SUPERDOSE PIEMONTE
Não existem informações específicas disponíveis sobre o tratamento da superdose com o montelucaste de sódio. Em estudos sobre asma1 crônica, o montelucaste de sódio foi administrado em doses de até 200 mg/dia para pacientes2 adultos durante 22 semanas e, em estudos de curta duração, em doses de até 900 mg/dia por aproximadamente 1 semana, sem que tenham ocorrido experiências adversas clinicamente importantes.Houve relatos de superdose aguda após a comercialização e nos estudos clínicos com o montelucaste de sódio, que incluem relatos em adultos e crianças, com doses de até 1.000 mg. Os achados clínicos e laboratoriais eram coerentes com o perfil de segurança em pacientes adultos e pediátricos. Não houve experiências adversas na maioria dos relatos de superdose. Os eventos adversos que ocorreram mais frequentemente eram coerentes com o perfil de segurança do montelucaste de sódio e incluíram dor abdominal, sonolência, sede, cefaléia3, vômitos4 e hiperatividade psicomotora5.
Não se sabe se o montelucaste é dialisável por hemodiálise6 ou diálise peritoneal7.