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Concentrações plasmáticas da trazodona mostrou uma meia-vida de eliminação terminal em voluntários sadios variando de 9,1 a 10,79 horas (Marzo 2000).
A eliminação e o desenho do metabólito¹ da trazodona depois da administração oral, intravenosa e intramuscular de 25 mg de trazodona marcada com C14 no plasma² e urina³ foram investigados (Jauch 1976).
A eliminação da radioatividade ocorreu no modo bifásico com uma meia-vida de 1 hora anterior e 13 horas para a segunda fase, apesar do trajeto da aplicação. A radioatividade foi excretada predominantemente pelo processo renal⁴ (70 - 75% dentro de 72 horas).
Menos que 1% da dose foi excretada inalterada na urina³ e fezes. A radioatividade na urina³ foi representada pelos conjugados que foram formados depois da hidroxilação no resíduo clorofenil (20%), por um dihidrodiol-metabólito¹ da trazodona (15%) e pelo ácido carboxílico originado da clivagem oxidativa de compostos parentes (35%).
A excreção no leite materno foi estudada em seis mulheres lactantes⁵ seguido da administração oral de um comprimido único de 50 mg de trazodona (Verbeeck 1986).
A proporção leite/plasma² de trazodona baseado na área sob a curva de plasma² e leite foi pequeno: 0,142 ± 0,045 (média ± desvio padrão). Supondo que os bebês⁶ beberiam 500ml/12h, eles seriam expostos a menos que 0,005 mg/kg como comparado com 0,77 mg/kg para as mães. Foi concluído que a exposição de bebês⁶ a trazodona via amamentação⁷ é muito pequena.
De qualquer maneira, o uso durante a gravidez⁸ e a lactação⁹ deverá ser limitado para casos selecionados e apenas depois de avaliação médica da proporção risco benefício.