ADVERTÊNCIAS DONAREN RETARD
A trazodona está associada à ocorrência de priapismo1. Os pacientes do sexo masculino com ereções prolongadas ou com duração inadequada, devem suspender imediatamente o tratamento com o medicamento e consultar o médico. A trazodona não é recomendada para o uso durante fase inicial de recuperação do infarto do miocárdio2.
Gravidez3
Não há estudos adequados e bem controlados sobre os efeitos em mulheres grávidas. A trazodona não deve ser usada durante os três primeiros meses da gravidez3, e nos meses restantes apenas se o benefício esperado justificar o risco potencial para o feto4.
Amamentação5
A trazodona e/ou seus metabólitos6 foram encontrados no leite de ratos lactantes7, sugerindo que o medicamento pode ser excretado no leite humano. Não se recomenda administrar o cloridrato de trazodona para lactantes7.
DONAREN® RETARD não deve ser utilizado durante a gravidez3 e a amamentação5, exceto sob orientação
médica. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se ocorrer gravidez3 ou iniciar amamentação5 durante
o uso deste medicamento.
Pediatria
A segurança e eficácia em crianças abaixo de 18 anos ainda não está bem determinada.
Geriatria
O uso em pacientes idosos, acima de 65 anos de idade, exige uma administração reduzida, conforme especificado em Posologia e Modo de Usar.
Interferência em exames laboratoriais
Ocasionalmente foram observadas contagens baixas de células8 brancas e neutrófilos9 no sangue10 em pacientes que receberam cloridrato de trazodona que, em geral, não exigiram a suspensão do medicamento; contudo, o tratamento deve ser suspenso em qualquer paciente cuja contagem de células8 brancas ou neutrófilos9 absolutos no sangue10 caia abaixo dos níveis normais. Contagens de células8 brancas e diferenciais são recomendadas para pacientes11 que apresentem febre12 e dor de garganta13 (ou outros sinais14 de infecção15) durante a terapia.