SUPERDOSE JANUVIA

Durante os estudos clínicos controlados em voluntários saudáveis, doses únicas de até 800 mg de JANUVIATM, em geral, foram bem toleradas. Em um estudo com uma dose de 800 mg de JANUVIATM, foram observados aumentos mínimos de QTc, não considerados clinicamente relevantes (ver Características farmacológicas e Farmacodinâmica). Não existem experiências em humanos com doses acima de 800 mg. No caso de superdose, é razoável empregar as medidas de suporte habituais, por exemplo, remoção de material não-absorvido do trato gastrintestinal, monitoramento clínico (inclusive a obtenção de um eletrocardiograma¹) e terapia de suporte, se necessário. A sitagliptina é moderadamente dialisável. Nos estudos clínicos, aproximadamente 13,5% da dose foi removida durante uma sessão de hemodiálise² de 3 a 4 horas. Pode ser considerada uma sessão de hemodiálise² prolongada, se clinicamente apropriado. Ainda não se sabe se a sitagliptina é dialisável por diálise peritoneal³.