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BulasMed
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Detalhamento das bulas
Devido ao potencial de reações adversas de TOBREX em crianças lactentes, a amamentação ou o uso do produto deve ser suspenso, dependendo da importância que o produto tenha para a mãe.
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Dissolver a preparação conforme descrito e injetar lenta e endovenosamente. A velocidade máxima recomendada é de 1-2 ml/minuto.
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Durante as primeiras 3 semanas de tratamento agudo, Xarelto ® (rivaroxabana) 15 mg deve ser tomado 2 vezes ao dia. Após as primeiras 3 semanas o tratamento com Xarelto ® (rivaroxabana) deve ser continuado com 20 mg uma vez ao dia. Xarelto ® (rivaroxabana) 15 mg e Xarelto ® (rivaroxabana) 20 mg devem ser tomados junto...
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Raro: artralgia, mialgia, problemas no tendão incluindo tendinite (por exemplo: tendão de Aquiles). Muito raro: ruptura do tendão (por exemplo: tendão de Aquiles). Fraqueza muscular, que pode ser de extrema importância em pacientes com miastenia grave. Casos isolados: rabdomiólise.
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distúrbios funcionais cardiovasculares e respiratórios, tais como: pseudo-angina do peito, ansiedade precordial, taquicardia, hipertensão psicogênica, dispnéia, hiperventilação; distúrbios funcionais gastrintestinais, como: síndrome de cólon irritável, colite...
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Procedimentos de manuseio e eliminação apropriados de drogas anticancerígenas devem ser considerados. Várias recomendações sobre esse assunto foram publicadas. Não há consenso de que todos os procedimentos recomendados sejam necessários ou apropriados. Metotrexato sódico...
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Os níveis cirúrgicos de anestesia podem ser mantidos com concentrações de 0,5% a 2% de ENFLURAN , com as quais se obtém relaxamento muscular adequado para cirurgia intra-abdominal.Caso haja necessidade de um efeito mais acentuado nesse sentido, pode-se administrar doses suplementares de miorrelaxantes....
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Devido à dose letal extremamente alta, em relação à dose terapêutica, o medicamento apresenta uma ampla margem de segurança e um alto índice de efetividade terapêutica.
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A associação gestodeno + etinilestradiol é um contraceptivo oral monofásico, que atua primariamente inibido a ovulação pela suspensão da liberação de gonadotrofina.
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tanto em pessoas saudáveis quanto em pacientes com diabetes mellitus Tipo 2, a glimepirida diminui as concentrações sanguíneas da glicose, principalmente pela estimulação da secreção de insulina pelas células beta do pâncreas. Este efeito está baseado predominantemente...
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O ciprofloxacino é um antibiótico fluoroquinolônico de amplo espectro, com comprovada atividade contra bactérias causadoras da otite externa bacteriana. A hidrocortisona é um corticosteróide com amplas propriedades antiinflamatórias. O ciprofloxacino age inibindo a DNA-girase bacteriana....
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CLARIL combina os efeitos de um anti-histamínico, o maleato de feniramina, e de um descongestionante, a nafazolina.
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Comprimidos: A única ação farmacodinâmica detectada depois da administração oral de desmopressina são redução do fluxo da urina e aumento da osmolalidade da urina. Na maioria dos estudos o efeito antidiurético aparece após 15 a 30 minutos da ingestão oral de...
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A clorpropamida é um hipoglicemiante oral da classe das sulfoniluréias. Seu exato mecanismo de ação não é completamente conhecido, mas não se trata de uma insulina oral. Acredita-se que o mecanismo de ação da clorpropamida se dê através do estímulo da...
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O G-CSF humano é um fator de crescimento hematopoético que regula a produção e liberação dos neutrófilos funcionais da medula óssea. Filgrastim contém r-met-hu-G-CSF, proteína recombinante sem glicosilação, que aumenta consideravelmente o número de...
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A associação gestodeno + etinilestradiol é um contraceptivo oral monofásico, que atua primariamente inibido a ovulação pela suspensão da liberação de gonadotrofina.
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A glimepirida atua por estimulação da liberação de insulina das células beta das ilhotas pancreáticas, reduzindo a captação hepática da insulina secretada endogenamente e suprimindo diretamente a liberação de glucagon. A glimepirida é bem absorvida por via oral...
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A INIBINA® contém Isoxsuprina, que produz vasodilatação periférica por efeito direto na musculatura vascular lisa, primariamente dentro do músculo esquelético com pouco efeito sobre o fluxo sanguíneo cutâneo. Pensou-se que seu efeito fosse devido a estimulação de...
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A proteinase do HIV cliva os precursores poliprotéicos virais para gerar proteínas funcionais nas células infectadas pelo HIV. A clivagem dos precursores poliprotéicos virais é essencial para a maturação do vírus infectante. O mesilato de saquinavir, de agora em diante denominado...
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JANUVIATM pertence a uma classe de agentes hipoglicemiantes orais denominada inibidores da dipeptidil peptidase 4 (DPP-4), que melhoram o controle glicêmico em pacientes com diabetes tipo 2 por meio do aumento dos níveis de hormônios incretina ativos. Os hormônios incretina, inclusive o peptídeo-1 semelhante ao...
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A tropicamida é um agente anticolinérgico que bloqueia as respostas do músculo esfíncter da íris e do músculo ciliar à estimulação colinérgica, dilatando a pupila (midríase) e paralisando a acomodação (cicloplegia). MYDRIACYL age rapidamente e a...
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A gabapentina está estruturalmente relacionada ao neurotransmissor GABA (ácido gamaaminobutírico), mas o seu mecanismo de ação difere de vários outros fármacos, que interagem com as sinapses GABA, incluindo o valproato, os barbitúricos, os benzodiazepínicos, os inibidores da GABA...
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Administrado em infusão intravenosa, o nitroprusseto de sódio é um potente vasodilatador. Seu efeito sobre os vasos sangüíneos começa imediatamente depois do início da infusão, é fácil de ser controlado e cessa logo depois que a infusão tenha terminado.A droga exerce seu...
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Não se conhece ainda o exato mecanismo de ação do peróxido de benzoíla, mas essa substância é umagente oxidante que libera lentamente o oxigênio ativo, tendo assim, uma ação antibacteriana contra o Propionibacterium acnes. Além disso, o peróxido de...
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O exato mecanismo de ação da mesalazina ainda é desconhecido, embora pareça que deve estar presente em uma certa concentração no local da inflamação. É possível que a mesalazina diminua a inflamação, bloqueando a cicloxigenase e inibindo a...
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O citrato de bismuto ranitidina inibe a secreção basal e estimulada de ácido gástrico, reduzindo tanto o volume quanto o conteúdo de ácido e de pepsina da secreção; tem ação bactericida contra o Helicobacter pylori in vitr o e possui ações protetoras da mucosa.
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SERETIDE® é uma associação de salmeterol e propionato de fluticasona, os quais possuem diferentes mecanismos de ação. O salmeterol protege dos sintomas e o propionato de fluticasona melhora a função pulmonar e previne exacerbações. SERETIDE® oferece uma comodidade...
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A radiação ultravioleta emitida pelo sol é dividida em UVA (320-400nm), UVB (290-320nm) e UVC(270-290 nm). Os raios UVA causam a pigmentação da pele (bronzeamento) e apresentam maior capacidade de penetração na pele; podem provocar alterações nas fibras de colágeno/elastina...
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• A triprolidina propicia alívio sintomático das condições que se acredita serem dependentes, da liberação de histamina. É um potente antagonista competitivo dos receptores H1 histamínicos, com discretas propriedades depressoras do sistema nervoso central que podem causar...
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A coenzima Q10 tem uma ação protetora sobre o tecido isquêmico reduzindo ou impedindo lesões celulares tanto durante a isquemia propriamente dita como durante a agressão tecidual que ocorre durante a reperfusão. Durante esta situação patológica ocorrem, na ausência de...
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Grupo farmacoterapêutico: Outros agentes antineoplásicos; código ATC: L01 XX.A Verteporfina é um derivado monoacídico de uma benzoporfirina (BPD-MA), consiste numa mistura 1:1 de dois regioisômeros igualmente ativos, BPD- MAC e BPD-MAD. A Verteporfina é utilizada como um fármaco ativado...
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A angiotensina II, um potente vasoconstritor, é o principal hormônio ativo do sistema renina angiotensina e o maior determinante da fisiopatologia da hipertensão. A angiotensina II liga-se ao receptor AT1 encontrado em muitos tecidos (por exemplo, músculo liso vascular, glândulas adrenais, rins e...
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Pode-se usar o paracetamol durante o tratamento com o Interferon a-2b Humano Recombinante, pois além de combater os sintomas de febre e cefaléia, o seu mecanismo de ação não afeta os mecanismos específicos do Interferon a-2b Humano Recombinante. Recomenda-se a administração de...
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Forma farmacêutica : Solução oral Via de administração : oral Apresentação : cartucho contendo frasco plástico gotejador com 30 mL de produto. USO ADULTO
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Formas farmacêuticas : Cápsulas Via de administração : oral. Apresentação : cartucho contendo 30 cápsulas de 250 mg em blíster de alumínio plástico incolor. USO ADULTO
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Nome científico: Mikania glomerata Sprengl . (Asteraceae)Nome da Família botânica: Asteraceae Nome popular: guaco Parte usada: folhas
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Como entecavir é predominantemente eliminado pelos rins, o uso de medicamentos que reduzem a função renal ou que competem por secreção tubular ativa, juntamente com BARACLUDE , pode aumentar as concentrações destes medicamentos no sangue. A coadministração de entecavir com...
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Ácido Acetilsalicílico (EMS); Ácido Acetilsalicílico (Greenpharma); Ácido Acetilsalicílico (Neovita) Outros medicamentos com o mesmo princípio ativo: AAS (Sanofi-Synthelabo); ASSedatil (Vitapan); Aceticil (Cazi); Ácido Acetilsalicílico (Lafepe); Alidor (Aventis Pharma); Analgesin...
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- risco um pouco aumentado de sangramentos anormais; - mefloquina (usada para tratar malária), bupropiona (usada para tratar depressão) e tramadol (usado para tratar dor grave) - pela possibilidade da diminuição do limiar para convulsões; - Neurolépticos (para tratar esquizofrenia, psicoses) - pela...
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pode ser utilizado por períodos prolongados? MERITOR pode ser utilizado por períodos prolongados, sendo que as doses podem ser ajustadas gradativamente em função das respostas individuais e do controle. Como em qualquer situação que exija tratamento de longa duração, recomenda-se o...
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Auram É extensamente metabolizado no homem; menos de 1% da dose é excretada inalterada na urina. Após a absorção, é rapidamente reduzida ao principal metabólito, MHD e, aos metabólitos secundários - conjugados glucuronido e conjugado sulfatado de oxcarbazepina e do...
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Aproximadamente 50-70% da dose de TM e 10-30% da dose de SMZ são excretadas inalterados. Os principais metabólitos de TM são os derivados óxidos 1 e 3 e hidroxi 3' e 4'; alguns metabólitos são ativos. O SMZ é metabolizado no fígado, predominantemente por acetilação...
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Não há evidências da biotransformação metabólica do alendronato em animais ou em seres humanos.
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O flurazepam é rápida e quase totalmente absorvido ao nível do trato gastrintestinal sendo rapidamente metabolizado. Seus metabólitos são eliminados principalmente pela urina.
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O aripiprazol é metabolizado principalmente por três vias de biotransformação: desidrogenação, hidroxilação e N-dealquilação. Com base em estudos in vitro, as enzimas CYP3A4 e CYP2D6 são responsáveis pela desidrogenação e hidroxilação...
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Estudos in vitro utilizando microssomas hepáticos de seres humanos demonstraram que o metabolismo do saquinavir é mediado pelo citocromo P450, com a isoenzima específica, CYP3A4, responsável por mais de 90% do metabolismo hepático. Baseado em estudos in vitro, o saquinavir é rapidamente...
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O tolcapone é quase que completamente metabolizado antes da excreção, sendo que apenas uma pequena quantidade (0,5% da dose) foi encontrada inalterada na urina. A principal via metabólica do tolcapone é a conjugação, produzindo um glicuronídeo inativo. Além disso, o composto...
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Da dose administrada de rivaroxabana, aproximadamente 2/3 sofrem degradação metabólica, com metade sendo eliminada via renal e a outra metade, via fecal. Os demais 1/3 da dose administrada são diretamente excretados pelos rins como fármaco inalterado na urina, principalmente por secreção renal...
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A acitretina é metabolizada por isomerização para o isômero 13-cis (cis-acitretina) por glucuronidação e por ruptura da cadeia lateral.
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Prostigmine® é metabolizado principalmente para 3-hidroxifenil-trimetilamônio e vários compostos não identificados.
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O flunitrazepam é quase completamente metabolizado no organismo. Os principais metabólitos são o 7-amino-flunitrazepam e o N-dimetil-flunitrazepam. Essa última substância é farmacologicamente ativa no homem, embora em grau menor que o flunitrazepam. Ambos os metabólitos são eliminados...
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Sertralina sofre um amplo metabolismo de primeira passagem. A principal via inicial dometabolismo para Sertralina é a N- desmetilação. N-desmetilSertralina tem uma meia-vida de eliminação plasmática final de 62 a 104 horas. Testes bioquímicos in vitro e farmacológicos in vivo têm...
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Estudos em humanos indicaram que a amitriptilina, após a administração oral da substância marcada com C14, é rapidamente absorvida e metabolizada. A radioatividade do plasma foi praticamente desprezível (embora quantidades significativas de radioatividade aparecessem na urina durante 4 a 6 horas...
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O dizepam é metabolizado em substâncias farmacologicamente ativas, como o nordiazepam, hidroxidiazepam e oxazepam.
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O diazepam é metabolizado em substâncias farmacologicamente ativas, como o nordiazepam, hidroxidiazepam e o oxazepam.
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Nelfinavir não metabolizado compreendeu de 82 a 86% do total de radioatividade encontrada no plasma após uma dose única oral de 750mg de C14-Nelfinavir. Encontram-se no plasma um metabólito oxidativo mais importante e vários outros de menor importância. O metabólito oxidativo "major" tem...
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O grupo éster da Verteporfina é hidrolisado por estearases plasmáticas e hepáticas,levando à formação de um derivado diácido benzoporfirínico ( BPD-DA ). O BPD-DA é também fotossensibilizante mas a sua exposição sistêmica é baixa ( 5 -...
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A capecitabina é metabolizada inicialmente pela carboxilesterase hepática em 5'-DFCR, convertida a seguir em 5'- DFUR pela citidina desaminase, localizada principalmente no fígado e nos tecidos tumorais. A formação de 5-FU ocorre no tumor pelo fator angiogênico associado ao tumor, ThyPase, minimizando...
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Com base em dados animais, acredita-se que o metabolismo de orlistat ocorre principalmente na parede gastrointestinal. Baseado em estudos realizados em pacientes obesos, da fração instantânea da dose que foi sistêmicamente absorvida, dois metabólitos principais, M1 (4-membro do anel de lactona hidrolisada) e M3...
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A Ampicilina apresenta um amplo espectro de eficácia, tanto no campo de microorganismos Gram positivos como no de Gram negativos. Estudos in vitro demonstraram sensibilidade à Ampicilina para os seguintes microrganismos: Gram-positivos Estreptococos alfa e beta hemolíticos; Streptococcus pneumoniae (chamado Diplococcus...
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CEFAMOX é ativo "in vitro" contra os seguintes microorganismos: Estreptococos beta-hemolíticos Estafilococos, incluindo cepas produtoras de penicilinase, coagulase positiva e coagulose negativa. Streptococcus pneumoniae Escherichia coli Proteus mirabilis Klebsiella sp Moraxella (Branhamella) catarrhalis Bacteroides species...
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A ação bactericida das cefalosporinas resulta da inibição da síntese da parede celular. CEFAZOLINA é ativo contra os seguintes microorganismos in vitro e infecções clínicas: Staphylococcus aureus ( sensíveis e resistentes a penicilina) Staphylococcus epidermidis...
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Cefprozil monoidratado tem atividade in vitro contra uma ampla variedade de bactérias Gram-positivas e Gram-negativas. A ação bactericida do cefprozil resulta da inibição da síntese da parede celular. Cefprozil monoidratado geralmente é ativo in vitro contra a maioria das cepas dos seguintes...
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A amoxicilina age inibindo a biosíntese dos mucopeptídeos da parede celular bacteriana. Estudos in vitro demonstraram susceptibilidade da maioria das cepas das seguintes bactérias Gram-positivas : estreptococos alfa e beta-hemolíticos, Streptococcus pneumoniae (anteriormente Diplococus pneumoniae ), estafilococos...
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Atividade antiviral in vitro A atividade antiviral in vitro do saquinavir foi estudada em linhagens celulares monocíticas e linfoblastóides e em linfócitos do sangue periférico. O saquinavir inibiu a atividade do HIV em células infectadas tanto de forma crônica como aguda. Os valores de CI50 (50% da...
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A cefepima é um agente bactericida que age por inibição das sínteses da parede celular bacteriana. A cefepima tem amplo espectro de atividade contra grande variedade de bactérias Gram-positivas e Gram-negativas, incluindo a maioria das cepas resistentes aos aminoglicosídeos ou às cefalosporinas...
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Gram-negativos : a amicacina é ativa in vitro contra Pseudomonas sp. , Escherichia coli , Proteus sp. (indol-positivo e indol-negativo), Providencia sp. , Klebsiella-Enterobacter-Serratia sp. , Acinetobacter (anteriormente Mima-Herellea) sp. e Citrobacter freundii . Muitas cepas destas bactérias resistentes a outros...
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A atividade bactericida da ceftriaxona é devida a inibição da síntese da parede celular. A ceftriaxona, in vitro, é ativa contra um amplo espectro de germes Gram-positivos e Gram-negativos sendo altamente estável à maioria das beta-lactamases, cefalosporinases e penicilinases desses germes. A...
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A gatifloxacina é uma fluoroquinolona 8-metóxi com atividade in vitro contra amplo espectro de microorganismos aeróbicos e anaeróbicos, Gram negativos e Gram positivos. A gatifloxacina é também ativa contra microorganismos atípicos clinicamente importantes. A gatifloxacina tem um grupo...
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Zyxem ® deve ser conservado em temperatura ambiente (temperatura entre 15 e 30°C).
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ACARSAN (Benzoato de benzila) é um agente parasiticida, eficaz no tratamento da escabiose e pediculose. Possui também ação antisséptica contra bactérias, evitando assim o estabelecimento de infecções secundárias.
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ANGIPRESS é um betabloqueador cardiosseletivo beta 1 (isto é, que age predominantemente sobre os receptores beta-adrenérgicos do coração), que não possui atividade simpatomimética intrínseca nem atividade estabilizadora de membrana. Estudos em animais indicam que apenas quantidades...
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ANGIPRESS-CD possui a atividade anti-hipertensiva de dois agentes, um betabloqueador (atenolol) e um diurético (clortalidona). O atenolol é um beta-bloqueador cardio-seletivo, isto é, age predominantemente sobre os receptores beta-adrenérgicos do coração, e não possui atividade...
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O principio ativo de ANTAK , a ranitidina, é um antagonista H 2 da histamina, dotado de alta seletividade e rápido início de ação. Seu efeito inibitório, sobre a secreção basal ou estimulada de ácido gástrico, se faz tanto através da redução do volume da...
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O aciclovir é um agente antivirótico que é altamente ativo in vitro contra o vírus Herpes simplex (VHS) tipo I e II e o vírus Varicella zoster . Sua toxicidade para células hospedeiras de mamíferos é baixa.Após penetrar na célula infectada pelo vírus, o aciclovir...
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A sulfasalazina ( AZULFIN ) é utilizada nos tratamentos dos distúrbios intestinais inflamatórios e na artrite reumatóide. Seu nome químico é ácido 5-[[p-(2-piridilsulfamoil) fenil]azo] salicílico. O seu modo de ação encontra-se ainda sob investigação....
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BIOCARBO (carboplatina) é um citostático com propriedades bioquímicas similares à cisplatina. Se fixa sobre as moléculas de ADN produzindo ligações alquílicas responsáveis pela formação de pontes entre duas cadeias da molécula ou entre cadeias de duas...
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Budesonida é um glicocorticóide de síntese, não-halogenado, dotado de elevada relação entre sua potente atividade antiinflamatória tópica (local) e sua atividade sistêmica muito pequena (quando comparada com outros glicocorticóides). Isto garante melhor eficácia com...
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BUSONID AEROSSOL NASAL contém em sua fórmula um único principio ativo, budesonida, glicocorticóide não-halogenado, de síntese, cuja principal propriedade consiste em sua elevada relação entre a potente atividade antiinflamatória local e atividade sistêmica muito baixa....
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O dicloridrato de cetirizina é uma droga anti-histamínica de efeito potente, durável e seletivo para os receptores H1 da histamina. Além do efeito antagonista sobre os receptores H1 da histamina, a cetirizina inibe a liberação da histamina e a migração dos eosinófilos,...
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CORUS possui como principio ativo losartam, que é um antagonista específico de receptor (AT1) da angiotensina II, não-peptídico. Trata-se de um agente antihipertensivo, antagonista da angiotensina II, altamente seletivo e que não induz à tosse e não produz hipotensão inicial. Diminui a...
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CORUS-H possui como princípios ativos o losartam e a hidroclorotiazida. O losartam é um antagonista especifico de receptor (AT1) de angiotensina II, não-peptídico. Trata-se de um agente anti-hipertensivo, antagonista da angiotensina II, altamente seletivo e que não induz à tosse e não produz...
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Os mecanismos de ação da Dacarbazina ainda não foram totalmente determinados, mas parece que a droga exerce seu efeito citotóxico por ação alquilante.Dacarbazina não é, provavelmente, um agente específico da fase do ciclo celular: a droga não exibe relação...
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A selegilina é um inibidor da monoamino-oxidase (MAO) do tipo B, prevenindo a degradação intraneuronal da dopamina no sistema nigro-estriado. Seu interesse no tratamento do Parkinsonismo reside na possibilidade da selegilina reforçar as doses de L-DOPA (levodopa) e assim aumentar sua ação no SNC. A...
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A Dobutamina é uma catecolamina sintética com ação inotrópica direta; não estimula o coração de forma indireta por causar liberação endógena de norepinefrina, mas atua principalmente nos receptores beta-1 adrenérgicos e, com menor intensidade, nos receptores...
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- ramipril: o ramiprilato, metabólito ativo do pró-fármaco ramipril inibe a enzima dipeptidilcarboxipeptidase I (sinônimos: enzima conversora de angiotensina (ECA), cininase II). No plasma e tecidos, esta enzima catalisa a conversão de angiotensina I em angiotensina II (substância vasoconstritora...
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Etopósido, também conhecido como UP-16, é uma podofilina semi-sintética derivada da planta de mandrágora.O efeito predominante macromolecular de Etopósido é, aparentemente, a inibição da síntese de DNA. O mecanismo exato ainda não foi elucidado. Etopósido...
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EUPRESSIN é o sal maleato do enalapril, um derivado de dois aminoácidos, L-alanina e L-prolina. Após administração oral, EUPRESSIN é rapidamente absorvido e, a seguir, hidrolisado a enaprilato, que é um inibidor da enzima angiotensina-convertase (ECA) altamente específico, de longa...
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EUPRESSIN-H (maleato de enalapril/hidroclorotiazida) é uma combinação do inibidor da enzima conversora de angiotensina (maleato de enalapril) e um diurético (hidroclorotiazida). EUPRESSIN-H é altamente eficaz no tratamento da hipertensão. Os efeitos anti-hipertensivos dos dois componentes são...
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A acebrofilina possui vários mecanismos pelo qual exerce seu efeito terapêutico. Atua fragmentando e desagregando a organização filamentosa do muco, de forma a diminuir sua viscosidade e adesividade e tornando as secreções do aparelho respiratório mais fluidas.NMNMNMNMNMNMNMN A acebrofilina...
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O sistema imune é constituído por um complexo de células diferentes que recebem e emitem diversos sinais dirigidos às células brancas do sangue, regulando, assim, os mecanismos de defesa do organismo. Os mediadores desta interação são proteínas, peptídeos e outras...
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Cloridrato de Doxorrubicina é um antibiótico antineoplásico com ações farmacológicas similares àquelas da daunorrubicina e dactinomicina. Embora a droga tenha propriedades antiinfecciosas, sua citotoxicidade exclui seu uso como um agente antiinfeccioso. Os mecanismos precisos da...
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LAXARINE é um laxante que provoca uma ativação fisiológica das secreções mucosas nos diversos estágios do trato digestivo, conservando todas as características de uma secreção normal sem nenhum sinal de irritação. A sua apresentação em forma de...
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LEUCOVORINA BIOSINTÉTICA é uma mistura de diasteroisômeros do ácido tetra-hidrofólico. O composto biologicamente ativo é o (-)-L-isômero ou (-)-Leucovorina, ou ainda fator citrovorum. Trata-se de um metabólito do ácido fólico e de uma coenzima essencial para a síntese...
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MIODARON (amiodarona) quimicamente é o cloridrato de 2-butil-3-[3,5-diiodo-4-(e-dietilaminoetoxil)-benzoil] benzofurano. É o medicamento mais potente e eficaz empregado atualmente no tratamento das arritmias cardíacas e nos estados anginosos crônicos. Experimentações farmacológicas mostram que...
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A Nifedipina, composto dihidropiridínico, é o mais potente antagonista do cálcio e seu mecanismo de ação baseia-se no bloqueio da passagem do cálcio dos espaços extracelulares para as fibras do miocárdio e dos músculos vasculares com conseqüente diminuição da...
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NITRENCORD tem como princípio ativo a nitrendipina, derivado diidropiridínico, com potente ação inibidora do influxo de cálcio nas membranas de células musculares lisas dos vasos periféricos, razão de sua importante atividade anti-hipertensiva e vasodilatadora. Cerca de 80% da dose...
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NOOTRON , medicamento neurcorticotrópico, tem como base o piracetam, substância que inicia uma nova classe de medicamentos que atuam sobre o SNC, preferencialmente ao nível do córtex, sede das atividades mentais superiores. O piracetam ativaria o metabolismo das células corticais. Em verdade ele ativa, protege...
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