose microcristalina, dióxido de titânio, estearato de magnésio, hipromelose, lactose, laurilsulfato de sódio, óxido de ferro vermelho, propilenoglicol, sílica coloidal amorfa, talco.
[Mais...]
risperidona ................... 1 mg Excipientes: amido, celulose microcristalina, estearato de magnésio, hipromelose, lactose, laurilsulfato de sódio, propilenoglicol, sílica coloidal anidra.
[Mais...]
risperidona ................... 2 mg Excipientes: amarelo crepúsculo-laca de alumínio, amido, celulose microcristalina, dióxido de titânio, estearato de magnésio, hipromelose, lactose, laurilsulfato de sódio, propilenoglicol, sílica coloidal anidra, talco. .
[Mais...]
risperidona ................... 3 mg Excipientes: amarelo quinolina, amido, celulose microcristalina, dióxido de titânio, estearato de magnésio, hipromelose, lactose, laurilsulfato de sódio, propilenoglicol, sílica coloidal anidra e talco.
[Mais...]
risperidona .................................. 0,25 mg Excipientes: amido, celulose microcristalina, dióxido de titânio, estearato de magnésio, hipromelose, lactose, laurilsulfato de sódio, óxido de ferro amarelo, propilenoglicol, sílica coloidal amorfa, talco.
[Mais...]
risperidona ................... 1 mg Veículo: ácido benzóico, ácido tartárico, água purificada e hidróxido de sódio. Caracterêsticas Farmacolígicas Propriedades Farmacodinâmicas Risperdal ® é um antagonista seletivo das monoaminas cerebrais, com propriedades...
[Mais...]
Em estudos clínicos controlados para o tratamento da hipertensão, os eventos adversos foram leves e transitórios e comparáveis aos do placebo. A incidência total de eventos adversos não mostrou associação com dose, idade ou sexo. As suspensões do tratamento em decorrência de...
[Mais...]
Experiências clínicas têm demonstrado que a terapia com cloridrato de paroxetina não está associada à deterioração das funções cognitiva e psicomotora. Contudo, como com todas as drogas psicoativas, os pacientes devem ser advertidos quanto à sua capacidade de dirigir...
[Mais...]
Experiências clínicas têm demonstrado que a terapia com cloridrato de paroxetina não está associada à deterioração das funções cognitiva e psicomotora. Contudo, como com todas as drogas psicoativas, os pacientes devem ser advertidos quanto à sua capacidade de dirigir...
[Mais...]
Modo de ação A azitromicina é o primeiro antibiótico da classe denominada quimicamente como " azalídeos" . Os membros desta classe de droga são derivados da classe dos macrolídeos, através da inserção de um átomo de nitrogênio no anel lactônico da...
[Mais...]
DIUPRESS ® é uma associação de um diurético benzodiazepínico à clortalidona cuja fórmula é: e o cloridrato de Amilorida que é pirazinoil-guanidina, cuja fórmula é: A Clortalidona, diurético de ação prolongada, com excelente efeito hipotensor,...
[Mais...]
S :A Dexametasona é um glicocorticóide sintético usado, principalmente, por seus potentes efeitos antiinflamatórios. Embora sua atividade antiflogística seja acentuada, mesmo em doses baixas, seu efeito no metabolismo eletrolítico é leve. A Dexametasona, em doses baixas ou médias,...
[Mais...]
Em pacientes epiléticos, doses diárias de 600 a 1.800 mg de Auram , produzem níveis de equilíbrio sérico ("steady-state") do MHD num intervalo de 8,3 a 107 mmol/l.Podem ser necessárias doses diárias mais elevadas para alguns pacientes; a concentração de "steady-state" mais alta...
[Mais...]
O ácido acetilsalicílico pertence ao grupo de fármacos antiinflamatórios não-esteróides, compropriedades analgésica, antipirética e antiinflamatória. Seu mecanismo de ação beseia-se na inibição irreversível da enzima ciclooxigenase, envolvida na...
[Mais...]
AAS® Protect inibe a agregação plaquetária. A inibição da agregação plaquetária édecorrente de uma interferência com a produção de tromboxano A2 no interior da plaqueta. Seu mecanismo de ação baseia-se na inibição...
[Mais...]
ABRILAR ® Contém em sua formulação o extrato seco de folhas de Hedera helix,utilizado como meio de extração o etanol a 30% (não presente no produto final) como substância ativa. Os componentes das matérias vegetais da droga (folhas de hera) que fornecem o valor terapêutico...
[Mais...]
Propriedades Farmacodinâmicas A produção de leucotrienos e sua ligação aos receptores celulares têm sido consideradas na fisiopatologia da asma. Os efeitos incluem contração do músculo liso, edema das vias aéreas e atividade celular alterada, associados a um processo...
[Mais...]
Descrição A acebrofilina possui ação broncodilatadora, mucorreguladora e expectorante. A acebrofilina é produto da adição de teofilina e ambroxol sendo também conhecida por teofilinato de ambroxol. In vivo, são liberados tanto a teofilina, que possui ação...
[Mais...]
O acetato de prednisolona é um glicocorticóide sintético, que apresenta 3 a 5 vezes a potência antiinflamatória da hidrocortisona. Os glicocorticóides inibem o edema, a deposição de fibrina, a dilatação capilar e a migração fagocítica da resposta...
[Mais...]
A ação mucolítica da acetilcisteína, derivado do aminoácido natural cisteína, deve-se ao mecanismo de lise físico-química, atribuível à presença na molécula de um grupo sulfidrílico livre que interage com as ligações S-S das cadeias...
[Mais...]
Modo de Ação O aciclovir é um agente antivirótico altamente ativo in vitro contra o vírus Herpes simplex (VHS) tipos I e ll e o vírus Varicella zoster. Sua toxicidade para células hospedeiras de mamíferos é baixa. O aciclovir é fosforilado em seu composto ativo, o trifosfato...
[Mais...]
Ad-til® é uma solução lipossolúvel de vitaminas A e D. Ad-til® contém a vitamina A, indispensável ao perfeito desenvolvimento dos processos metabólicos; atua no organismo, aumentando a resistência às infecções e concorrendo para a integridade dos...
[Mais...]
O albendazol, princípio ativo de ALBA 3, é um derivado benzimidazólico que exerce efeito antiparasitário sobre nematódeos e cestódeos. Possui atividade ovicida, larvicida e vermicida.
[Mais...]
Proteínas: hidrolisado pancreático hipoalergênico de proteína de soro de leite ultra-filtrada, composto de aproximadamente de 80 % de peptídeos a 20% de aminoácidos livres. Gordura: 50% de triglicérides cadeia mista (TCM), 30% de gordura de leite e 20% de óleo de milho,...
[Mais...]
O sulfato de amicacina é um antibiótico aminoglicosídeo semi-sintético derivado da canamicina através de uma modificação química que protege os grupos amino e hidroxila do ataque das enzimas inativadoras de aminoglicosídeos. Dessa maneira, o sulfato de amicacina é resistente...
[Mais...]
O produto contém como princípio ativo a AMOXICILINA , quimicamente a D-(-)-alfa-amino p. hidroxibenzil penicilina, uma penicilina semi-sintética de amplo espectro de ação, derivada do núcleo básico da penicilina, o ácido 6-amino-penicilânico. Seu nível máximo ocorre...
[Mais...]
O produto contém como princípio ativo a AMOXICILINA, quimicamente a D-(-)-alfa-amino p. hidroxibenzil penicilina, uma penicilina semi-sintética de amplo espectro de ação, derivada do núcleo básico da penicilina, o ácido 6-amino-penicilânico. Seu nível máximo ocorre uma...
[Mais...]
Modo de ação Ampicilina ou ácido 6[D(-)alfa-aminofenilacetamido] penicilânico, é um antibiótico bactericida, semi-sintético, derivado do núcleo fundamental das penicilinas, o ácido 6-aminopenicilânico. Estudos in vitro demonstraram sensibilidade à ampicilina para os...
[Mais...]
A Ampicilina ou ácido 6[D(-)alfa-aminofenilacetamido] penicilânico, é um antibiótico bactericida, semi-sintético, derivado do núcleo fundamental das penicilinas, o ácido 6-aminopeni-cilânico. A ampicilina é um pó cristalino branco, sem cheiro e com gosto amargo.
[Mais...]
Modo de ação Ampicilina ou ácido 6[D(-)alfa-aminofenilacetamido] penicilânico, é um antibiótico bactericida, semi-sintético, derivado do núcleo fundamental das penicilinas, o ácido 6-aminopenicilânico. Relatos de estudos in vitro demonstraram sensibilidade à ampicilina...
[Mais...]
Modo de Ação Anastrozol é um potente inibidor não-hormonal da aromatase e altamente seletivo. Em mulheres na pós-menopausa, o estradiol é produzido primariamente a partir da conversão da androstenediona em estrona através do complexo enzimático aromatase nos tecidos...
[Mais...]
A incorporação de hidrocortisona ao ANUSOL HC , sob a forma de seu sal mais apropriado para uso tópico, o acetato, visa controlar rapidamente as complicações das inflamações da mucosa anal e abreviar o tratamento. Caracteriza-se, portanto, a presença de 21-acetato de hidrocortisona pela...
[Mais...]
O cloranfenicol é um antibiótico com atividade principalmente bacteriostática. Seu espectro de ação é bastante próximo ao das tetraciclinas e inclui bactérias Gram-positivas e Gram-negativas, ricketsias e clamídias.
[Mais...]
Propriedades Farmacodinâmicas ARIMIDEX é um potente inibidor não-hormonal da aromatase e altamente seletivo. Em mulheres na pós-menopausa, o estradiol é produzido primariamente a partir da conversão da androstenediona em estrona através do complexo enzimático aromatase nos tecidos...
[Mais...]
Modo de ação A azitromicina é o primeiro antibiótico da classe denominada quimicamente como “azalídeos”. Os membros desta classe de droga são derivados da classe dos macrolídeos, através da inserção de um átomo de nitrogênio no anel lactônico...
[Mais...]
AZACTAM é um antibiótico bactericida totalmente sintético classificado como monobactâmico. Possui atividade contra um amplo espectro de patógenos Gram-negativos aeróbios. Farmacocinética (adultos) Infusões intravenosas de AZACTAM (aztreonam) INJETÁVEL produziram níveis...
[Mais...]
A azitromicina é o primeiro antibiótico da classe denominada quimicamente como " azalídeos" . Os membros desta classe de droga são derivados da classe dos macrolídeos, através da inserção de um átomo de nitrogênio no anel lactônico da eritromicina A.
[Mais...]
Descrição aztreonam é um antibiótico monobactâmico, que possui atividade contra um amplo espectro de patógenos Gram-negativos aeróbios. Farmacologia Farmacocinética (adultos): Infusões intravenosas de aztreonam produziram níveis séricos máximos imediatamente...
[Mais...]
Farmacodinâmica:
[Mais...]
Propriedades Farmacodinâmicas BAMBEC contém bambuterol, um pró-fármaco da terbutalina a qual é um agonista adrenérgico que estimula predominantemente os receptores beta-2, produzindo, portanto, relaxamento da musculatura lisa do brônquio, inibição da liberação de...
[Mais...]
A benzilpenicilina (penicilina G) é uma penicilina natural, antibiótico bactericida do grupo dos beta-lactâmicos. O derivado penicilina G benzatina, com mesma atividade antibacteriana, apresenta solubilidade extremamente baixa com conseqüente liberação lenta a partir do local de...
[Mais...]
Vitamina B1 (mononitrato de tiamina) A vitamina B1 atua no organismo sob a forma de pirofosfato de tiamina (cocarboxilase), que representa uma coenzima indispensável à completa oxidação do ácido pirúvico, produto intermediário do metabolismo celular dos hidratos de carbono. A carência de...
[Mais...]
Farmacodinâmica: BETACARD PLUS combina a atividade anti-hipertensiva de dois agentes, um betabloqueador (atenolol) e um diurético (clortalidona). O atenolol é um bloqueador beta-1 seletivo (isto é, age preferencialmente sobre os receptores adrenérgicos beta-1 do coração). A seletividade diminui...
[Mais...]
Dipropionato de betametasona + fosfato dissódico de betametasona é uma associação de ésteres de betametasona que produz efeitos antiinflamatório, antialérgico e anti-reumático. A atividade terapêutica imediata é fornecida pelo éster solúvel fosfato...
[Mais...]
Beta Trinta (dipropionato de betametasona + fosfato dissódico de betametasona) é uma associação de ésteres de betametasona que produz efeitos antiinflamatório, antialérgico e anti-reumático. A atividade terapêutica imediata é fornecida pelo éster solúvel fosfato...
[Mais...]
A concentração plasmática máxima é atingida em 1-2 horas após a administração oral. A biodisponibilidade média de substância não metabolizada é de 84%. A meia-vida de eliminação média é de 12 horas, mas pode ser maior nos...
[Mais...]
A bromoprida apresenta ação normalizadora da motricidade do estômago, duodeno e jejuno, reconduzindo o tônus e a peristase aos padrões fisiológicos em todos os casos em que estejamalterados. Normaliza também o esvaziamento incompleto ou tardio das vias biliares e possui ação...
[Mais...]
O medicamento age diretamente sobre as secreções mucosas e mucopurulentas, em particular das vias aéreas, reduzindo sua viscosidade sem aumento de volume e influenciando positivamente o transporte mucociliar. A drenagem brônquica propiciada pela N-Acetilcisteína assume um caráter relevante no sentido de...
[Mais...]
Os fitoestrógenos são compostos não-esteróides vegetais que apresentam estrutura similar aos estrógenos humanos, tendo como sua principal característica estrutural, a presença de uma cadeia fenólica, essencial para a ligação seletiva e de alta afinidade com os receptores...
[Mais...]
O butilbrometo de escopolamina exerce atividade espasmolítica sobre a musculatura lisa dos tratos gastrintestinal e geniturinário e das vias biliares. O butilbrometo de escopolamina pertence aos compostos de amônio quaternário, não atravessando a barreirahematoencefálica, e deste modo, não...
[Mais...]
O poliestirenossulfonato de cálcio é uma resina permutadora de cátions. Farmacologia Cada grama de poliestirenossulfonato de cálcio troca cerca de 1,3 mmol (1,3 mEq) de potássio. À medida que a resina progride através do intestino ou quando é retida no cólon após a...
[Mais...]
Modo de Ação O exato mecanismo de ação do captopril ainda não foi completamente elucidado. Os efeitos benéficos do captopril na hipertensão e na insuficiência cardíaca parecem resultar principalmente da supressão do sistema renina-angiotensina-aldosterona, resultando em...
[Mais...]
Farmacodinâmica Classe Terapêutica: antiepiléptico, neurotrópico e agente psicotrópico. Derivado dibenzazepínico. Como agente antiepiléptico, o espectro de atividade de carbamazepina inclui: crises parciais (simples e complexas) com ou sem generalização secundária; crises...
[Mais...]
O carbonato de lítio é um pó cristalino branco, inodoro, de sabor levemente alcalino. Cada grama representa 27mEq de lítio.Estudos pré-clínicos mostraram que o lítio altera o transporte do sódio nas células nervosas e musculares provocando uma alteração no metabolismo...
[Mais...]
O carbonato de lítio é um pó cristalino branco, inodoro, de sabor levemente alcalino. Cada grama representa 27mEq de lítio.Estudos pré-clínicos mostraram que o lítio altera o transporte do sódio nas células nervosas e musculares provocando uma alteração no metabolismo...
[Mais...]
Propriedades Farmacodinâmicas CASODEX é um antiandrogênio não-esteroidal, destituído de qualquer outra atividade endócrina. Ele se liga aos receptores androgênicos sem ativar a expressão gênica e, assim, inibe o estímulo androgênico. A regressão dos tumores...
[Mais...]
Cefadroxila é um antibiótico cefalosporínico. Farmacologia Cefadroxila é rapidamente absorvido após administração oral. Após doses únicas de 500 e 1.000 mg, os picos médios de concentrações séricas foram de aproximadamente 16 e 28 mcg/mL,...
[Mais...]
A cefalexina é um antibiótico semi-sintético do grupo das cefaloporinas para administração oral. Quimicamente, é o ácido 7-(D-α-amino-α-fenilacetamido)-3-metil-3-cefem-4-carboxílico monoidratado. Sua fórmula molecular é C16H17N3O4S.H2O e o peso molecular é...
[Mais...]
Quimicamente, a Cefalexina é o ácido 7-(D-á-amino-á-fenilacetamido)-3-metil-3-cefem-4 carboxílico monoidratado. Sua fórmula molecular é C16H17N3O4S.H2O e o peso molecular é de 365,4. Possui o núcleo dos demais antibióticos cefalosporínicos. O composto é um...
[Mais...]
A Cefalotina é um antibiótico de amplo espectro para administração parenteral. Após a administração de uma dose intramuscular de 500 mg a voluntários normais, a média dos níveis máximos do antibiótico no soro foi de 10 mcg/ml após 30 minutos, com uma...
[Mais...]
A cefalotina é um antibiótico de amplo espectro, bactericida, semi-sintético do grupo das cefalosporinas e tem como núcleo básico o ácido7-aminocefalosporâmico, resistente à beta-lactamase. A cefalotina é classificada como antibiótico de primeira geração; sua...
[Mais...]
Farmacologia humana Concentrações séricas após administração intramuscular Tipo de infecção Dose Frequência Pneumonia pneumocócica 500mg A cada 12 horas Infecções leves causadas por cocos 250 a 500mg A cada 8 horas e Gram-positivos sensíveis...
[Mais...]
Ceftriaxona sódica é um antibiótico cefalosporínico de amplo espectro e ação prolongada.Ceftriaxona ou (6R,7R)-7-(Z)-2-(amino-4-tiazolil)-2-[metoxiimino] acetamido-3-[(2,5-diidro-6- idroxi-2-metil-5-oxo-as-triazin-3-il)tio]metil-8-oxo-5-tia-1-azobiciclo[ 4,2,0]-oct-2-en-2-ácido...
[Mais...]
Modo de Ação Cetoprofeno é um antiinflamatório não esteróide que possui atividade antiinflamatória, antiálgica e antipirética; inibe a síntese de prostaglandinas e tem atividade inibitória sobre a agregação plaquetária. Farmacocinética...
[Mais...]
CIBRATO contém o ciprofibrato, ou ácido 2-(4-(2,2-diclorociclopropil)fenoxi)-2-metilpropanóico. O ciprofibrato é um modulador lipídico de largo espectro. É um complemento eficaz da dieta no controle de concentrações elevadas do colesterol LDL e VLDL e dos triglicerídeos. O...
[Mais...]
A atividade bactericida da ampicilina depende da capacidade de alcançar e de se ligar a proteínas específicas que têm afinidade por penicilinas (PBP1 e PBP3), localizadas na membrana citoplasmática. Após a ligação com a membrana citoplasmática, a ampicilina inibe a...
[Mais...]
O ciprofloxacino é um antibiótico pertencente ao grupo das quinolonas com efeito bactericida contra amplo espectro de bactérias Gram-positivas e Gram-negativas. Age através do bloqueio da DNA girase, uma enzima essencial para as bactérias na síntese do DNA. Como conseqüência, a...
[Mais...]
Ciprofloxacino , antibiótico sintético pertencente ao grupo dos quinolônicos, tem mecanismo de ação decorrente do bloqueio da função da DNA-girase, resultando em alto efeito bactericida sobre amplo espectro de microrganismos. É efetiva, in vitro , contra os patógenos Gram-negativos,...
[Mais...]
Farmacodinâmica Estudos bioquímicos e comportamentais mostraram que o citalopram é um potente inibidor da recaptação da serotonina (5-HT). A tolerância para a inibição da captação de 5-HT não é induzida pelo tratamento prolongado com citalopram . O citalopram...
[Mais...]
Modo de Ação CIZAX suprime o espasmo do músculo esquelético de origem local, sem interferir com a função muscular. A ação sobre a formação reticular reduz o tônus motor, influenciando o sistema motor gama e alfa. Diminui o tônus muscular aumentado do...
[Mais...]
A Clindamicina é um derivado semi-sintético obtido por 7-cloro substituição do grupo 7-hidroxila da lincomicina, só se tornando ativa na forma de base, após hidrólise do Fosfato de Clindamicina. De modo semelhante aos demais macrolídeos, seu mecanismo de ação se faz...
[Mais...]
A sinvastatina é um agente redutor de lípides, derivado sinteticamente de um produto de fermentação de Aspergillus terreus. Após a ingestão oral, o produto é hidrolisado na forma de lactona inativa para o seu correspondente beta-hidroxiácido. Este é o principal metabólito e...
[Mais...]
Grupo farmacoterapêutico: antidepressivo tricíclico. Inibidor da recaptação do noradrenalina e preferencialmente de serotonina. Mecanismo de ação: acredita-se que a atividade terapêutica da clomipramina esteja baseada em sua capacidade de inibir a recaptação neuronal de noradrenalina...
[Mais...]
Modo de Ação Cloridrato de amitriptilina é um potente antidepressivo com propriedades sedativas. Seu mecanismo de ação no homem não é conhecido. Cloridrato de amitriptilina não é inibidor da monoaminoxidase e não age primordialmente por estimulação do sistema...
[Mais...]
O cloridrato de betaxolol , um agente bloqueador do receptor (beta-1-adrenérgico) cardio-seletivo, não apresenta atividade simpatomimética intrínseca e estabilizadora de membrana (anestésica local) significativa. Quando instilado no olho, reduz a pressão intra-ocular elevada e normal, associada ou...
[Mais...]
Modo de Ação A bupropiona é um inibidor seletivo da recaptação de catecolaminas (norepinefrina e dopamina), com efeito mínimo na recaptação de indolaminas (serotonina) e sem inibir a monoaminoxidase (MAO). O exato mecanismo de ação através do qual a bupropiona aumenta...
[Mais...]
Farmacodinâmicas O cloridrato de ciclobenzaprina , suprime o espasmo do músculo esquelético de origem local, sem interferir com a função muscular. A ação sobre a formação reticular reduz o tônus motor, influenciando o sistema motor gama e alfa. Diminui o tônus muscular...
[Mais...]
Cloridrato de irinotecano é um agente antineoplásico, que contém em sua formulação o irinotecano, um derivado semi-sintético da camptotecina, um alcalóide extraído de vegetais como, por exemplo, a Camptotheca acuminata. Seu nome químico é cloridrato triidrato (4...
[Mais...]
Propriedades O cloridrato de nortriptilina é um antidepressivo tricíclico não inibidor da monoaminoxidase. O mecanismo de melhora do humor por antidepressivos tricíclicos é, no momento, desconhecido. O cloridrato de nortriptilina inibe a atividade de diferentes substâncias, como a histamina, a...
[Mais...]
Cloridrato de nortriptilina é um antidepressivo tricíclico não inibidor da monoaminoxidase. O mecanismo de melhora do humor por antidepressivos tricíclicos é, no momento, desconhecido. Cloridrato de nortriptilina inibe a atividade de diferentes substâncias, como a histamina, a serotonina e a...
[Mais...]
Propriedades Farmacodinâmicas O produto contém o principio ativo cloridrato de paroxetina , quimicamente o cloridrato de (-)-trans-4-(4'-fluorofenil)-3-(3',4'-metilenodioxifenoximetil)-piperidina, um potente e seletivo inibidor de recaptação de 5-hidroxitriptamina (5-HT, serotonina). Acredita-se que sua...
[Mais...]
Propriedades Farmacodinâmicas O cloridrato de paroxetina é quimicamente o cloridrato de (-)-trans-4-(4'-fluorofenil)-3-(3', 4'-metilenodioxifenoximetil)-piperidina, um potente e seletivo inibidor de recaptação de 5-hidroxitriptamina (5-HT, serotonina). Acredita-se que sua ação antidepressiva e sua...
[Mais...]
Propriedades farmacológicas O cloridrato de sertralina é um antidepressivo de administração oral. Não é quimicamente relacionado aos tricíclicos, tetracíclicos ou outros agentes antidepressivos já utilizados. Presume-se que o mecanismo de ação do cloridrato de...
[Mais...]
Descrição - este medicamento é uma cápsula de liberação prolongada para administração oral que contém cloridrato de venlafaxina , um antidepressivo estruturalmente novo. O cloridrato de venlafaxina não está quimicamente relacionado aos antidepressivos...
[Mais...]
O mecanismo preciso de como a Clorpromazina exerce seus efeitos terapêuticos ainda não é conhecido. Sabe-se que a Clorpromazina atua principalmente como psicotrópico, além de exercer atividade sedativa e antiemética. A Clorpromazina tem ação em todos os níveis do sistema nervoso...
[Mais...]
A clortalidona, substância ativa de Clortalil®, é um diurético do grupo dos benzotiadiazínicos (tiazidas) com ação prolongada.A tiazida e diuréticos semelhantes à tiazida agem principalmente na porção proximal do túbulo contorcido distal, inibindo a...
[Mais...]
A Colchicina é um alcalóide derivado do " colchicumautumnale" . O mecanismo exato de ação antigotosa é desconhecido. A Colchicina aparentemente diminui a motilidade leucocitária, a fagocitose e a produção de ácido lático, diminuindo, deste modo o depósito de cristais...
[Mais...]
A Colchicina é um alcalóide derivado do " colchicumautumnale" . O mecanismo exato de ação antigotosa é desconhecido. A Colchicina aparentemente diminui a motilidade leucocitária, a fagocitose e a produção de ácido lático, diminuindo, deste modo o depósito de cristais...
[Mais...]
Farmacodinâmica: O mononitrato de isossorbida ( Coronar ® ) é o mais ativo metabólito do dinitrato de isossorbida, e sua principal ação farmacológica é o relaxamento da musculatura lisa vascular, com conseqüente dilatação das artérias e veias periféricas. A...
[Mais...]
O succinato sódico de hidrocortisona possui o mesmo metabolismo e a mesma ação antiinflamatória da hidrocortisona. Seus efeitos são evidentes no espaço de 1 hora após a aplicação e persiste por um período variável. A excreção da dose administrada...
[Mais...]
Propriedades FarmacodinâmicasA reposição enzimática é necessária sempre que houver secreção pancreática insuficiente, o que causa o aparecimento dos sintomas de má digestão. As enzimas pancreáticas ingeridas por via oral são essenciais para promover a...
[Mais...]
As manifestações clínicas da alergia têm sua origem em uma reação anafilática e consecutiva liberação de mediadores espasmógenos. É justamente inibindo esta liberação de mediadores que atua o cromoglicato dissódico. A atividade desta...
[Mais...]
Dáiva (algestona acetofenida + enantato de estradiol) é um anticoncepcional injetável que se aplica por via intramuscular, somente uma vez por mês. Trata-se da associação de dois princípios ativos: um gestágeno (acetofenido de diidroxiprogesterona, DHPA) e um estrógeno (enantato de...
[Mais...]
Os glicocorticóides possuem ação antiinflamatória e imunossupressora e são usados terapeuticamenteem uma grande variedade de doenças. Comparado a prednisona, em doses antiinflamatórias equivalentes, deflazacorte proporciona: • menor inibição da absorção...
[Mais...]
O cloridrato de fluoxetina é o cloridrato de (±)-N-metil-3-fenil-3-[(alfa,alfa,alfatrifluoro-p-tolil)-oxi] propilamina, com a fórmula molecular C17H18F3NO• HCL. Uma dose de 20 mg eqüivale a 64,7 micromoles de fluoxetina. Seu peso molecular é 345,79. É um pó cristalino branco ou branco-amarelado,...
[Mais...]
FARMACODINÂMICA: Dexalgen (fosfato dissódico de dexametasona, dipirona sódica e hidroxocobalamina) é indicado no tratamento das afecções reumáticas agudas e dos processos nevrálgicos; seu efeito inicia-se logo após a sua aplicação injetável. A dexametasona...
[Mais...]
A Dexametasona é um glicocorticóide sintético usado principalmente por seus potentes efeitos antiinflamatório e antialérgico. A Dexametasona tem a vantagem de poder ser usada em baixas doses, com alto índice de resposta terapêutica e um baixo índice de efeitos colaterais. Os...
[Mais...]
Itens por pág.: 10, 25, 50, 100 de 1 a 100 (Total: 7726)
|
Usuário